Nb-甲基四氢海曼和合成中间体的1H NMR及立体化学

本文提供了N_b-甲基四氢海曼和合成中间体,共十个化合物的¹H NMR谱。各谱线的归属依据它们的2D NMR的同核二维相关谱,COSY指定。根据NOE效应,指定了化合物的构型。借助分子模型,讨论了可能的构象。     

β-二氢沉香呋喃倍半萜的~1H和~(13)C化学位移全指定及~(13)C化学位移与立体化学之间的关系(英文)

采用~1H,~(13)C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的~1H和~(13)C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C—14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法.     

Aldol缩合反应的立体化学——Zimmerman-Traxler过渡态

介绍Aldol缩合反应中Zimmerman-Traxler模型,讨论烯醇盐构型与产物立体化学之间的对应关系：E型烯醇盐倾向生成反式产物,而Z型烯醇盐倾向生成顺式产物。阐述了遵循Zimmerman-Traxler模型需要满足的条件以及影响烯醇盐构型的因素。     

立体化学教学中不同教学语言的运用

立体化学是有机化学教学的一个重点和难点,本文从三个方面讨论了立体化学教学中不同教学语言的应用。以简明扼要的教学语言揭示事物特征,尤其是用32个字凝练对映异构的关键要素;以一组自创的比喻及形象性的教学语言帮助学生生动理解学习内容;以多媒体技术语言促进直观教学,提高了教学效率。     

也谈立体化学相关问题及概念解析

简述了国内外有机化学教材中关于立体化学的安排顺序及内容,指出立体化学教学的重要性。对于立体异构体的分类方法提出不同的观点,阐述立体结构的范畴,强调结构与性质的关系等。最后,浅谈教好、学好有机立体化学的方法与体会。     

Atherton-Todd反应及其立体化学机理研究进展

本文总结了近几十年来对含有P-H键的四配位和五配位磷化合物的Atherton-Todd反应的研究,尤其对其立体化学反应机理研究进行了详尽的叙述.自发现Atherton-Todd反应之后,虽然对其反应机理进行了几十年的研究,但前期工作主要集中在反应中间体的研究.直至近十几年来,才分别对含有P-H键的四配位和五配位磷化合物的Atherton-Todd反应的立体化学机理进行了较详细的研究,但至今仍缺乏对其立体化学机理全面的综述和介绍,希望本文可以弥补文献不足,不仅对Atherton-Todd反应有个客观全面的介绍,而且对于其立体化学反应机理的研究也进行详细的综述.对于Atherton-Todd反应立体化学机理的深入研究将有助于设计合成新型的具有光学活性的四配位和五配位磷手性中心的化合物.     

二噻啉基二氧化物与镍的络合物[Ni(BiquO2)3]^2^+的立体构型和Ni^2^+的吸收谱

本文通过对[Ni(BiquO2)3]^2^+配位离子中Ni^2^+吸收谱的理论分析, 推导出Ni^2^+的晶场对称性, 以此确定Ni(BiquO2)3X2分子的空间立体结构, 解释这类配合物的电-磁性质和稳定性.     

有机硅反应活性中间体的研究Ⅶ: 二(α-呋喃基)硅烯与烯烃加成反应的立体化学

本文设计并合成了二(α-呋喃基)硅烯的前体,2,2-二(α-呋喃基)六甲基三硅烷(1),并研究了这种硅烯与烯烃加成的立体化学。结果表明： 二(α-呋喃基)硅烯与烯烃的加成反应是以立体专一方式进行的。其中间物硅杂环丙烷的开环反应也是以顺式方式进行的。这也说明 二(α-呋喃基)硅烯基态的电子组态是单线态。     

不对称环磷化合物的合成及立体化学(Ⅰ)─环磷酰氯和3－羟基异噁唑的反应及其立体化学

研究了2-氧代-2-氯-4-取代苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷与3-羟基异唑的反应,得到的氧磷酰化产物含有顺反两种异构体,用¹HNMR、³¹PNMR、X射线衍射确定了它们的构型,并讨论了亲核取代反应中手性磷原子构型保持和翻转的机理,测定了异构体的生物活性。     

手性硫代磷酸及其衍生物的研究(Ⅸ)——O-乙基O-苯基硫代磷酰胺水解反应的立体化学

旋光活性O-乙基O-苯基硫代磷酰氯在碱存在下与伯胺、仲胺或氨反应,得到构型翻转的O-乙基O-苯基硫代磷酰胺.其酸性水解在6mol/L或9mol/L盐酸/二氧六环中进行,得P-N键断裂的构型翻转产物;碱性水解在1mol/L或3mol/LNaOH/二氧六环中进行,得到以OPh为离去基团的构型翻转产物.水解反应机理用三角双锥(TBP)中间体概念得到合理解释.