等色点光度法测定指示剂类有机试剂的纯度

等摩尔连续变化法中部分吸收光谱（ＣＲ〉ｎＣＭ）相交形成一个等色点,另一部分光谱（ＣＲ〈ｎＣｍ）则不交于该等色点。我们利用等色点吸光度值与另一部分光谱在该波长吸光度值之比,可计算出试剂纯度。方法不依金属为基准,操作简单,结果可靠。     

用气相色谱法测定碳酸二甲酯的纯度及其杂质

提出用HP -Wax强极性毛细管柱分离,热导检测器检测,以环戊醇作内标定量,同时测定碳酸二甲酯纯度及其杂质。探讨了方法的内标校正因子、各组分的线性相关性及微量水的分离和定量等,结果令人满意。其相对标准偏差<4.6% ,绝对误差<0.04%。     

HP1090M在蛋白质纯度分析中的应用

众所周知,采用电泳法对蛋白质的纯化组分作纯度分析既费时又费力,而采用高效液相色谱法较为方便。现将我们采用(HP 1090M)商效液相色谱仪,对我校研究的K-银环蛇毒素进行的纯度分析作一简要介绍。     

Br2/Br-缓冲溶液流动注射电势检测法分析苯酚

１　引　言 缓冲溶液流动注射滴定－分光光度计检测法在应用中不易找到合适的金属－配位体缓冲溶液和相应的指示剂。应用电势检测法可以拓展缓冲溶液流动注射滴定分析的应用范围。本文以Ｂｒ２／Ｂｒ体系作为缓冲溶液,应用ＦＩＡ电势检测法进行了苯酚的测定研究。将苯酚样品注射于缓冲溶液试剂流,苯酚与Ｂｒ２反应引起的氧化还原电对的电势变化以流通型电势检测电极检测。在选定条件下,苯酚的检出限为１．３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ,线性范围为６．０×１０－５～６．０×１０－４,相对标准偏差为０．４％。方法用于工业苯酚样品纯度测定…     

高效液相色谱-电喷雾质谱法用于茶多糖蛋白的纯度和相对分子质量的测定

应用Sephadex G100凝胶色谱方法从江西产粗老茶叶中提取纯化得到茶多糖蛋白(TGC)。通过高效液相色谱法对其纯度进行了分析,表明其为均一组分,进而应用凝胶法和高效液相色谱 电喷雾质谱法测得该茶多糖蛋白的相对分子质量为51 500。     

低毒锌类催化剂制备聚乳酸的研究

采用低毒锌类催化剂制备了一系列具有高分子量、不同光学纯度及热力学性质的聚乳酸材料. 以金属锌作催化剂制备丙交酯, 研究了不同裂解温度对产物光学纯度的影响. 随后在低毒催化剂乳酸锌的作用下使丙交酯开环聚合, 进一步研究了单体的光学纯度对聚乳酸立体规整性的影响, 以及聚合过程中的结晶对聚合物分子量和热力学行为的影响. 并用旋光仪、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)等方法对产物进行表征. 结果表明, 合适的裂解温度有利于合成高光学纯度的丙交酯; 在低毒乳酸锌的催化作用下, 高光学纯度的单体以及聚合过程中的结晶都有利于制备高分子量聚乳酸.     

基于分布式布拉格反射镜微腔的红绿蓝聚合物发光电化学池高色纯度光源

基于高色纯度的光源的显示技术具备宽色域、高色彩饱和度和高对比度的特点,能够给人们带来更好的视觉体验。近年来窄带宽光源的研制受到越来越多学者的关注。本文选择了三种典型的发光聚合物构筑聚合物发光电化学池(PLEC),利用分布式布拉格反射镜(DBR)和铝薄膜为腔对出射光谱进行窄化。结果表明,红绿蓝三色聚合物发光电化学池出射光的带宽可缩短至10、11和8 nm,色纯度得到了极大的提升。这种高色纯度光源的获得有望显著推动下一代显示技术的发展。     

毛细管气相色谱法测定二甲基二硫的纯度

应用毛细管气相色谱法测定二甲基二硫的纯度。采用的色谱柱为弹性石英毛细管柱30 m×0.32 mmi.d.,0.25μm,固定相为5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷。通过试验确定了柱温、进样口温度、柱头压和分流比。4批二甲基二硫纯度测定结果分别为99.82%、99.35%、99.14%、99.54%,相应的RSD%(n=20)分别为0.065%、0.066%、0.061%、0.075%。     

基于色差分析的不同光源下颜色稳定性研究

产品颜色是衡量产品质量的重要指标,由于产品流通环境中光源的变化无法避免,产品颜色必然受到光源变化的影响,因此研究不同光源下颜色的稳定性具有现实意义。以D65光源为标准光源,以A光源、F2光源为试验光源,选择大量色块作为样品,用不同光源下样品色差大小来衡量不同光源下样品颜色稳定性。通过对不同兴奋纯度的样品的分析,发现样品色差与其兴奋纯度是正相关的;通过对不同主波长/补色波长的样品进行分析,发现样品色差与其主波长/补色波长密切相关。样品主波长在479 nm时,色差较大,ΔE_ab*（D65/A）、ΔE_ab*（D65/F2）分别为14.50、13.81;样品主波长在561 nm时,色差较小,ΔE_ab*（D65/A）、ΔE_ab*（D65/F2）分别为5.17、2.78。将主波长/补色波长与色相对应后,发现紫、黄、黄绿等色相的样品在不同光源下色差较小,而红、青、浅蓝等色相的样品在不同光源下色差较大。结果表明,不同光源下颜色稳定性与其兴奋纯度以及主波长/补色波长有关。在实际生产与应用中,可以通过以下2种方式提高不同光源下产品颜色的稳定性:一是选择兴奋纯度较低的颜色;二是选择特定色相如紫、黄、黄绿等色相的颜色。     

生物转化体系中R-肾上腺素光学纯度的测定

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,采用高效毛细管电泳技术,对肾上腺素对映体拆分进行了研究。以55mmol/LTris-磷酸(含30g/LHP-β-CD,pH2.5)为运行缓冲液,分离电压23kV,柱温22℃,采用压力正极进样(3kPa×4s),肾上腺素对映体于13min内获得良好分离(RS=2.12)。在波长214nm处进行紫外检测,迁移时间和峰面积的相对标准偏差≤3.7%,峰面积与S-肾上腺素含量在0.3～130μg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数为0.9951),回收率在97.5%～102.5%之间,肾上腺素对映体检出限(S/N=3)可达0.1μg/L,将其应用于手性生物转化样品分析,可很好地检测出R-肾上腺素的光学纯度。本研究为该类药物的生物不对称转化提供了很好的分析方法。