离子交换法纯化重组类人胶原蛋白II的研究

用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白II(HumanCollagen-likeBioproteinII,HCBII)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBII,然后上柱洗脱,HCBII的吸附量可达到48.6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBII达电泳纯,分子量为97kD。     

离子交换树脂CM—FF在神经生长因子分离,纯化中的应用

本文采用国产阳离子交换树脂CM－FF，两步柱层析从小鼠颌下腺中分离、纯化神经生长因子（β-NGF），并与Whatman公司的CM-C（CM32）离子交换树脂进行了比较。结果表明：CM－FF吸附β－NGF的最适pH分别为6．8和40，最佳流速：柱Ⅰ0．5ml／min，柱Ⅱ0．3ml／min，最佳解析剂为含0．4mol／LNaCl的pH9．0的Tris-HCl缓冲液。CM-FF每克可吸附小鼠颌下腺粗蛋白3-4g，最终纯化得β-NGF2－3mg。CM－FF在分离、纯化β－NGF的应用效果与CM－32是基本相同的，可以替代或至少部分替代CM-32，用于β-NGF的分离、纯化。     

大孔吸附树脂提取麦拓莱霉素的工艺研究

研究了用大孔吸附树脂从发酵液中分离提取新型大环内酯类抗生素-麦拓莱霉素的吸附工艺过程，对吸附条件进行了优化，得到了适宜的操作条件．结果表明：NKA树脂为最佳吸附剂：吸附最佳pH值为10．32；吸附流速选择为1ml／min；NaCl的加入对吸附不利，选择NaCl浓度为0．6％左右，本实验条件下，发酵液中的麦拓莱霉素浓度为0．18mg／ml；NKA的吸附量可达33．7mg／g树脂。     

聚（对乙烯基苄基脲）大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能

通过静态吸附平衡和动态柱吸附试验,研究了自制大孔交联聚（对乙烯基苄基脲）树脂（简称PMVBU树脂）对银杏叶黄酮的吸附性能．结果表明,在pH=5．00时,该树脂对银杏叶黄酮有较好的吸附性能;PMVBU树脂对黄酮的吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程,相关系数R^2〉0．99．308K时,PMVBU干树脂对黄酮的静态饱和吸附量达293．3mg／g．298K时,干树脂的动态吸附穿透容量为180mg／g．用75％的乙醇溶液对吸附在PMVBU树脂上的黄酮可进行有效洗脱．银杏叶提取液经过该树脂吸附柱吸附纯化后,黄酮纯度提高了18．6％,且树脂具有良好的重复使用性．     

离子交换法从发酵液中提取L-异亮氨酸

采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对L-异亮氨酸发酵液进行预处理，在发酵液pH=2，壳聚糖用量30mg／L的条件下可取得较好的絮凝效果．并通过静态吸附实验，考察了pH和L—异亮氨酸浓度对平衡吸附量的影响．最后确定了732″离子交换树脂提取L-异亮氨酸的最佳工艺条件：上柱发酵液pH=2，上样速度0．6BV／h，洗脱液为0.5mol／L的NH4Cl．流出液经脱色、浓缩结晶后得L-异亮氨酸成品，总提取率为55％．     

D301R树脂吸附-解吸钼的行为研究

对D301R型阴离子交换树脂吸附-解吸钼的条件进行了研究，采用静态法试验了pH值、钼的浓度等因素对该树脂吸附钼的影响；采用动态法讨论了该树脂对钼的饱和吸附量、解吸剂及其浓度对解吸钼的影响。结果表明在pH2．5，钼的浓度为20g/L时吸附效果最好，树脂对钼的饱和吸附量为1020mg／g，而采用150g/L NaOH溶液解吸钼效果最佳。     

大孔树脂分离提取麻黄碱的研究

本文研究了九种大孔吸附树脂对麻黄碱的吸附能力，其中以D151，XAD－4，XAD－7的吸附效果较好，静态吸附容量分别为240.4mg/ml,122.1mg/ml,87.2mg/ml。三种树脂最佳吸附pH值为11，D151和XAD－7采用.08mol/L的HCl洗脱，XAD－4采用0.02mol/L的HCl与甲醇1：1的混合液洗脱。将三种树脂直接用于麻黄草提取液的麻黄碱分离提取，回收均在90％以上，纯度在80％以上，一次吸附提纯倍数为15－19倍。     

