HF,Ne等电子体系对内对间电子相关能的比较研究

采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2/6-311++G(d)水平上,计算了HF分子基态1^∑和Ne原子基态1^S的对内对间电子相关能,并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较,深入研究两等电子体系对内对间相关能所具有的共同规律和存在的差异性,通过比较说明分子内的化学键是影响电子相关能的重要因素之一。HF分子和Ne原子两体系三重激发和四重激发对体系电子相关能的贡献的计算结果表明高激发项对电子相关能的贡献在精确量子化学计算中是不可以忽略的。     

Cl,Cl~-和MCl(M=H,Li,Na,K)对内对间相关能的规律性

通过对内对间相关能的计算,发现Ｃｌ,Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数,而且Ｃｌ的Ｋ,Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外,所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是跟ＭＣｌ的离子性有关,即随着化合物离子性的增加而增加,但其相关能最大不大于Ｃｌ离子的,最小不小于Ｃｌ原子的．这些规律对人们考虑一些化合物的相关能,以至化学反应能量很有参考意义．     

两个典型氧桥三核铁髥配合物[Fe_3O(O_2CCH_2OC_6H_5)_6(3H_2O)]和[Fe_3O(TIEO)_2(O_2CPh)_2Cl_3]的局域自旋和磁性质的理论探讨(英文)

用从头算波函数(UHF或UDFT波函数)代替ZILSH方法中的半经验波函数得到了ABLSH方法,接着用该方法研究了两个典型氧桥三核铁髥配合物[Fe3O(O2CCH2OC6H5)6(3H2O)]和[Fe3O(TIEO)2(O2CPh)2Cl3]的局域自旋和磁性质。通过计算得到的局域自旋结果和前人的具有可比性,同时所得的磁交换耦合常数和实验值很吻合。该方法可作为研究海森堡型磁性系统(HM)的新工具。     

Two Typical Examples of Scaling Ionic Partition Scheme for Estimating Correlation Energy of A2 Type Molecules

Based on the calculation results of pair correlation energy contributions of the various electron pairs in Na2 and H2NNH2 systems and the application of the scaling ionic partition scheme for symmetrical A2 type systems, the total correlation energies of Na2 and H2NNH2 have been reproduced by using this simple scheme. The two results show that the absolute deviations are within an acceptable range of error, however, in this way, more than 90% of computational work can be saved. The most attractive result in present paper is that, in these two molecules the coefficients c1 and c2 in the estimation equation can be obtained by the proportion of correlation energy of A^- to that of A^ singlet system. Therefore, it is believed that the proposed ionic partition scheme for symmetrical A2 molecules would be very useful to estimate the correlation energies of large symmetrical molecules.     

Study on Pair Correlation Energies of Isoelectronic Systems F~-,HF and H_2F~+

IntroductionAsawell knownfact ,thecalculationofelectroncor relationenergyisabottleneckprobleminthecalculationsofmolecularpropertiesandchemicalreactionsinquantumchemistry .1Ithasattractedgreatattentionoftheoreticalchemists.NumerousdifferentmethodshavebeenusedtocalculatethecorrelationenergysinceL wdin2 givethedef initionofelectroncorrelationin 195 9.In 196 0s ,Sinanoˇglu3,4 definedtheexactelectronpaircorrelationen ergyanddevelopedmany electrontheoryofatomsandmoleculesinwhichthetotalcorrelation…     

NHn(n=1～3)体系电子对内对间相关能的变化规律

众所周知,电子相关能问题是量子化学的瓶颈问题‘’‘．为了更深人地了解和认识电子相关能的轨道本质,建立P。St－HF理论校正模型,JS等”－”应用电子对内对间电子相关模式,指出国际著名量子     

范德华络合物Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)异构化的量子化学及热力学的分析

对标题异构化体系,在Gaussian 94程序的高水平MP4/6-311G**下,进行了全参数几何优化、能量、频率等计算,得到了它们电子结构的相对稳定性.同时用统计热力学计算了Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)等异构体的热力学性质及它们的相互转化的平衡常数等.结果表明:不同构型的稳定性是随实验温度变化的,两种构型也可在某一温度下共存.这一结果不同于仅通过电子结构能所作出的某异构体较稳定的简单推断,而是提醒人们对一些弱键体系,要考虑温度与熵效应的重要性.     

高中化学原子核外电子排布教学模型设计及应用

为加深学生对原子核外电子排布规律的理解，帮助他们快速掌握核外电子排布的书写，设计了2种教学模型：“台阶模型”和“台阶房子模型”。向学生介绍了这2种模型，并用试题和访谈了解他们的学习效果，结果良好。这2个教学模型可供中学化学教师在教学中参考和使用。     

有机化学实验的绿色化路线设计

引入绿色化学的观念,把绿色化学融合到有机化学实验教学中。设计了2个有机化学合成实验,与传统的实验相比较,达到了在实验中减少环境污染的目的,让学生有机会了解化学发展的趋势,认识绿色化学研究的思想方法和技术路线,同时培养了学生的绿色环保意识。     

基团贡献法估算线性烷基醇分子体系电子相关能

在本文中,提出了极性基团电子相关能贡献的定义,并在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平上计算了CH₃(CH₂) _mOH( m=0-4)体系中HO-、CH₃-和-CH₂-基团电子相关能贡献值。计算结果表明,在CH₃(CH₂) _mOH( m=0-4)体系中端基HO-、CH₃-基团电子相关能贡献值 E_corr(HO-)和 E_corr(cH₃-)的数值随着 m的增加而逐渐减小。同一体系中a -CH₂-基团电子相关能贡献值大于其它-CH₂-基团电子相关能贡献值,在CH₃(CH₂) _mOH( m=1-4)体系中,距离端基HO-基团越远的-CH₂-基团其电子相关能贡献值越小;通过计算结果可以推断,在CH₃(CH₂) _mOH体系中随着 m的逐渐增加,相对远离端基HO-的-CH₂-基团的电子相关能贡献值表现出收敛趋向并将趋于不变,此-CH₂-基团可看作一个标准的亚甲基而且其 E_corr(-cH₂-)的数值在CH₃(CH₂) _mOH体系中具有传递性。在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平上对CH₃(CH₂) _mOH( m=2-4)体系的计算结果和应用Gaussian 98程序在MP2/6-311++G(d)//HF/6-311++G(d)水平上对CH₃(CH₂) _mOH( m=2-7)体系的计算结果均表明,体系总电子相关能与（ m-1）呈 中 m是体系中亚甲乙烯基的数值。