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111.
112.
抗病毒类中草药中三种微量元素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了抗病毒类中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn 3种微量元素的含量.结果表明,3种抗病毒类中草药中Fe含量相对较高,Zn含量次之,Cu含量相对较低,RSD<1.60%,回收率在94%~104%之间,方法具有良好的准确度和精确度. 相似文献
113.
114.
对填料颗粒的尺寸和不同装填方法,即干法和匀浆法填充的半制备柱的柱效和分离效果进行了研究,并应用于中草药的分离。实验结果表明,粒径小的填料装填的柱效及其分离效果要远远优于粒径大的,匀浆法装填的分离结果好于干法且重现性好;对于芍药和银杏提取物使用自装填半制备色谱柱进行分离,可以得到满意的分离结果。 相似文献
115.
氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定中草药中的稀土元素 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土元素的化学性质十分相似,能与偶氮胂Ⅲ结合生成稳定的配位化合物,该配位化合物在二苯胍的作用下易被萃取到正丁醇中,再利用减压蒸馏法将有机相蒸干后用稀HCl溶解,加高锰酸钾溶液释放出配位化合物中的As后,用原子荧光光谱法测定As从而间接测定稀土元素。本法以硫酸铈为标准溶液对实验的萃取条件、KMnO4用量、蒸馏温度、偶氮胂Ⅲ用量、干扰离子等条件进行了优化,并采用国家标准物质对方法的精密度和准确度进行验证,测定结果与标准值能很好吻合。在最优条件下,方法检出限为0.44 μg·mL-1,线性范围为0.2~25 μg·mL-1。采用低温灰化,HNO3-H2O2消化法处理中草药样品,测定结果满意,相对标准偏差为1.3%~2.5%,加标回收率为94.4%~106.0%。该法该法简便快速,仪器设备简单,准确度高。将稀土元素富集到有机相,使待测元素与基体分离;将有机相蒸干后酸溶解试样,水相进样能避免有机溶剂对泵管的影响。 相似文献
116.
树脂分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中不同形态的砷 总被引:17,自引:1,他引:16
本文建立了应用离子交换树脂分离技术结合氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药方剂原生药、残渣、悬浮态及可溶态中的三价及五价砷的方法。研究了树脂静态分离和动态分离的最佳条件 ,利用两种方法成功地对黄连解毒汤中的三价及五价砷进行了分离。考察了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂的选择及共存离子的干扰及消除方法。方法检出限为 89 1ng·L- 1 ,RSD为 1 4 % ,样品加标回收率为 91 1%~10 9 3%。 相似文献
117.
118.
刘晓泓 《广东微量元素科学》2009,16(5):47-51
建立了一种顺序注射氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。结果表明,在最佳实验条件下,铅和锡的检出限分别为0.0253μg/L和0.0425μg/L,加标回收率为95.5%~103.1%,相对标准偏差小于5.2%,被测试样中共存的离子对铅和锡的测定没有干扰。该法操作方便、快速,用于中草药试样中铅和锡的同时测定,具有很好的可行性和实用性。 相似文献
119.
采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了6种利水渗湿类中草药(茯苓、泽泻、苡仁、茵陈、猪苓、革解)中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量.采用浓的HNO3+HClO4(4+1,V/V)混合酸消解样品,对测定结果进行了准确度和精密度评价,其加标回收率在92.3%-109.0%之间,相对标准偏差(RSD)不大于2.31%.测定结果表明:6种中草药中都含有丰富的微量元素,其中Cu含量相对偏低. 相似文献
120.
利用能量散射X射线荧光光谱(ED-XRF)法快速测定中草药中的Cd元素.方法对中草药进行简单预处理(粉碎),使用X射线荧光光谱法建立中草药中Cd元素含量与相对强度的校正工作曲线,分析中草药样品中的Cd元素.Cd元素的检出限为0.083 mg/kg,定量限为0.207 mg/kg,定量限低于国家控制标准0.3 mg/kg.测量定量限以上的中草药样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等结果完全满足GB/T 4889-2008数据的统计处理标准.方法预处理时间不超过5 min,完成一个样品的检测时间不超过15 min,可应用于中草药生产企业中的重金属监控. 相似文献