细旦尼龙6纤维加工过程中的晶型转化行为

通过引入富镧稀土化合物等添加剂,成功实现了细旦尼龙6纤维的熔融纺丝．考察了在纺丝卷绕成型以及牵伸过程中尼龙6纤维的晶型变化．借助XRD和FT－IR等研究手段,发现尼龙6在纺丝过程中可以生成亚稳态的B晶型晶体．这种β晶型经过沸水处理后很容易转化为α晶型,而γ晶型尼龙6经沸水处理后不发生相转变．因此可以通过沸水热处理的方法区分尼龙6的β和γ晶型．在纤维的卷绕过程中,当熔体拉伸倍数较高时,尼龙6可能产生β晶型;当熔体拉伸倍数较低时,则以γ晶型为主．在纤维的牵伸过程中,γ晶型经过β晶型中间态向α晶型相转变．上述结果对于指导改进细旦尼龙6纤维的加工工艺以及提高产品性能有指导意义．     

OmpT在Tween-20胶束中折叠的单分子研究（英文）

本文用单分子探测研究了外膜蛋白OmpT在Tween-20与十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)胶束中的折叠。我们制备了单分散的OmpT,观察到OmpT在不同浓度尿素的Tween-20和DDM胶束中的折叠与去折叠。OmpT在Tween-20胶束中形成的折叠态与其在DDM中折叠形成的天然OmpT结构相似,但稳定性和酶活性均低于天然OmpT。与此相比,在Tween-20中OmpA只在低浓度尿素中折叠,OmpC不折叠。荧光相关光谱(FCS)结果表明折叠的外膜蛋白与去垢剂胶束形成复合体。在β桶折叠机器(BAM)复合体存在时,OmpT比OmpA和OmpC的折叠更加高效。三种外膜蛋白在Tween-20和BAM复合体存在下的折叠结果表明,OmpT比OmpA与OmpC更容易折叠。人们猜测不同性质的外膜蛋白与BAM复合体作用的方式不同,本文的研究结果为这种猜测提供了支持。由于Tween-20常被用于防止单分子实验中的非特异性吸附,本文的结果也提醒人们要注意蛋白与Tween-20相互作用对实验结果的影响。     

三甲基硅基(TMS)化学:C(sp3)-Si键的催化活化

三甲基硅基（TMS）广泛存在于有机化合物中,并且在有机合成中有重要的应用。硅杂环化合物因其独特的理化性质而被广泛地应用于有机合成化学、材料化学和药物化学中。因此,将含有TMS基团的化合物直接用于硅杂环化合物合成的研究具有重要的意义。在有机合成化学中,碳硅键的切断是一个非常重要的过程。通过化学计量的有机镁或有机锂等有机金属试剂对C（sp³）-Si键进行切断是碳硅键活化的经典方法,然而该方法的反应条件苛刻,应用有限。过渡金属催化的反应能够在较温和的条件下实现C（sp³）-Si键的切断,这为进一步官能团化C（sp³）-Si键提供了一种新方向,同时也是一种高效构建硅杂环化合物的新方法。目前过渡金属催化活化C（sp³）-Si键的研究主要集中在具有张力环或一些具有特定结构的底物中,对于催化活化惰性C（sp³）-Si键的研究仍然是一个具有挑战性的课题。本文结合本课题组的工作综述了近年来过渡金属催化的TMS中C（sp³）-Si键的方法。     

FeCo/MgO催化生长体相单壁碳纳米管的直径调控

单壁碳纳米管的直径可控生长是碳纳米管生长与应用领域的重要问题。直径在0.9–1.2 nm范围内的碳纳米管非常适合应用于近红外荧光生物成像领域和量子器件单光子光源之中。本文使用FeCo/MgO催化剂生长出了直径在这一范围内的体相单壁碳纳米管,并研究了催化剂制备和CVD生长条件对碳纳米管直径的影响。催化剂前驱体的制备是获得小尺寸催化剂颗粒的关键步骤。在浸渍过程中,使用难水解的金属硫酸盐作为前驱体、降低浸渍pH以及加入络合剂分子都会抑制溶液干燥过程中金属盐的水解,从而控制催化剂的尺寸,使其适合于生长出直径可控的单壁碳纳米管。在CVD生长过程中,使用乙醇作为碳源、使用较低的碳氢比例也有利于小直径碳纳米管的生长。     

