排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
报道了国产与美国Abbott公司生产的HBVELISA诊断试剂盒,对30例来自昆明医学院传染科门诊及住院部标本同时进行HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe及抗-HBcIgM检测,对两试剂阳性符合率进行了比较研究,并采用滴定HBsAg及抗-HBs阳性血清的方法,表明两试剂敏感性极为相似,而国产试剂对抗-HBcIgM阳性检出率大大提高于Abbott试剂。 相似文献
2.
不同亲疏水比例的光响应性嵌段共聚物的合成及溶液组装行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以末端带有二硫代酯基团的聚合物PhC(=S)-S-PEO作为大分子链转移剂,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成一系列亲疏水比例不同的嵌段共聚物PEOn-b-PMeA6AB2m,并采用核磁共振(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对产物进行了表征.运用场发射透射电子显微镜(FETEM)、扫描电子显微镜(SEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、光学显微镜、粒径分析仪和荧光光谱研究了聚集体的形貌、粒径及其在光刺激下的响应行为.结果表明,聚集体形态为胶束,包含大复合胶束.随着自组装初始浓度的降低、转速的增加,聚集体尺寸降低,分布趋于均一;当亲疏水比例为2.3时,球形复合胶束中出现了花生型、棒状结构.包覆有尼罗红的聚集体在紫外/可见光的循环照射下,部分尼罗红被释放.共聚物BCP-S3-0.82形成的自组装体系在紫外光照射下,尺寸较大的复合胶束发生一定程度的不可逆的解离. 相似文献
3.
以双官能团聚乙二醇(Br-PEO-Br)为引发剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)制得了含偶氮苯(AZO)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的两亲性三嵌段共聚物P(AZO9-co-NIPAM9)-b-PEO48-b-P(AZO9-co-NIPAM9),并通过核磁共振(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对产物进行了表征.该共聚物能够在溶液中自组装形成纳米胶束,运用透射电子显微镜(TEM)、荧光探针技术和动态光散射(DLS)研究了胶束的形貌、粒径及其在光或温度刺激下的响应行为.结果表明,该三嵌段共聚物胶束显现出我们以往报道的二嵌段共聚物所不具有的光释放行为:包覆有尼罗红的胶束在多次紫外-可见光循环照射之后,荧光强度和初始状态相比下降了大约40%,说明尼罗红在此过程中逐渐被释放.胶束的尺寸随着温度的升高而逐渐缩小. 相似文献
4.
对在四氯化碳存在下 ,大孔St DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件 ,包括交联剂DVB的用量 ,致孔剂的性质及其与单体的配比 ,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及采用较高的DVB用量 ,所合成的起始共聚物经后交联后 ,比表面积很容易达到或超过 10 0 0m2 /g .一般情况下 ,后交联产物的孔容增加 ,孔径减小 ,孔结构稳定性明显提高 .当起始共聚物的DVB含量较低时 ,后交联反应以四氯化碳的参与为主 ;当DVB含量较高时 ,后交联反应以起始共聚物中固有的悬挂双键的参与为主 相似文献
5.
用1H NMR, SEC, XRD和DSC对聚乳酸(PLLA)-聚乙二醇(PEG)二嵌段共聚物进行了表征. 由于共聚物中两种组分比例的不同, 表现出某组分单独结晶或两种组分共同结晶. 用DSC和POM方法, 对两组分含量相当的共聚物进行了熔体结晶行为研究, 并采用Avrami方程进行了结晶动力学计算. 用Lauritzen-Hoffmann理论对PLLA-PEG结晶机理进行了分析. 在70~94 ℃范围内, 得到成核参数Kg(POM)=5.23×105 K2. 共聚物的Kg和链折叠自由能σe都比均聚物的文献报道值高, 表明PEG链段的存在影响了PLLA的结晶, 使得其成核较均聚物困难. 相似文献
6.
7.
基于数学形态学的对偶法则以及数学形态学理论与线性位移不变系统理论间的关系,引入了偏振编码技术,提出使击中与否运算通过单通道取零阈值非相干光学相关器来实现的方案。该方案采用偏振编码,将图像的前景和背景都包含在一个编码图像中,从而使击中与否运算可以用一个腐蚀算子完成(即通过单通道实现),大大简化了实验装置,节约了空间,降低了对光路调节的要求。同时,通过取零阈值,消除了由于入射光强分布不均匀及CCD光电响应的非完全线性所导致的对输出图像取阈值时出现的误差。最后,还对该方案进行了实验验证,结果表明这是一种方便、准确、有效的图像处理方法。 相似文献
1