γ-CuI超快闪烁转换屏的制备与性能表征

以石英基片为衬底,采用真空热蒸发法,通过调控衬底温度制备出了具有微柱结构、柱径在μm量级、厚度约17 μm的γ-CuI超快闪烁转换屏。在X射线激发下,所制备的γ-CuI超快转换屏具有峰位在430 nm的快成分发射峰和峰位在700 nm的慢成分发射带,其中快成分发射峰占总发光的主要部分;随着衬底温度由170 ℃升高至210 ℃,转换屏430 nm发射峰的强度会逐渐减弱,而700 nm发射带的强度则逐渐增强,这可能是由于较高的衬底温度会造成碘流失从而引起转换屏中碘空位增加、铜空位减少所致(Cu/I增大),碘流失的假设得到了卢瑟福背散射实验的验证。γ-CuI超快转换屏的晶体结构呈(111)晶面择优取向,且不随衬底温度而变化,当衬底温度升高至210 ℃时,由于CuI分子获得的动能增加,转换屏还会出现微弱的(220)和(420)晶面的取向。当衬底温度由170℃增至190 ℃时,转换屏的微柱结构会随之优化,微柱结构明显,但当衬底温度进一步增至210 ℃时,由于表面扩散和体扩散效应加剧,微柱结构会随之退化。最后,采用刃边法测量了所制备γ-CuI转换屏的空间分辨率,结果显示170,190和210 ℃衬底温度条件下所制备的转换屏,其空间分辨率分别为：4.5,7.2和5.6 lp·mm-1,微柱结构有助于提高转换屏的空间分辨率。     

电磁波在高密度等离子体微柱腔体结构中的新传输模式

超高声速飞行器再入过程中会因为等离子体鞘层而产生通信中断,俗称"黑障".近些年人们针对黑障通信的研究虽取得了一些成果,但仍然没能从根本上解决问题.本文从电磁波在高密度等离子体柱中的传输机理研究出发,借鉴二维光子晶体和表面波局域耦合相关理论,设计出了一种新型的等离子体微柱腔体结构,在这种特殊结构下L和S波段的电磁波在某些频段内出现了不同寻常的传输现象,即从高密度等离子体柱的内部穿过.这种新结构下的传输模式将为黑障通讯研究提供新的技术途径和方法.     

串联微柱在超临界流体色谱中的应用

得力于气相和液相色谱的进步,一种新的色谱技术,超临界流体色谱(SFC)异军突起,而各种柱技术又推动了这种技术的发展速度。在SFC中开管柱和填充柱都在使用,且各具特色。但除了单位柱长具有较大的压降、柱子使用长度受到限制外,填充柱显示出更多的优点。 微柱,即填充石英毛细管柱,内径小于1mm。它以弹性石英毛细管作为柱管,管内填充色谱填料。微柱的细内径和固有的高渗透性使其兼有填充柱和     

《化学通报》网络版(Chemistry Online)2004年第11期论文摘要

中空纳米粒子,H2O2为氯源的醇类选择性氯化,含咔唑基团的有机光折变材料,功能性有机低分子凝胶,硝酸还原酶在壳聚糖修饰石墨上的电化学行为……     

二硫代氨基甲酸盐—纤维微柱富集多种痕量元素及ICP—AES测定

本文制备了二硫代氨基甲酸盐纤维微柱，同时富集了八种痕量元素，并分离了基体中的高盐组分。应用电感耦合等离子体发射光谱法测定，本方法富集倍数接近２００倍，用标准参比样品对照分析，得到了较满意的结果。     

单细胞水平的分析方法研究及进展

本文评述了近年来单细胞分析的应用及进展，介绍了超微电极电化学分析法和微柱分离法两大类方法在单细胞分析中应用的机理、必要的技术、有关研究内容和最新进展及其发展方向。     

流动注射微柱预富集等离子体原子发射光谱法测定高纯锌中痕量稀土元素

本文报道以DCS-偶氮胂固定于活性炭上作为固定相,用于流动注射微柱预富集体系和等离子体原子发射光谱测定痕量稀土元素.测定了吸附材料对稀土元素的静态和动态吸附容量,分别达几十和几个mg/g吸附材料;对影响柱预富集的PH、上柱速度、洗脱酸度、柱尺寸等因素进行了详细考察;在优化条件下,富集倍数为10倍左右.对La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho和 Lu等元素的检出限为 μg/L级,RSD在 1.5％～3.9％之间(n=6,单一稀土浓度0.085 mg/L).该法应用于高纯锌中痕量稀土元素的测定,试样加入回收率在 84.5％～97.6％之间,分析结果满意.     

柱前衍生／流动注射微柱预富集和ICP—AES法测定高纯氧化镧中痕量非

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试剂（ＮａＤＤＴＣ）为柱前衍生试剂，实现了Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｖ（Ｖ）流动注射（ＦＩ）微柱预富集。以稀ＨＮＯ３停流洗脱富集物，ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下，富集倍数近１０倍，检出限为ｎｇ／ｍＬ级，ＲＳＤ〈５．０％（ｎ＝７），方法用于高纯Ｌａ２Ｏ３中非稀土杂质测定，结果满意。     

微柱富集-原子吸收光谱法在线联用测定铅和钙

研究了“电化学前处理/微柱吸附顶浓缩/原子吸收在线检测”联用方法，利用自制的微型电化学富集柱对金属离子的吸附效应进行预富集，再瞬间解吸溶出直接进入原子吸收测定，极大的提高了测试灵敏度和降低了检出限，经对铅、钙离子的测定研究，可使特征浓度和检出限降低1-2个数量级以上，取得了令人满意的效果。     

微液相色谱分离的在线样品预处理技术--固相微萃取和膜萃取

针对近5年内在分析化学领域出现的微量样品预处理新技术(包括纤维管内固相微萃取、中空膜萃取、动态三相微萃取等)，根据分离机理分成两大类，从原理、仪器装置和应用等方面作一综述。