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二氧化钛纳米颗粒作为一种光催化剂,目前已经得到了广泛的应用,但是对于光催化反应的理解,尤其是在原子水平上,还明显不足,如TiO2纳米颗粒的几何结构与光催化反应活性的构效关系。本文主要介绍了我们课题组在TiO2裂解水的一些理论研究进展。通过周期性密度泛函以及周期性连续介质模型的理论计算,我们研究了水析氧反应(OER)的机理,得出了反应的决速步骤是失去第一个质子的过程,同时研究了不同纳米颗粒对该决速步骤的影响。研究指出,TiO2纳米颗粒的热力学平衡构型在1-30nm内会受到其颗粒尺寸的显著影响;尖的TiO2纳米颗粒比扁的颗粒具有更高的OER反应活性。综合以上两个因素,最终导致了光催化反应的形态依赖性。 相似文献
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通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备烷基改性的多壁碳纳米管 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,8-二氮-二环[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene, DBU)作为催化剂, 通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备了烷基改性的碳纳米管. 分别采用1,6-二溴己烷、溴代正辛烷、溴代正十二烷和溴代正十六烷与硝酸氧化处理的碳纳米管反应, 在碳纳米管表面共价接枝了不同长度的烷基链. 实验结果表明, 烷基改性的碳纳米管能够很好地分散在二氯甲烷、氯仿等有机溶剂中; 并且随着接枝的烷基链碳数的增加, 碳纳米管在有机溶剂中的分散性也越好. 相似文献
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研究了Ga2O3/HZSM-5催化剂在乙烷脱氢反应中的积碳、再生以及MgO的修饰作用. 通过激光拉曼、TG-MS和NH3-TPD等表征手段对反应过程的积碳种类和速率进行研究. 实验结果表明, 催化剂强酸中心上容易发生乙烷裂解生成甲烷的副反应并产生积碳, 其中石墨型积碳在反应过程中难以消除, 是导致催化剂失活的主要原因. MgO修饰可以减少催化剂强酸中心的量, 对乙烷裂解生成甲烷的副反应活性起到显著抑制作用, 并使积碳速率得到有效控制, 从而提高了催化剂的稳定性和乙烯的选择性. 催化剂再生时, 在空气气氛中加入水蒸气能够提高脱除石墨化碳的效率, 经420 ℃再生后催化剂的活性得到明显恢复. 相似文献
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将二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)与乙烯吡咯烷酮(VP)共聚得到阳离子型的聚乙烯吡咯烷酮(CPVP),并分别合成了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均聚物,用粘度法测定了三者的粘均相对分子质量,用红外光谱表征了其结构。 将合成的CPVP与核糖核酸(RNA)以不同比例混合,研究CPVP负载RNA的能力,并与PDADMAC及PVP的负载性能做比较。 结果发现,与PDADMAC及PVP相比,当CPVP与RNA按质量比2∶1混合时,形成的复合体纳米粒的平均粒径约为300 nm,分散度指数为0.0966,粒径分布较窄。 相似文献