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171.
172.
发现L-乳酸铝对纳米金-酸性高锰酸钾体系化学发光的增强作用,其增强化学发光强度的能力与高锰酸钾及溶液的介质硫酸浓度、金浓度以及蠕动泵的转速、流动注射化学反应体系的流路设计等因素有关,在此基础上首次建立了测定L-乳酸铝的增强化学发光分析法。测定L-乳酸铝的线性范围为7.0×10-5~1.0×10-2g.mL-1,检出限为1.04×10-6g.mL-1(S/N=3),对8.0×10-4g.mL-1的L-乳酸铝标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.48%。该法直接用于L-乳酸铝制备合成反应液以及分离纯化废液中L-乳酸铝的测定,其回收率为95.8%~100.4%,本法与GB/T6987.8-2001法进行了对照,结果令人满意。探讨了该化学发光增强作用是由于L-乳酸铝注入体系后,加速了纳米金与酸性高锰酸钾的反应所致。 相似文献
173.
174.
以硫酸氢钠-硫酸钠缓冲溶液为反应介质,研究了温度、溶液pH、高锰酸钾浓度以及草酸浓度等因素对高锰酸钾与草酸反应的反应速率的影响。研究发现,升高温度、降低溶液pH(即增大氢离子浓度)以及增大草酸浓度均能加快反应速率,而高锰酸钾浓度对反应速率的影响规律性不强。 相似文献
175.
高锰酸钾加热分解过程研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过测量氧气产率,采用TGA(热重分析)和XRD(X-射线衍射)测试技术,对高锰酸钾加热分解过程进行了研究,提出高锰酸钾加热分解制取氧气的主要反应为6KMnO42K2MnO4+K2Mn4O8+4O2↑和KMnO4KMnO2+O2↑.按照该反应方程式的理论产气率为13.43%~20.15%,与实际产气率13%~19%十分吻合。 相似文献
176.
测定双嘧达莫的化学发光新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系,并发现表面活性剂吐温-80可显著增强该体系的化学发光,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好,灵敏度高,线性范围宽,双嘧达莫在5.0×10-8~5.0×10-5g·mL-1范围内与发光信号呈线性关系,检出限1.7×10-8g·mL-1, RSD为1.1%(n=11, cs=1.0×10-6g·mL-1双嘧达莫浓度)。 相似文献
177.
流动注射化学发光测定间苯三酚 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在甲醛存在条件下,高锰酸钾在酸性介质中氧化间苯三酚而直接产生化学发光,结合流动注射技术建立了测定间苯三酚的化学发光分析方法,该法测定间苯三酚的线性范围为5.0×10-9~5.0×10-5 mol·L-1,检出限为3.0×10-9 mol·L-1,相对标准偏差为2.5%(1.0×10-6 mol·L-1间苯三酚,n=11)。该法应用于测定在几种实际水样中加入的间苯三酚,回收率令人满意。 相似文献
178.
本文讨论了不同的预处理对Pt电极 pH 响应的影响 。经阴极 极 化或火焰上红热后, Pt电极以Pt(OH)2+Ze-Pt+2OH响应溶液的pH。而经+1.5V(vs.SCE)阳极极化后, 由于Pt电极表面PtO2的快速分解,电极的电位值很快下降, 并逐渐达到稳定值, 稳定后的Pt电极仍以上式响应溶液的pH。用KMnO4溶液浸泡后, Pt电极表面有MnO~2沉积, 并以MnO2+4H^++Ze-Mn^2^++2H2O(PH2-7)ZMnO2+2H^++Ze-Mn2O3+H2O(PH8-12)响应溶液的pH。 相似文献
179.
180.
建立了高锰酸钾化学发光体系测定儿茶素的方法.在最佳实验条件下,儿茶素在酸性高锰酸钾体系中会产生较强的化学发光,其线性响应范围为1.71×10-6~3.44×10-5 mol/L,检出限为4.64×10-7 mol/L.方法应用于复方儿茶胶囊中儿茶素类成分总含量的测定,测得儿茶素类成分的总含量为327 mg/g,回收率为95.3%.方法简单、快速,结果满意。 相似文献