Eu3+或Tb3+掺杂的KY2F7纳米球的制备与表征

利用简单的室温液相反应制备了KY₂F₇及镧系离子掺杂的KY₂F₇∶Eu³⁺和KY₂F₇∶Tb³⁺的纳米球，并利用XRD，TEM，SEM，XRF和荧光光谱对所制备的材料进行了表征。研究表明Eu³⁺或Tb³⁺离子已成功地掺杂在KY₂F₇纳米球中。掺杂     

新颖无限三股螺旋钴配位聚合物{[Co(4,4′-bipyridine)(4,4′-azobispyridine)2(NCS)2]·H2O}n的合成、结构和性质的研究

The novel complex {[Co(bipy)(azpy)₂(NCS)₂]·H₂O}_n (where bipy=4,4′-bipyridine, azpy=4,4′-azobisp- yridine) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV, thermal analyses, and vari-able-temperature magnetic susceptibility. The crystal (C₃₂H₂₆CoN₁₂OS₂, M_r=717.70) belongs to the orthorhombic, space group Pnna, a=2.21312(16)nm, b=1.40403(10)nm, c=1.14237(8)nm, V=3.5497(4)nm³, Z=4, D_c=1.343g·cm^-3, μ=0.645mm^-1, F(000)=1476, and final R₁=0.0691, wR₂=0.1129 for 231 parameters and 1674 observed reflections [I >2.00σ(I)]. The Co(Ⅱ) atom is, in a distorted octahedral geometry, coordi-nated by six nitrogen atoms from two bridging bipy, two monodentate azpy, and two thiocyanate groups. The bridging ligand bipy links Co(Ⅱ) atoms to form the infinite “rod＂ with terminal coordination azpy ligand acting as sidearms. Unprecedented three parallel interpenetrating two-dimensional (4,4) networks and novel infinite triple helices are formed via hydrogen-bonding interactions. CCDC: 155588.     

范德华络合物Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)异构化的量子化学及热力学的分析

对标题异构化体系,在Gaussian 94程序的高水平MP4/6-311G**下,进行了全参数几何优化、能量、频率等计算,得到了它们电子结构的相对稳定性.同时用统计热力学计算了Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)等异构体的热力学性质及它们的相互转化的平衡常数等.结果表明:不同构型的稳定性是随实验温度变化的,两种构型也可在某一温度下共存.这一结果不同于仅通过电子结构能所作出的某异构体较稳定的简单推断,而是提醒人们对一些弱键体系,要考虑温度与熵效应的重要性.     

Zn3(OH)2V2O7·2H2O纳米片的水热制备

采用硝酸锌、五氧化二钒和氢氧化钠作为反应物,通过一个简单的CTAB辅助的水热方法制备了Zn₃(OH)₂V₂O₇·2H₂O纳米片。运用XRD,ICP-AES,FTIR,HRTEM,EDS,FE-SEM对产物的晶相和形貌进行了表征。结果表明CTAB在控制产物的形貌、尺寸分布和自组装过程中起着关键作用。同时我们研究了产物的晶体生长行为和自组装过程。     

单一手性一价铜配位聚合物:晶体结构,荧光,SHG响应及介电性质(英文)

<正>Under hydrothermal conditions,homochiral ligand(4aR,8aR)-2,3-di(thiophen-2-yl)-decahydroquinoxaline (DTDCQ) reacted with CuBr to give 1D helical chain complexes[(DTHHQ)CuBr]_n(1).Single crystal X-ray determination shows that compound 1 crystallize in chiral space groups P2_12_12_1 and the experimental result indicated that 1 has SHG(second harmonic generation) active with approximate responses 0.4 times that of urea,Fluorescent analysis showed it exhibits one intense emission band at 377 nm when the exciting radiation was set at 340 nm. Dielectric constant of compound 1 were measured at different frequencies at room temperature.     

Salan-VO(acac)2体系催化的硫醚的不对称氧化

具有光学活性的亚砜是某些复杂有机分子的重要组成部分,也是一类重要的合成中间体或合成子,合成手性亚砜的方法主要有:(1)Andersen方法;(2)Kagan方法即化学计量的(+)DET/Ti(Oi-Pr)4/H2O2/有机过氧化物;(3)不对称催化动力学拆分;(4)不对称催化氧化.而其中通过不对称催化氧化的方法合成亚砜一直是不对称催化的热点之一.     

手性二茂铁色氨酸化合物[Fc-(CO-L-Trp-OMe)2]的合成和结构表征

由色氨酸甲酯和1,1′-二茂铁二羧酸合成了化合物1[Fc-(CO-L-Trp-OMe)₂],并对化合物1在固体和溶液中的结构进行了表征。单晶结构表明,该化合物通过2个分子内氢键,形成了规则的手性构象。通过分子间的氢键,形成了二维网状结构。对化合物1的乙腈溶液进行了CD谱的测定,结果表明,该化合物在溶液中呈现P螺旋构象。¹H NMR谱和FTIR谱也证实了该化合物在固体和溶液状态中都形成了含分子内氢键的构象。     

2-(1H-1，2，4-三氮唑)乙酸-稀土配合物的合成与结构

利用柔性含氮配体羧酸2-(1H-1,2,4-三氮唑)乙酸(HL)与稀土氧化物在水热条件下反应得到了2个稀土配位聚合物 [Gd(L)₃H₂O]_n(1)和[Nd(L)₃H₂O]_n(2)。利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射结构分析等方法对其进行了表征。晶体结构表明2个配合物晶体同属三斜晶系,空间群P1,具有一维链状结构。     

半夹芯式16电子化合物CpCo(S_2C_2B_(10)H_(10))与重氮乙酸乙酯及联烯三元反应体系

半夹芯式碳硼烷16e金属有机化合物Cp Co(S2C2B10H10)与重氮乙酸乙酯及联烯在室温下反应,生成化合物1和2。在化合物1和2中,一分子重氮乙酸乙酯与一分子联烯以头-头方式插入Co-B键之间使碳硼烷B(3)/(6)位发生B-H键活化生成B-C键,另有一分子重氮乙酸乙酯使Co-S断裂形成硫叶立德。分别采用红外、核磁、元素分析、质谱和单晶X射线衍射等表征方法对化合物1和2进行了结构表征。     

具有银-银相互作用的二(3-吡啶基)嘧啶-银(Ⅰ)配合物及其荧光性质

用分层法合成了两个配合物[Ag2(L)2](CF3COO)2(1)和[Ag2(L)2](CF3SO3)2(2)[L=2-甲基-4,6-二(3-吡啶基)嘧啶],并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:具有双核大环结构的配合物1和2由Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用连接形成一维链状结构,并进一步通过π-π相互作用形成二维层状结构。研究了配合物2的荧光性质。