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101.
几种极性有机晶体的生长习性与形成机理Ⅱ.分子堆积、界面结构与晶体的习性 总被引:1,自引:0,他引:1
极性有机晶体在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性,主要有两个方面的原因:一是极性有机晶体属非中心对称性晶类,晶体具有极轴,极轴的存在对分子堆积和晶体生长具有重要影响;另一是极性有机晶体的界面结构不同,溶剂与晶体界面的相互作用不同,使得晶体同一面族的生长速率不同,从而导致了晶体习性的改变.本文从几种典型极性有机晶体的分子排列和结构特征出发,着重探讨了极性有机晶体的界面结构的差异对晶体习性的影响;结合晶体生长界面与溶剂分子的相互作用进一步理解了晶体生长的溶剂效应;通过理解极性有机晶体的习性机制,探讨了晶体实际形态的控制. 相似文献
102.
复合半导体负载金属材料光催化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
CO2和烃类光催化直接合成烃类氧化物在合成化学、碳资源利用和环境保护等方面均有重大意义。用溶胶-凝胶和浸渍-还原相结合的方法制得M/V2O5-TiO2(M=Pd、Cu、Ni和Ag)光催化剂。利用XRD、TPR、IR、TPD、UV-Vis DRS和光反应器等技术研究了负载金属复合半导体的物相结构、吸附性能、光吸收性能和光催化反应性能。结果表明:金属负载在复合半导体上延迟了TiO2由锐钛矿向金红石相的转化,增强了V与载体TiO2的相互作用,使TiO2光吸收限发生蓝移,对可见光部分的吸收明显增加,拓宽了催化剂的光响应范围;材料吸光性能强弱顺序Pd/V2O5-TiO2 >Cu/V2O5-TiO2 >Ag/V2O5-TiO2>Ni/V2O5-TiO2;材料的吸附性能及反应物的吸附态是反应发生的关键,CO2在Ag/V2O5-TiO2表面无法形成卧式吸附态,没有目的产物甲基丙烯酸(MAA)生成,光量子效率低;光吸收性能较好的Pd/V2O5-TiO2对CO2吸附能力过强,卧式吸附态脱附温度高,光催化效率不高;Cu/V2O5-TiO2对CO2吸附能力适中,CO2与C3H6脱附温度较接近,实现了“光-表面-热”的协同作用,光量子效率最高,达15.1%。 相似文献
103.
104.
MoO3—SiO2表面复合物金属催化剂载体的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用MoOCl4的盐酸溶液负载于SiO2的表面反应法,制备了负载型和键联型两种MoO3-SiO2(MoSO)表面复合物载体。利用红外光谱法研究了MoSO的表面构造及其化学吸附性能;并利用TPR技术考察了该表面复合物载体对负载金属Pd,Cu氧化物还原过程的影响。 相似文献
105.
负载Pt、Pd催化剂上NO-TPD和NO催化还原性能1)钟依均(浙江师范大学化学系金华321004)罗孟飞周碧袁贤鑫(杭州大学催化研究所杭州310028)关键词负载Pt、Pd催化剂NO-TPDCO-NO反应分类号O643.32氮氧化物(NOx)污染是... 相似文献
106.
A novel approach was developed for the determination of ultratrace amounts of copper in water samples by using electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) after cloud point extraction (CPE). 1-( 2-Pyridylazo)-2-naphthol was used as the chelating reagent and Triton X-114 as the micellar-forming surfactant. CPE was conducted in a pH 8.0 medium at 40 ℃ for 10 min. After the separation of the phases by centrifugation, the surfactant-rich phase was diluted with 1 mL of a methanol solution of 0. 1 mol/L HNO3. Then 20 μL of the diluted surfactant-rich phase was injected into the graphite furnace for atomization in the absence of any matrix modifier. Various experimental conditions that affect the extraction and atomization processes were optimized. A detection limit of 5 ng/L was obtained after preconcentration. The linear dynamic range of the copper mass concentration was found to be 0-2.0ng/mL, and the relative standard deviation was found to be less than 3.1% for a sample containing 1.0 ng/mL Cu(Ⅱ). This developed method was successfully applied to the determination of ultratrace amounts of Cu in drinking water, tap water, and seawater samples. 相似文献
107.
Asapowerfulandversatileone-electrontransferreductant,Sml,hasbeenappliedwidelyinorganicsynthesis'.OurpreviousworksonthereductionofnitrocompoundsandreductivecleavageofS-S,Se-Se,Te-TebondswithSml,'ledustoinvestigatethesimultaneousreductionofnitrogroupandS-SbondbySml,.Benzothiazolinesderivativesareimportantreagentsandusefulintermediatesinorganicsynthesisandpharmaceuticalchemistry.Forinstance,theycanbeusedasadditionagentsforphotographicemulsions",effectiveacaricides",antituberculousagents",lubr… 相似文献
108.
The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by reaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solution. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with space group P1 and cell parameters: a=12.6470(10)?, b=14.123(2)?, c=15.613(2)?;α=66.150(10)°,β=79.470(10)°,γ=78.290(10)°, V=2481.6(5)?3, Z=2, Dc=1.394Mg·m-3 and F(000)=1064. The final R[I >2σ(I)]:R1=0.0668, wR2=0.1927; R(all data): R1=0.1133, wR2=0.2357. The Cu(Ⅱ) was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu(Ⅱ) formed a distorted octahedron, besides the angles and planes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal decomposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, the function of machanism is f(a)=(1-a)2, and the activation energy is 144.64E/kJ. CCDC: 180872. 相似文献
109.
LI Xue-mei ZENG Cheng-chu NIU Li-ting YAN Hong ZHENG Da-wei ZHONG Ru-gang 《高等学校化学研究》2006,22(6):747-752
IntroductionSubstituted diketo acid derivatives possess a varie-ty of biological properties, such as analgesic[1—3], anti-bacterial[4]as well as anti-inflammatory[3]. Very re-cently, the results of random screening of millions ofcompounds have shown that… 相似文献
110.
固固相反应合成牛磺酸水杨醛钾与锑、铋的配合物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了牛磺酸水杨醛钾,并采用室温固固相反应法合成了牛磺酸水杨醛钾与三氯化锑和三氯化铋的配合物,其组成为:K2MC18H20O8N2S2 (M = Sb, Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系,锑配合物的晶胞参数为:a = 1.2869 nm, b = 1.7636 nm, c = 1.9917 nm, β= 93.79埃活榕浜衔锏木О问篴 = 1.4770 nm, b = 2.0334 nm, c = 2.0149 nm, β= 94.05。红外光谱表明N、Cl原子参与了配位,中心离子的配位数为5。 相似文献