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81.
Japanese试剂的环化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用Japanese试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了含N-P-N,N-P-O的五元磷杂环化合物,并用IR,NMR和MS对新化合物进行了表征。  相似文献   
82.
《有机化学》2006,26(2):227-227
生物有机质谱是近十几年来发展较快的领域,现已广泛应用于有机化学、生物化学、药物化学、配位化学以及化学生物学和蛋白质组学等领域的研究,尤其在蛋白组学方面的应用,使质谱真正步入生物大分子研究领域。由我国著名有机化学家、中国科学院院士赵玉芬教授编著的《生物有机质谱》一书,已于2005年10月由郑州大学出版社出版。赵玉芬院士在国内率先步入了生物有机质谱的领域,经过近十几年的研究,获得了国内外同行的好评。本书重点介绍了赵玉芬院士在生物有机质谱研究领域取得的最新成果及进展。内容包括氨基酸、核苷酸、肽、蛋白质及它们含磷衍…  相似文献   
83.
王东君  徐岩 《分析化学》1993,21(7):775-778
本文研究了9种表面活性剂对钛铁试剂体系纸上荧光法中Tb~(3+)特征荧光的增敏作用,并探讨了钛铁试剂-溴化十六烷基三甲胺体系纸上荧光法测定Tb~(3+)的最佳条件,Tb~(3+)的检测限为0.7ng。应用本方法成功地测定了中稀土分离富集物中Tb_4O_7的含量。  相似文献   
84.
A short and facile synthesis of a series of 1,2-dihydroquiazolin-4(3H)-ones was accomplished in good yields via novel reductive cyclization of o-nitrobenzamides with ketones promoted by TiCI4/Zn system. The structure was established on the basis of elemental analysis, IR,^1H NMR and confirmed by a single-crystal X-ray diffraction analysis. This method has the advantages of easily accessible starting materials, convenient manipulation and moderate to high yields.  相似文献   
85.
屠惠萍  张熊德 《合成化学》1995,3(4):332-335
Fluo-2是一各矍有大共轭体系的新型荧光试剂,由于Che吨酮的引人,其Ex,Em值分别为493nm及518nm,可用于普通荧光光度计进行(Ca^2+)测定。本文报道了它的全合成,特别是采用在活泼的苯环上引人溴原子,与锂交换后再与Che吨酮缩合形成碳-碳键的方法。  相似文献   
86.
利用荧光衍生试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基对甲苯磺酸酯(BDETS)作为脂肪酸柱前衍生化试剂,采用梯度洗脱在Eclipse XDB-C8色谱柱上对游离脂肪酸(FFA)(油酸、亚油酸、软脂酸和硬脂酸)衍生物进行分离.利用柱后在线的串联质谱以大气压化学电离源(APCI)正离子模式实现了各组分的质谱定性.荧光检测的激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390 nm.脂肪酸的线性回归系数大于0.9990,检出限为3.38~6.59 nmol/L.建立的方法具有良好的重现性.利用此方法对超临界CO2提取的唐古特白刺籽油中几种游离脂肪酸进行了分析.结果表明白刺籽油中含有大量的游离不饱和脂肪酸.  相似文献   
87.
利用简易核磁碳谱技术,在乙醚溶液体系中检测了多种有机锂试剂的碳谱与DEPT谱。实验结果表明有机锂试剂的化学位移不因浓度而改变,苯基锂的碳负离子不与苯环形成共振。化学位移数据显示由饱和以及芳香卤化物制备得的有机锂其碳负离子分别往高场以及低场迁移。由苯基锂碳负离子呈现的去屏蔽效应推论苯基锂左乙醚溶液申以双聚体头尾相并形式存在.  相似文献   
88.
沈含熙  汤园平 《分析化学》1995,23(8):894-898
本文报道了一种新的含西佛碱的偶氮荧光试剂,双-[4-(α-萘偶氮)-水杨醛]缩邻苯二胺的合成。试剂在435nm处有一强荧光峰。当有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的配合物而使试剂的荧不熄灭。反应具有较高的灵敏度和选择性。利用此反应建立了一个荧光测定痕铜的新方法。  相似文献   
89.
何美玉 《大学化学》2003,18(1):18-22
2002年10月9日,瑞典皇家科学院宣布,将2002年诺贝尔化学奖授予在生物大分子分析领域作出重大贡献的3位科学家.  相似文献   
90.
世界卫生组织规定饮用水中铜的理想含量为0 .0 5mg/L。水样中铜的测定常用二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTG)萃取光度法[1 ,2 ] ,该方法需用液液萃取 ,不但操作麻烦 ,容易污染环境 ,且引入误差因素多。新亚铜灵试剂 (NHCM)用于铜的测定已有很多报道[3] 。该试剂具有较好的选择性 ,但灵敏度较低 ,很难满足于饮用水中痕量铜的测定的要求。目前固相萃取法已在痕量有机化合物分析中得到广泛应用。但是铜的固相萃取光度法测定还未报道过。本文研究了NHCM与铜的显色反应及WatersSep Park C1 8固相萃取小柱对络合物的固…  相似文献   
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