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21.
催化光度法测定痕量钼—钼(Ⅵ)—盐酸联氨—橙黄Ⅳ催化光度新体系 总被引:6,自引:0,他引:6
基于盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原橙黄Ⅳ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为3.7×10^-3μg/mL,测定钼量范围为0.025~1.8μg/mL。已将此法用于测定绿豆中的钼及钼酸铅和钼酸钡的溶度积。 相似文献
23.
24.
建立了盐酸托莫西汀中有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法.选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,外标法进行定量,并对顶空平衡温度、平衡时间、供试品溶液的制备方法对残留有机溶剂测定的影响进行了研究.甲醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性范围分别为 0.41~8.10 μg/mL(r=0.9999)、0.15~3.00 μg/mL(r=0.9995)、0.20~4.01 μg/mL(r=0.9991)、0.32~6.35 μg/mL(r=0.9999)、0.36~7.11 μg/mL(r=0.9999);平均回收率范围96.30%~105.47%,精密度RSD(n=6)2.1%~3.7%;检出限分别为0.2、0.008、0.003、0.04、0.04 μg/mL. 相似文献
25.
梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗咸、黄芩苷、格列本脲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
康糖片是治疗糖尿病的中西药复方制剂,主要由盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲等组成.其中的单组分含量测定方法报道较多,如盐酸小檗碱有分光光度法[1]、薄层色谱法[2]、高效液相色谱法[3]等;黄芩苷有比色法[4]、薄层色谱法[5];格列本脲有高效液相色谱法[6].但同时测定上述3种组分的方法未见报道.本文报道了同时测定上述3种组分的高效液相色谱方法,方法简单、灵敏、回收率高、专属性强,能有效地控制药品的主成分含量,具有较强的实用价值. 相似文献
26.
原子发射光谱法间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了离子对-原子发射光谱间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的新方法。发现用1,2-二氯乙烷作萃取剂效果最佳。用此怯测定实际样品的结果与药典法一致,相对误差为0.61%,单一测定的相对标准偏差为0.67%。本法还可在盐酸普鲁卡因共存下单独测定盐酸小檗碱。方法可靠、适用,选择性较好。 相似文献
27.
28.
四元体系KCl-ZnCl2-HCl(~10.61%)-H2O(298.15K)的相平衡及其固相化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
0引言研究发现,卤化物KX与ZnX2组成的复盐化合物是一种良好的激光基质材料犤1犦,在掺杂了稀土离子的这些化合物中已经实现了低温或室温下的激光输出犤2,3犦。在卤化物中,氯化物的发光强度又大于氟化物犤4犦。因此,我们以KCl与ZnCl2为研究对象,通过盐酸溶液中的相化学反应来了解它们之间可能形成新化合物的种类和溶液中的反应行为。本文对KCl与ZnCl2在25℃11%的盐酸-水四元体系中的相平衡关系进行了研究,并从体系中发现并得到了未见文献报道的5∶4型新化合物5KCl·4ZnCl2·3H2O。1实验部分1.1药品及… 相似文献
29.
DrugFET的研究(Ⅳ).硅钨酸—麻黄碱FET的研制与应用 总被引:5,自引:0,他引:5
将离子敏感场效应晶体管与药物敏感膜相结合研制成一种对盐酸麻黄碱有良好响应的药物敏感场效应晶体管传感器。 相似文献
30.
由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶,在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中,经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)/SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)/SiO2结构与性能的影响。结果表明:随着pH值减小,硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)/SiO2杂化体系的热稳定性增大;盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)/SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密,涂层变得更致密,并导致膜的硬度和耐磨性提高。 相似文献