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1.
采用微波消解进行样品前处理,以硫脲为预还原剂,用氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞。测定砷和汞的线性范围均为0~8μg/L,砷、汞的检出限分别为0.005、0.076μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为4.96%~7.38%、2.94%~7.20%(n=6),回收率分别为92.0%~103.2%、92.0%~98.0%。  相似文献   
2.
3.
建立了测定塑料中1-甲基-2-吡咯烷酮含量的高效液相色谱–串联质谱法。以丙酮为提取剂,于室温下用超声波提取样品中的1-甲基-2-吡咯烷酮,提取液于35℃旋蒸至干,经甲醇溶解后,过0.22μm有机系滤膜。采用Innovation~(TM) C_(18)色谱柱(15 cm×2.1 mm,3.0μm)进行分离,用电喷雾电离(ESI)源、正离子模式进行扫描,以多反应监测模式检测。在优化的实验条件下,1-甲基-2-吡咯烷酮的质量浓度在1~50 ng/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 8,方法检出限为0.18μg/kg,样品加标回收率为75.0%~93.7%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~2.8%(n=6)。该方法样品处理简单、快速,适用于塑料中1-甲基-2-吡咯烷酮的日常检测。  相似文献   
4.
<正>欧洲化学品管理署(ECHA)于2008年10月至今已公布8批、共计138种高关注物质(SVHC),包括含钴、砷、铬、锡和铅的高关注物质共30多种物质,它们广泛应用于塑料、橡胶、染料、油漆、涂料等多个领域。因残留在橡胶和塑料制品中的高关注物质危害人类的健康,欧盟REACH法规[1]规定进入欧盟的化学品若高关注物质含量超过0.1%,必须向欧洲化学品管理署通报。X射线荧光光谱法(XRF)由于具有准确度高、  相似文献   
5.
《化学分析计量》2012,(2):20-20
美国加利福尼亚州的研究人员生产出一种能够从空气中去除大量二氧化碳气体的廉价塑料制品。沿着这条路,这种新材料将能够用于大型电池的研制,甚至在避免灾难性气候变化的尝试中,成为旨在降低大气二氧化碳浓度的“人造树木”的主要成分。  相似文献   
6.
建立了塑料制品和电子电气产品中氧化苯乙烯的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经甲醇超声萃取,采用GC-MS的全扫描方式和选择离子监测方式(SIM)对氧化苯乙烯进行定性和定量分析、外标法定量。对萃取溶剂、萃取时间以及色谱条件进行了考察。结果表明:氧化苯乙烯在0.05~10mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,检出限为0.1mg/kg,在0.5、20、100mg/kg添加水平下的回收率为90.5%~120.4%,相对标准偏差(RSD)为0.18%~6.95%。该方法简便、准确性好、灵敏度高,能够满足实际检测工作的需要。  相似文献   
7.
建立了测定电子电气产品塑料部件中的7种多氯化萘(PCNs)化合物的GC/MS法。粉碎后的样品经加速溶剂萃取法(ASE)萃取,并经硅胶小柱净化后,GC/MS法测定。7种多氯化萘的线性范围为:0.01~1.0μg/mL(相关系数R2>0.999),加标回收率为64.0%~99.0%,相对标准偏差RSD为2.2%~9.9%。  相似文献   
8.
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定食品接触塑料制品中10种苯并三唑类(BZTs)紫外吸收剂的方法。食品接触塑料制品使用甲醇-二氯甲烷混合溶剂超声提取,C18固相萃取柱净化后用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm)分离,甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量分析。结果表明,10种BZTs在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.996;检出限为0.6~1.6 μg/kg; 3个水平下的加标回收率为75.2%~85.3%,相对标准偏差为1.0%~5.7%。该方法准确、简便、快速、检出限低,可用于食品接触塑料制品中10种BZTs的同时检测。  相似文献   
9.
国家塑料制品质量监督检验中心(省质监局中心检验所)、国家加工食品质量监督检验中心(省质监局中心检验所)、国家纺织服装产品质检中心(省质监局纤维检验所)、国家茶叶质检中心(泉州市)、国家浆纸产品质检中心(莆田市)、国家场(厂)内机动车产品质检中心(省质监局特种设备检验院、厦门市质监局产品质检所)、  相似文献   
10.
提出了塑料制品中多溴二苯醚的高效液相色谱法。样品经粉碎后用乙醇-丙酮(1+1)萃取溶剂经加速溶剂萃取仪在150℃静态萃取10min,提取液旋转蒸发后用正己烷溶解过硅胶固相萃取柱净化,流出液蒸发至近干用异辛烷-甲苯(4+1)混合溶剂定容后,注入高效液相色谱仪分离测定。方法的检出限(3S/N)在0.1~0.2mg.L-1之间,加标回收率在87%~104%之间。  相似文献   
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