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合成了三(3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5)-乙醇-水合铕的配合物。有关鉴定和元素分析结果表明:该配合物的分子式为[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O,其中3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5简记为HPBI,是一种新型高酸度的β-双酮。用X射线单晶衍射法测定了[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O的晶体结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数:a=1.5586(9)nm,b=2.1297(7)nm,c=1.604(1)nm,β=117.97(5)°,V=4.703(9)nm3,Z=4.中心离子铕为八配位,其配位多面体为畸变的双帽三棱柱。配位的8个氧原子分别来自3个PBI配体中的6个氧、1个溶剂化乙醇分子中的氧和1个水分子中的氧,Eu—O配位键平均键长0.2391(4)nm。晶体结构中还存在1个未配位的水分子。该水分子、配位水分子、乙醇分子与配体PBI中的N原子之间均存在强的氢键作用。同一PBI基团内配位氧之间的平均距离为0.2808nm。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:11,自引:3,他引:11
本文基于Cr(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光方法。在pH2.4-4.1的HCl-NaAc缓冲介质和OP存在下,Cr(Ⅵ)与DBH-PF形成1:2的橙红色络合物,络合物的最大激发发工和发射波长分别是365mm和528nm。铬(Ⅵ)量在0.05-1.5μg/25ml范围内与△F呈线性关系,检测限是2.0ng/ml。方法用于电镀废液,废 相似文献
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邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2'-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)s反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基荧光酮-溴化二烷基甲铵体系的测定方法及条件。在pH=2.4-3.4的盐酸介质中,在CTMAB存在下,CrⅥ)与DBH-PF形成1:2的配合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=470nm,λex2-502nm,发射波长 λem=520nm。铬浓度在0.04-0.40μg/25 mL范围内,△F与铬浓度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检测限... 相似文献
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邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2′-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)3作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
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3—对甲苯基—5—(4‘—硝基—2’—羧基苯偶氮)—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成… 总被引:2,自引:0,他引:2
本报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2’-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成,通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在PH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10^-9-9.44×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为0.39 相似文献
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用X射线衍射法测定了标题化合物C_(20)G_(20)O_2S_2的晶体结构。该晶体属单斜晶体,空间群为C_2/C,晶胞参数α=1.1504(2)nm,b=1.1781(2)nm,c=1.4443(3)nm,β=101.14(3)°;V=1.9206(7)nm~3,z=4,D_x=1.233mg/mm~3,F(000)=752.最终偏离因子R=0.0436.化合物中碳氧双键键长为0.1193nm,碳碳双键(C(1)-C(2))键长为0.1338nm,S-C_(sp)~2键键长为0.1762nm。 相似文献
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研究了Eu^2+、Mn^2+共激活的SrMgP2O7的发光性质、浓度与荧光性质的关系,Eu^2+和Mn^2+的发射光谱分别在400nm及670nm附近,它们是Eu^2+的5d-4f跃迁和Mn^2+的^4T1(^4G)-^6A1g(^6S)跃迁发射,实验结果表明,Eu^2+对Mn^2+的荧光发射有较强的敏化作用,Mn^2+对Eu^2+的荧光寿命和强度也有显著影响。 相似文献
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EDTA—Cu配合物用于还原糖的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
首次报道了应用EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)-铜配合物(EC)测定还原糖的分光光度法,结果表明,pH4~11时EC的最大吸收波长为732nm,在HCO-3CO2-3缓冲介质中,配合物EC的吸光度与还原糖在077~161mg(六碳糖)范围内有很好的线性关系,相关系数大于0998,样品测定回收率在95%~105%之间。该法试剂易得、性质稳定,操作方便,灵敏度较高,取样量少于5mL。 相似文献
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研究了乙二醇低聚物(PEG)与Eu(2+)及Eu(3+)所形成配合物的结构,荧光性质和电化学行为.Eu(3+)的配合物是由EuCl3溶于具有不同摩尔质量的PEG而成的.它们在394nm和614nm处分别有很强的激发和发射光谱峰,并且这两峰的强度随着PEG的摩尔质量的增大而加强.Eu(2+)的配合物是通过用涂布有氧化铟及氧化锡的玻璃板作为工作电极,在氮气气氛下,加-2V(vsAg)电压还原EuCl3的PEG溶液来制备的.它们的荧光性质和18—C—6冠醚与Eu(2+)所形成配合物的性质非常接近,从而表明PEG的化学环境与大环聚醚配体的很相似.进一步的红外与荧光谱实验结果表明:铕离子不但与聚乙二醇的末端-OH基团结合,而且亦能与链中间的氧原子作用.随着聚合物分子量的增大,铕离子的点对称性不断下降.Eu(3+)在聚合物中的氧化还原很不可逆.添加支持盐对其电化学行为有很大影响. 相似文献
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高效液相色谱法和因子分析—紫外光度法测定荧光增白剂中两种成分 总被引:2,自引:3,他引:2
本文采用两种同时测定荧光增白剂工业产品中,1,4-(2,4′-氰基苯乙烯基)苯(记为EB)和异构体1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯(记为ER)两组分的方法,一种是HPLC法,采用Shim-packCLC-SIL柱(5μm,6.0mmi.d×150mm)正己烷-乙酸乙酯(90:10V/V)为流动相,流速2mL/min,柱温30℃检测波长UV360nm方法简单,准确,快速,另一种是因子分析-紫外光度法 相似文献
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新荧光试剂3—对甲苯基—5—(2‘—羧基苯偶氮)绕丹宁的合成及荧光光度… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2'-羧基苯偶氮)绕丹宁的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在PH5.6时,该试剂与Cu^2+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=305nm/405nm产生强烈荧光。 相似文献
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(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸与醇反应,在SOCl2存在下得到乙酸酯及四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯;在碳酸钾存在下得到乙酸酯及四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸;在二环己基碳二亚胺(DCC)存在下得到缩水产物N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯。 相似文献
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5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:3,自引:1,他引:3
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄来效应,提出一种测定微量钨的荧光方法,在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1:3的配合物,钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围 相似文献
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(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19和BaMgAl10O17:Eu^2+荧光体的微波辐 … 总被引:16,自引:0,他引:16
用微波辐射法合成了(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(P-G)和BamgAl10O17(P-B)两种荧光体,经X射线粉末衍射分析,其d值和I/I0值与JCPDF36-73和26-163基本一致。计算得到P-G的晶胞参数a=0.5582nm,c=2.1884nm;P-B的晶胞参数a=0.5616nm,c=2.2614nm,测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱,P-G的色坐标x=0.316 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氨)绕丹宁(PM-PRACP)的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在pH5.6时,该试剂与Cu ̄(2+)形成稳定的荧光螯合物,且在λ_(ex)/λ_(em)=305nm/405nm产生强烈荧光。其荧光强度与Cu ̄(2+)的浓度在0~1.6μg/25mL范围内呈线性关系,检测限为5×10 ̄(-4)μg/g。已用于痕量铜(Ⅱ)的荧光分光光度法测定。测定了蚕茧、蚕丝和丝绸中的痕量铜,结果满意。 相似文献