含BOC保护基团的螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃(BOCSPI)和5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃(BOCSPII)两种光致变色化合物,采用紫外-可见光谱法研究了其在溶液和以不同质量比掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜中的光致变色性能.研究表明螺吡喃的高掺杂量不利于其开环和闭环态的转化,BOCSPII分子中的甲氧基有利于有色开环体的部花菁的稳定.     

全氟磺酸树脂/二氧化钛杂化薄膜的制备与表征

利用可溶性全氟磺酸树脂和二氧化钛前躯体钛酸丁酯液-液相体系, 结合蒸汽水热结晶方法制备了全氟磺酸树脂/二氧化钛杂化薄膜, 并通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱分析仪(FT-IR)及紫外-可见分光光度计(UV-vis)等测试方法对杂化薄膜的形貌、晶型、结构及光学性能进行了表征. 结果表明: 蒸汽水热结晶法能促进全氟磺酸树脂/二氧化钛杂化薄膜的结晶和相变; 水热后该杂化薄膜表面平整光滑, 没有裂纹, 二氧化钛晶型为锐钛矿并以球形微粒均匀分散在全氟磺酸树脂基体中; 随着杂化体系中二氧化钛含量的增多, 其粒径逐渐减小、团聚现象消失且杂化薄膜的紫外吸收性能显著提高.     

纳米色料的制备及应用

纳米色料是一类可以结合颜料和染料两者优点的新型色料，除了在传统的着色领域具有独特优势外，在光电高新技术领域也具有广阔的应用前景。本文综述了国内外有机纳米色料在制备和应用上的最新研究进展，归纳出几种有代表性的制备有机纳米色料以及有机色料/无机物杂合纳米色料的最新研究方法。着重论述了细乳液聚合法制备纳米色料，对各种制备方法作出比较评价，并结合研究现状对纳米色料在光电领域的应用提出了一些设想。     

苝四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了８个四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱．研究了由供电子分子键连的多联体分子的光谱特性及其分子体系内稳态荧光猝灭机理．首次从吸收光谱和荧光光谱上分析和考察了四羧酸多联体化合物分子体系内的光致电子转移反应．     

TBT/CuPc复合薄膜的制备及能量/电荷转移研究

在4,7-二(4-三-苯胺基)-2,1,3-苯并噻二唑[4,7-bis(4-triphenylamino)-2,1,3-benzothiadiazole,TBT]和酞菁铜(copper phthalocyanine,CuPc)的混合硝基甲烷溶液中,采用质子化-共电沉积( PCD)的方法制备得到了TBT∶CuPc共混复合...     

全氟磺酸离子交换膜的制备与性能研究

采用四氟乙烯、六氟丙烯和全氟磺酰基乙烯基醚共聚合成了全氟磺酸离子交换树脂,通过溶液浇铸法将其制成全氟磺酸离子交换膜(PSALM)。PSALM膜显示出优良的力学性能、电化学性能以及化学稳定性。TGA测试结果表明,PSALM膜的初始热分解温度超过400℃;DSC测试结果显示,膜中存在微观相分离,该膜具有三个热转变温度,分别对应于非晶区、离子簇区和结晶区。     

钯催化三组分烯丙基串联反应:化学专一性合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮

N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元, 广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中. 其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应. 然而, 由于2-羟基吡啶的双亲核特性, 这一方法往往面临着N/O化学选择性难以控制的问题. 报道了一例钯催化三组分烯丙基取代反应, 化学专一性地合成难以构建的大位阻N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物, 收率最高可达98%, 未见有O-烷基化副产物的生成. 该反应可以在克级规模下进行, 依然取得98%的收率. 本方法所得到的N-酰亚甲基-2-吡啶酮产物经过简单转化, 可方便地制得含吡啶酮结构的非天然氨基酸类化合物. 实验结果显示, 该三组分反应是经过一个串联的亲核取代和烯丙基取代反应而专一性地合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物.     

侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征

采用两步法合成了４种侧链含偶氮染料发色团分散红－１９的新型聚（氨酯－酰亚胺）（ＰＵＩ）：先合成含染料发色团的二异氰酸酯,再进一步和二酐单体缩合生成ＰＵＩ,用红外光谱、紫外－可见光谱ＤＳＣ和ＴＧＡ等手段对合成的ＰＵＩ进行表征,所有ＰＵＩ在－４９０ｎｍ处都有一强吸收峰,ＰＵＩ可溶于强极性非质子溶剂,如ＮＭＰ、ＤＭＡｃ、ＤＭＦ,ＤＭＳＯ和１,４－丁内酯,有些甚至在常用的低沸点溶剂如ＴＨＦ中也可溶解,ＰＵＩ的的特性粘数在０．１６－０．３１ｄＬ／ｇ范围内,其玻璃化转变温度（Ｔｇ）在１７１－２１１℃范围内,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯（ＰＵ）,以刚性相对较大的六氟异丙叉基二（３,４－邻苯二甲酸酐）（６ＦＤＡ）和甲苯－２,４－二异氰酸酯（ＴＤＩ）为单体的ＰＵＩ具有比以二苯醚－３,３′,４,４′－四甲酸二酐（ＯＰＤＡ）和４,     

高Tg可溶含偶氮三嗪染料基团的侧链型共聚聚酰亚胺的合成与表征

采用两步法合成了两个系列侧链含新型侧氮三嗪染料发色团的共聚聚酰亚胺ＯＰＩ（ｘ）和ＰＰＩ（ｘ）。用红外光谱,紫外－可见光谱ＤＳＣ和ＴＧＡ等手段对其进行表征,它们均溶于强极性非质子溶剂,如ＮＭＰ,ＤＭＡｃ,ＤＭＦ,ＤＭＳＯ和１,４－丁内酯等。其截止吸收波长小于５００ｎｍ,在大于５００ｎｍ,波长范围内基本透明,这些共聚物的特性粘数在０．２５－０．５０ｄＬ／范围内,它们都表现出较高的玻璃化转变温度（Ｔｇ）,以刚性相对较大的均苯四甲酸二酐（ＰＭＤＡ）为二酐单体的ＰＰＩ（ｘ）的Ｔｇ在５７３Ｋ左右;以二苯醚－３,３′,４,４′－四甲酸二酐（ＯＰＤＡ）为单体的ＯＰＩ（ｘ）的Ｔｇ在５３３－５４３Ｋ之间,具基本与染料发色团含量无关,所有的共聚聚酰亚胺都表现出优良的的高温稳定性,其５％热失重温度比相应聚合物Ｔｇ高１００Ｋ以上。