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142.
143.
在一定的硫酸浓度条件下,以高锰酸钾和硫酸锰为原料,采用均相液相氧化法获得了稳定性良好的Mn3+溶液。并以此溶液为氧化剂,在超声波作用下,选择性氧化甲苯制取苯甲醛。探讨了相关因素对Mn3+溶液的稳定性和苯甲醛收率的影响。实验结果表明,在硫酸浓度为4.0 mol/L,高锰酸钾和硫酸锰物质的量比为1∶12时,可制得浓度较高、稳定性良好的Mn3+溶液;同时在反应温度60℃,硫酸浓度7.0 mol/L,甲苯与Mn3+物质的量比4∶1时,施加59 kHz和175 W的超声波,可促进甲苯的选择性氧化,获得较高收率的苯甲醛。 相似文献
144.
借助创新实验装置,进行酸性高锰酸钾溶液吸收火柴头火药燃烧产生的二氧化硫气体而部分褪色的平行实验;借助色度传感器,建立梯度浓度酸性高锰酸钾溶液吸光度与浓度的标准曲线,得出平行实验中一定体积酸性高锰酸钾溶液褪色前后的浓度差,依据反应关系,分别算出火药燃烧产生的二氧化硫气体的质量,从而得出火柴头火药中硫的平均质量分数为6.03%。 相似文献
145.
146.
高锰酸钾-甲醛-Cu(Ⅰ)化学发光体系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在甲醛存在的条件下,在酸性溶液中,高锰酸钾可以氧化Cu(Ⅰ)而产生很强的化学发光。据此采用流动注射技术,建立了一种利用高锰酸钾 甲醛 Cu(Ⅰ)化学发光体系测定铜的化学发光分析法。方法的检出限为6.3×10-8g mL,相对标准偏差为1.8%[6.0×10-6g mLCu(Ⅰ),n=11],线性范围为2.0×10-7~1.0×10-4g mL,并对反应机理进行了探讨。 相似文献
147.
5-甲氧基色醇-酸性高锰酸钾-甲醛化学发光体系研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在甲醛的存在下 ,5 -甲氧基色醇 (5 - ML)与高锰酸钾在高氯酸介质中发生化学反应 ,能产生很强的化学发光。本文据此采用流动注射技术研究其发光行为 ,对影响化学发光强度的实验因素进行优化 ,建立了快速灵敏测定 5 - ML的化学发光新方法 ,测定方法的线性范围为 2 .0× 10 -8mol/ L— 4 .0× 10 -5mol/ L,检出限为 7.9× 10 -9mol/ L(S/ N=3) ,相对标准偏差为 2 .4 % (5 .7× 10 -7mol/ L5 - ML;n=10 )。该方法应用于脑脊液样品中 5 - ML含量测定 ,回收率达到 86 .0 %— 97.2 %。文中还对体系的化学发光反应机理进行探讨 相似文献
148.
合金铸铁中铬的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
张彬 《理化检验(化学分册)》2004,40(4):238-238,242
合金铸铁中测定铬时,用常规硝硫混合酸或硝酸无法完全破坏碳化物,严重影响测定结果,而采用硫磷酸或高氯酸发烟的方法破坏碳化物,污染大而且耗时长。本法采用硝硫混合酸溶解,用过氧化氢和过二硫酸铵联合破坏碳化物,可将碳化物完全破坏,效果很好。用高锰酸钾氧化三价铬,替代银盐一过二硫酸 相似文献
149.
采用氢氧化钡沉淀–碘量法对高锰酸钾和锰酸钾共存时的含量分别进行测定。向电解液中加入过量的饱和氢氧化钡溶液,利用锰酸钡和高锰酸钡溶度积的不同进行分离,再用碘量法分别对高锰酸钾和锰酸钾进行测定。结果表明,高锰酸钾和锰酸钾的检出限分别为0.061,0.077 g/L,测定结果的相对标准偏差分别为0.57%和0.72%(n=4),高锰酸钾的加标回收率为94.12%~95.85%。t检验结果表明,氢氧化钡沉淀–碘量法与传统方法对高锰酸钾和锰酸钾的测定结果无显著性差异。该法避免了亚铅酸钠和铬盐的毒性及滴定终点颜色不易判断等缺点,适合于高锰酸钾工业生产中主要成分的快速检测。 相似文献
150.
在酸性介质中,高锰酸钾氧化甲醛产生化学发光信号,当该体系中存在多巴胺时,体系发光信号显著增强,基于这一现象,建立了一种简单快速测定多巴胺的流动注射化学发光新方法.并且对试验条件进行优化.在最优条件下,多巴胺在6.0×10-8-2.0×10-5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限是2.0×10-8mol/L.对2.0×10-6mol/L的多巴胺标准溶液平行测定11次,平行测得值的RSD为3.4%.将本法用于血浆中多巴胺的测定,结果令人满意. 相似文献