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82.
高锰酸钾-甲醛-无机还原剂化学发光体系 总被引:10,自引:0,他引:10
在甲醛存在下,高锰酸钾与无机还原剂Fe(Ⅱ),S^2-,I^-,Cu(Ⅰ)等能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,据此利用流动注射技术研究了这些化学发光反应。考察了这些反应应用于铁,硫、碘、铜等元素化学发光测定的可行性,并探讨了反应机理。 相似文献
83.
84.
高锰酸钾作阴极的微生物燃料电池 总被引:3,自引:0,他引:3
构建了一个以醋酸钠水溶液为阳极原料、高锰酸钾为阴极氧化剂的双室微生物燃料电池, 考察了阴极溶液浓度、阴极流动状态、外电阻和pH值等因素对电池性能的影响, 监测了电池外电压和两极电极电势的变化过程, 并分析了阴极极化的原因和限制微生物燃料电池(MFC)的关键因素. 研究结果显示: (1) MnO2在碳纸表面的沉积是阴极极化的主要原因, 而溶液流动可以明显降低极化程度; 将高锰酸钾溶解在缓冲溶液中可以进一步降低阴极H+浓差极化; (2) 根据极化曲线可以推断, 影响电池输出功率的决定性因素应是微生物代谢反应速度和微生物与电极之间的电子传递速率; (3) 随外电阻的变化, 电池输出功率出现极大值824 mW/m2, 相应外电阻为300 Ω左右, 这与通过I-V关系曲线推导得到的电池内阻(284±18) Ω相吻合; (4) pH值和高锰酸钾浓度对电池阴极电极电势的影响符合Nernst方程. 相似文献
85.
滴定法测定硫酸-硫脲体系中的草酸 总被引:2,自引:0,他引:2
酸性硫脲溶液是季铵盐溶剂萃取金体系的有效反萃溶液,加入草酸后能较大范围地提高反萃效率,为了研究草酸对反萃的影响,需要测定体系中的草酸。 相似文献
86.
蚌螨对5种药物的敏感性,结果表明蚌螨对5种药物敏感程度顺序,高锰酸钾>敌百虫>硫酸铜,硫酸亚铁合剂>甲醛>冰乙酸,相应的安全浓度分别为1.03μg/L,1.20μg/L,2.88μg/L,3.75μg/L,和12.86μg/L。 相似文献
87.
张自强 《理化检验(化学分册)》1996,32(5):288-289
球铁中含锰量高于2%对镁的测定有严重干扰。高锰中微量镁的分析,一般均需分离,分析手续繁杂冗长,寻找不经分离、直接掩蔽、要获得满意的结果,目前尚存在困难。本文在溶解试样后,加入一定量的高锰酸钾,将大量二价锰离子氧化为褐色的水合二氧化锰沉淀与试样中的游离石墨碳一同滤去。残余锰量可低于1%,然后通过直接掩蔽,对含锰10%以下的球墨铸铁中微量镁测定无影响。方法快速、准确可靠、重现性好(该试液还可测定稀土总量)。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 锰溶液:1mg·ml~(-1),称取纯锰(99.99%)0.1g溶于硝酸溶液(1+3)5ml,用水稀至100ml。 邻菲罗啉溶液:称取邻菲罗啉0.5g溶于乙醇40ml中,以水稀至100ml。 硼砂缓冲溶液:pH 10.5,称取硼砂(GR)21g,氢氧化钠4g,加水溶解稀至1L。 EGTA-Pb混合溶液:取0.01mol·L~(-1)EGTA溶 相似文献
88.
磷化是将金属零件浸入含有磷酸盐中进行化学处理 ,使其表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜。要获得性能优良的磷化膜保护层 ,必须严格控制磷化溶液中各种工艺参数。磷化溶液中的锰离子可以提高磷化膜硬度、附着力和耐蚀性 ,并能使磷化膜颜色加深、结晶均匀[1] 。为满足磷化生产现场的需要 ,本文拟定了操作简便快速、测定结果准确可靠的高锰酸钾法测定锰量。目前 ,国内外普遍采用的磷化工艺是磷酸锰铁盐和磷酸锌盐溶液磷化。磷化溶液的种类按磷化温度分为高温磷化 (90~ 98℃ )、中温磷化 (5 0~ 70℃ )和低温磷化 (45℃以下 ) ;按磷化成膜… 相似文献
89.
90.
高锰酸钾-鲁米诺反应体系中碱土金属离子Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+化学发光行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将被认为没有化学发光活性的第二主族(碱土金属)离子Mg^2 ,Ca^2 ,Sr^2 ,Ba^2 溶液注入到已充分反应的高锰酸钾与鲁米诺混合液中时,又发生了新的化学发光反应,并检测到强的化学发光信号.在对有关反应的动力学性质、化学发光光谱、紫外可见光谱及其它一系列实验研究的基础上,提出了可能的化学发光反应机理.同时,优化了反应条件,评价了这一反应用于Mg^2 ,Ca^2 ,Sr^2 ,Ba^2 分析的可行性. 相似文献