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971.
合成了2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉和对二甲氨基-2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉两种咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物, 并经过一、二维核磁共振谱以及质谱方法的验证. 利用1H NMR、质谱以及紫外可见分光光度法, 考察了以六~八元瓜环为主体, 咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉衍生物为客体的作用体系, 以及形成的主客体包结配合物的结构特征. 研究结果表明: 三种瓜环均与2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉发生相互作用, 客体以较小的苯基一端穿过瓜环内腔直至苯基部分和菲咯啉部分分别露置在瓜环的两个端口外, 特别是八元瓜环能容纳两个客体分子. 而对二甲氨基-2-苯基-咪唑[4,5-f]-1',10'-菲咯啉仅能与七及八元瓜环相互作用, 作用模式与前者相同. 相似文献
972.
选取不溶于水的、光/热稳定性优良的荧光溶剂染料, 采用改进的细乳液(Miniemulsion)聚合反应, 将染料分子以分散状态牢固地嵌入交联的纳米聚合物基质中, 然后结合种子聚合反应技术构建生物相容性壳层, 制备出发射橙、黄、绿和青色光的系列核壳型荧光纳米微球. 获得的核壳型荧光纳米微球的平均粒径小于40 nm, 粒度较均一, 其水胶体具有优异的储存稳定性, 较高的光/化学稳定性和发光效率; 纳米微球的交联壳层表面富含与蛋白质、核酸等相容的羧基. 该制备方法简便可控, 原材料易得, 成本低廉, 也可选用含氨基、巯基和羟基等化学修饰基团的壳层单体来构建多样化的纳米微球壳层. 相似文献
973.
用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白Ⅱ(Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBⅡ,然后上柱洗脱,HCBⅡ的吸附量可达到48、6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBⅡ达电泳纯,分子量为97kD。 相似文献
974.
用乙二胺作模板剂在水热条件下合成出一个新的三维开放骨架结构的亚磷酸铟[In2(HPO3)4]·(NH3CH2CH2NH3)(1), 并对其晶体结构进行了测定和表征. 相似文献
975.
ZHANG Xiao YI Zhi-hui XUE Ming XU Yan YU Jie-hui YU Xiao-yang XU Ji-qing 《高等学校化学研究》2007,23(6):631-634
Two new supramoleeular polymers [ M (2-NH2 py)2 (ox) ] [ M = Co (1), Ni (2) ; 2-NH2py = 2-aminopyridine; ox = oxalate ] were hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, IR and single-crystal X-ray diffraction analyses. The isomorphic compounds 1 and 2 both possess one-dimensional zigzag chain structures, which are composed of [ M (2-NH2 py)2 ]^2+ units bridged by tetradentate oxalate ligands to form three-dimensional supramolecular network v/a the C-H…O hydrogen bonds and π-π stacking interactions. Compound 1 displays antiferromagnetie interaction. 相似文献
976.
建立了一种高效、低成本的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定鸡粪中6种常见抗生素(2种四环素类、2种喹诺酮类和2种磺胺类)的分析方法。样品经EDTA-McIlvaine缓冲液和有机混合提取液(甲醇-乙腈-丙酮,2:2:1,v/v/v)提取,过HLB固相萃取柱净化,甲醇-二氯甲烷(7:3,v/v)洗脱,高效液相色谱-二极管阵列检测器测定,检测波长λ=270 nm,柱温32℃,流动相为乙腈-0.7%(v/v)磷酸水溶液。该方法在0.5~100 mg/L质量浓度范围内的标准曲线相关系数r2在0.9999~1之间,样品加标回收率在70.0%~116.3%之间,相对标准偏差为1.2%~16.6%。方法检出限为1.3~6.7 μg/kg,定量限为3.5~9.2 μg/kg。应用该方法对辽宁省抚顺市某养鸡场当天的鸡粪进行检测,诺氟沙星和恩诺沙星(喹诺酮类)含量为未检出~9.23 mg/kg和1.57~7.69 mg/kg,磺胺二甲嘧啶(磺胺类)含量为2.02~13.05 mg/kg,磺胺甲恶唑、土霉素和四环素未测出。 相似文献
977.
新型离子液体介质中长链烯烃氢甲酰化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
合成和表征了离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3](R=CH3(CH2)n—, n=3, 7, 11, 15), 并以所合成的离子液体为反应介质, 考察了水溶性铑膦络合物HRh(CO)(TPPTS)3[TPPTS: P(m-C6H4SO3Na)3]对长链烯烃氢甲酰化反应的催化性能. 结果表明, 离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3]中R基团链长的变化对催化活性具有重要的影响;而在相同离子液体中, 氢甲酰化反应活性随着烯烃链长的增加明显下降. 与文献报道中广泛使用的离子液体[Bmim]BF4、[Bmim]PF6相比, 该催化体系对长链烯烃氢甲酰化反应具有更好的活性和化学选择性, 在3.0 MPa, 100 ℃的条件下, 1-己烯氢甲酰化反应转化频率(TOF)高达2736 h-1. 反应完成后, 水溶性铑膦络合物能很好地溶解在离子液体中, 与有机物自动分层, 催化剂的循环使用易于实现. 相似文献
978.
979.
980.
采用高温固相合成法制备橄榄石型的LiFePO4正极材料,在合成过程中分别采用湿法球磨和干法球磨两种球磨方式。用X-射线衍射,扫描电镜,激光粒度测试等对合成材料进行表征,并对以LiFePO4为正极的电池进行电化学性能测试。结果表明,相对于干法球磨,湿法球磨制备的LiFePO4样品具有更好的电化学性能,0.2C放电的首次放电比容量为134.9 mAh·g-1,并有优良的大电流放电性能及循环性能。这主要是因为采用湿法球磨制备的LiFePO4材料物相较纯、粒径均匀,与导电添加剂的接触更加紧密,从而提高了LiFePO4材料电化学性能。 相似文献