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111.
A new triterpenoid saponin with novel sugar moiety (1), a new trisaccharide derivative (2), as well as a known monosaccharide derivative (3), were isolated from the dried stem of Epigyhum aurilum. The structures of compounds 1 and 2 were determined by MS and NMR spectram analyses. 相似文献
112.
113.
Jemal M Huang M Mao Y Whigan D Schuster A 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》2000,14(12):1023-1028
A sensitive, specific, accurate and reproducible liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry method was developed and validated for the quantitation of fosinoprilat in 0.2 mL of human serum. The method employed acidification (with pH 4.0 sodium acetate buffer) of the serum samples to minimize the hydrolysis of the prodrug fosinopril to fosinoprilat prior to purification by automated 96-well solid-phase extraction. The required chromatographic separation of fosinoprilat and fosinopril was achieved isocratically on a Luna C8 analytical column (2 x 50 mm, 3 microm). The total run time was 2 min. The mobile phase contained methanol and water with 10 mM ammonium acetate. Detection was by positive ion electrospray tandem mass spectrometry. The standard curve, which ranged from 2.00 to 500 ng/mL, was fitted to a 1/x(2) weighted linear regression model. Fosinoprilat quality control (QC) samples used to determine the accuracy and precision of the method were prepared in human serum at concentrations of 5.00, 200, 400 and 1000 ng/mL. The assay accuracy was within 8% (dev). The intra- and inter-assay precisions were within 6 and 3% (RSD), respectively. Fosinopril QC samples used to gauge the rate of hydrolysis of fosinopril to fosinoprilat during the assay procedure were prepared in human serum at 500 ng/mL. The hydrolysis of fosinopril to fosinoprilat was =1%. This degree of conversion would cause little error in the analysis of post-dose serum samples since such samples are known to contain low levels of the prodrug compared with the drug. 相似文献
114.
115.
116.
5—(4‘—溴—2’—羧基苯偶氮)罗丹宁与铜(Ⅱ)的显色反应及其应用 总被引:3,自引:1,他引:3
本报道了新显色剂5-(4’-溴-2’-羧基苯偶氮)罗丹宁的合成及在水溶液中的离解常数K1和K2,研究了该显色剂与铜(Ⅱ)的显色反应,在弱酸性时,试剂与铜(Ⅱ)形成摩尔比2:1的络合物,摩尔吸光系数为8.9×10^4L.mol^-1.cm^-1。当铜的浓度在0~2.7mg/L的范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。 相似文献
117.
利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6三氧-1,3,5,2三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经^1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。 相似文献
118.
Mao Jiang-Gao Huang Jin-Shun Ma Jian-Fang Ni Jia-Zuan 《Transition Metal Chemistry》1997,22(3):277-280
The reaction of diglycolic acid, O(CH2CO2H)2, with Cu(NO3)2·2H2O and lanthanoid nitrate hydrate produces a series of novel Ln–Cu mixed metal complexes, [Ln2Cu3{O(CH2CO2)2}6]·nH2O (Ln=La, Nd, n=9; Ln=Er, n=6), which have been characterized by elemental analysis, i.r. spectroscopy, magnetic measurements and X-ray crystallography. The Ln3+ and Cu2+ ions are connected by the carboxylate groups of the ligands, resulting in the formation of a complicated network. 相似文献
119.
采用流变学法系统地考察了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)/Cr(III)交联体系的 反应动力学。HPAM溶液的粘性模量G”大于弹性模量G’,且其数值随时间不发生变 化,体系为粘性溶液。而HPAM/Cr(III)体系的G’和G”的数值都随时间变化,G” 在反应开始阶段大于G’,当反应进行一段时间后,G’超过G”占据主要地位,体 系成为弹性体系。交联过程可分为三个阶段:第一上升阶段,平缓上升阶段和第二 上升阶段。利用G’~ t曲线可以推测反应机理。实验发现成胶速率随反应物HPAM 和Cr(III)的浓度的增加而增加,而成胶时间缩短。在羧基浓度过量的情况下,交 联反应对Cr(III)浓度的反应级数是1。凝胶的有效弹性交联密度随聚合物浓度的增 加而增,且随凝胶反应的进行而增加。凝胶的交联点间的平均分子量随Cr(III)浓 度的增加和交联反应的进行而下降。 相似文献
120.