全文获取类型
收费全文 | 1634篇 |
免费 | 111篇 |
国内免费 | 1543篇 |
专业分类
化学 | 2376篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 727篇 |
综合类 | 7篇 |
数学 | 5篇 |
物理学 | 160篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 43篇 |
2019年 | 48篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 66篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 78篇 |
2010年 | 65篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 77篇 |
2006年 | 81篇 |
2005年 | 156篇 |
2004年 | 174篇 |
2003年 | 141篇 |
2002年 | 166篇 |
2001年 | 147篇 |
2000年 | 148篇 |
1999年 | 150篇 |
1998年 | 138篇 |
1997年 | 148篇 |
1996年 | 127篇 |
1995年 | 93篇 |
1994年 | 90篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 72篇 |
1990年 | 62篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 44篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 7篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 3篇 |
1974年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1965年 | 4篇 |
排序方式: 共有3288条查询结果,搜索用时 140 毫秒
101.
超强酸性室温离子液体反应介质中烷烃羰化研究 总被引:10,自引:0,他引:10
在卤化1-烷基吡啶和1-甲基-3-烷基咪唑季胺盐与无水AlCl_3组成的超强酸性 氯铝酸室温离子液中,首次实现了烷烃与CO的直接羰化反应。2,2,4-甲基戊烷可 直接与CO反应,产物为酮。 相似文献
102.
103.
104.
烯烃氢甲酰化反应(Hydroformylation),又称OXO合成,是指烯烃与合成气(CO和H2)在催化剂的作用下生成多一个碳原子的正构醛(n-alde-烯烃氢甲酰化反应最早是Roelen[1](1897~1993)于1938年在德国鲁尔化学公司从事费托合成中发现的.目前,该反应以每年800~900万吨的产量成为当今世界最重要的有机化工工艺[2],其产品遍及各种不同碳数的醛和醇,其中最主要的除由丙烯出发合成丁、辛醇外,还有以高碳烯烃为原料的C8-11增塑剂醇和C12-18的表面活性剂醇,被广泛用于增塑剂、织物添加剂、表面活性剂、药物中间体、溶剂和香料等精细化工领域[3,4].均相氢… 相似文献
105.
106.
107.
108.
本文以烯烃、芳烃、多核芳烃、烯烃-烷烃混合物、烯烃-多核芳烃混合物、氯代烃和溴代烃等类型的化合物为代表, 考察了化合物结构对气相色谱-微波等离子体发射光谱联用测定化合物经验式结果的影响。对属于同系物的烃类选其中任一种为参比物, 测定准确度不受化合物结构的影响; 对含有非同系物的混合物, 如烯烃-多核芳烃, 参比物和被测物的结构对测定结果准确度有一定的影响, 选择其中的非同系物作参比物时, 所测得的经验式准确度相对较差; 含卤素原子的化合物结构对经验式测定影响较大, 必须选择结构相近(碳架结构和卤素原子数相近)的化合物作为经验式测定的参比物。 相似文献
109.
铁铬酸锌尖晶石催化剂的表面氧种 总被引:1,自引:0,他引:1
用TPR,TPO,TPD和脉冲反应等技术以及XRD,EPR和XPS等物理方法对铁铬酸锌尖晶石的表面氧种及其与丁烯-2的反应和吸附性能进行了考察,结果表明该尖晶石表面存在α-,β-和γ-三种氧种。α-氧为表面弱结合氧,主要参与丁烯的深度氧化和使丁烯形成表面滞留物。β-氧为尖晶石结构中与Fe~(3+)配位的表面晶格氧,它参与选择氧化生成丁二烯。γ-氧为α-Fe_2O_3中的晶格氧,在所考察的条件下(270℃)基本上不参与反应。认为在铁铬酸锌的尖晶石相中的铁离子和与它配位的表面晶格氧(即β-氧)构成选择氧化的活性位。在丁烯氧化脱氢反应中通过反应条件的选择来控制表面氧种的类型和它们之间的相对密度,有可能提高活性和选择性 相似文献
110.
用脉冲吸附和程序升温脱附(TPD)对α-Fe_2O_3,ZnFe_2O_4和ZnCrFeO_4进行了正丁烯异构体的吸附和反应性能的考察。结果表明,在室温下,三种正丁烯在α-Fe_2O_3上几乎不发生表面反应,而在ZnFe_2O_4,ZnCrFeO_4上则有不同程度的双键位移和选择氧化。多次脉冲吸附表明,第二次脉冲尾气中的丁二烯含量远大于第一次脉冲。各丁烯在三种氧化物上吸附后的TPD谱可分为以丁烯和丁二烯为脱附物的低温区(<200℃)与脱附物全部为CO_2的高温区(200~600℃)。丁烯-1在α-Fe_2O_3上较易热脱附,在其余两种氧化物表面上则强烈滞留,需经多次TPD才能脱净。还讨论了选择氧化部位和全氧化部位在这类氧化物表面上的可能形态。 相似文献