毛细管电泳分析中手性化合物的定性检测

毛细管电泳（CE）作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、分离模式灵活多样等众多优势,在手性物质分离等领域应用广泛。在以往的工作中,手性化合物的CE分离模式、手性拆分剂选择及提高分离度等研究已作了详尽报道,而成功分离后的手性物质定性、对映体出峰顺序确认等问题也至关重要。该文以CE手性化合物分离分析中是否依赖标准品分类,及其定性检测方法进行了总结。     

苯醌-DNA加合物的毛细管电泳方法研究

采用毛细管电泳相互作用分析法建立了一种直接评价污染物毒性的新方法。分别将毛细管区带电泳、胶柬电动力色谱与配体分离法结合，对苯醌和小牛胸腺DNA混合温育后的体系进行相互作用研究。研究发现，苯醌对小牛胸腺DNA能产生相互作用并形成DNA加合物，获得了苯醌对小牛胸腺DNA有损伤作用的判断。由于苯醌是苯在体内的代谢终产物，因此认为苯醌对DNA的损伤是苯致癌的途径之一。     

石墨烯晶圆的制备：从高品质到规模化

石墨烯晶圆是引领未来的战略材料,在集成电路、微机电系统和传感器等领域具有广阔的应用前景。实现石墨烯晶圆广泛应用的前提是高品质材料的规模化制备。可控性高、工艺兼容性强、成本低的化学气相沉积(chemical vapor deposition,CVD)法,是高品质石墨烯晶圆规模化制备的首选方法。本文将综述石墨烯晶圆的CVD制备进展：首先探讨石墨烯晶圆的制备需求,从实用牵引和应用场景出发,提出石墨烯晶圆的制备品质等级;随后重点介绍石墨烯的晶圆级制备方法和石墨烯晶圆材料的规模化制备技术;最后,对石墨烯晶圆可行的制备路线进行总结,并展望未来可能的发展方向。     

草酸还原法制备VO_2(英文)

利用草酸还原五氧化二钒的方法制备系列低价钒氧化合物。将混匀的原料置于高纯N2洗气后的石英管中,600℃反应2h,nV2O5:nH2C2O4在1:0.5至1:2.5范围变化时,可以分别得到单一物相的V6O13,VO2和V2O3粉体。通过XRD,XPS,EPR,电阻测量及磁性测试等手段对VO2样品进行了表征,结果显示VO2样品在65℃附近发生从半导体到金属的相变,并且其电学和磁学性质变化与文献报道基本一致。     

收集率与玻璃双微米管形状依赖关系的理论模拟与实验验证

采用边界元（BE）法对基于玻璃双微米管的产生/收集（G/C）体系的响应进行了模拟,对于各种不同几何形状的玻璃双微米管的收集率进行了计算;详细讨论了一个玻璃双微米管的形状对于收集率的影响,这些影响因素包括曲度、对称性以及产生管和收集管之间的厚度.另外,采用二苯基十八冠六（DB18C6）加速钾和钠离子在水/1,2-二氯乙烷（W/DCE）的转移反应体系对于模拟所得到的结果进行了实验验证.结果表明在扩散控制条件下的G/C体系,BE法可以有效地模拟几何对称的玻璃管的收集率.然而,对于几何形状不对称的玻璃管,模拟所得到的结果与实验结果有较大的差别.因此,在进行离子型产生/收集研究中,应该选择对称性好的玻璃管.