CAD-45大孔吸附树脂提取分离麦迪霉素的研究

用国产非离子型大孔网状树脂CAD—45吸附提取麦迪霉素，取代了传统的溶媒萃取法．试验确定了提取工艺条件：吸附最佳pH为8.3～8．5，流速为1／6ml／min；解吸前先用1％氨水1：1（V/V）洗柱；最佳解吸剂为醋酸丁酯，流速为1／12ml／min。收率可达84．8％。     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂IRA67上的吸附研究

用静态法研究了6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子交换树脂IRA67上的吸附行为．在溶液pH为8．0，6-APA起始浓度介子3.00mg／m1-20．00mg／ml条件下，测定了25℃时IRA67树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线，并求得了IRA67树脂的平衡速率常数及吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Frendlich型方程对IRA67树脂吸附等温线进行线性回归拟合，结果表明，6-APA在IRA67树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽研究

通过单因素实验和正交试验确定了使用D-201型大孔强碱性阴离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽(CPPs)的操作条件为：洗脱温度40℃、洗脱酸(HCI)浓度0．2mol／L、洗脱速度2．3ml／min、进样浓度2％(w／v)，进一步应用HPSEC技术分析考察了离子交换树脂纯化后含磷洗脱峰分子量分布情况，并计算了产品氮磷比与纯化收率．     

离子交换法从发酵液中提取聚苹果酸

用离子交换法提取发酵液中的聚苹果酸,比较了不同型号的阴离子树脂对聚苹果酸的静态吸附量,其中以D296树脂对聚苹果酸的吸附量最大.通过静态和动态方法,考察了不同操作条件对固定床分离工艺的影响.结果表明,发酵液经预处理后,调pH至9.5,以lBV/h流速上柱吸附,上柱量为4BV;用0.5mol/L NaCl洗脱,速度为1BV/h.该工艺能够将发酵液中大部分杂质去除,PMLA样品的纯度达到 93.2%,提取收率为79.46%.     

固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕置银

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^＋试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min，静置10min，Ag^＋可被树脂定量富集被吸附的Ag^＋可用5mL酸性硫脲（0．15mol／L HCl＋0．15mol／L硫脲）完全洗脱，洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0．17μg／L（3σ，n=11）；线性范围为0．006—3mg／L。对0．18mg／L的Ag^＋标液进行7次测定，RSD=1．53％。回收率在99．9％-105．0％之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定，结果满意。     

纳米二氧化钛分离／富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收（GFAAS）为检测手段，研究了纳米二氧化钛（TiO2，锐钛型）对金属Cd（Ⅱ）的吸附性能，考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明，在较宽的pH范围内，纳米TiO2对Cd（Ⅱ）具有良好的吸附性能，3．0mol／L HCl能将所吸附的Cd（Ⅱ）完全洗脱。在优化的实验条件下，具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限（3σ）为10．6ng／L；相对标准偏差（RSD）为1．5％，（n=7，C=2．0μg/L），富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

以陶瓷纤维为基材的硅胶吸附材料的制备与性能

以陶瓷纤维纸为基材，经水玻璃浸泡，絮凝剂沉积，盐酸调节pH值得到陶瓷纤维基硅胶吸附材料：探讨水玻璃浓度、絮凝剂浓度，盐酸浓度等条件对硅胶吸附剂吸附性能的影响：采用扫描电镜(SEM)，多孔介质孔隙分析仪揭示吸附材料的表面形貌、比表面积及孔径大小。实验结果显示：当水玻璃浓度为26．67wt%，絮凝剂浓度为15wt％，盐酸浓度为0．5mol／L时，吸附剂具有较好的吸附性能：硅胶能较好分散在纤维表面及其空隙中，BET比表面积为347．4m^2／g，总孔容为0．20295cm^2／g，其中，微孔所占比例为50．54％，平均孔径为，微孔0．4939nm，中孔3．907nm。     

板蓝根药渣对低浓度含铅废水的吸附特性研究

研究了板蓝根药渣对配制的低浓度含铅废水的吸附特性．结果表明，板蓝根药渣能快速、大量地吸附铅．Langmuir型吸附模型能较好地描述板蓝根药渣对铅的吸附实验数据，吸附模型为ce/q=1．9209 0．007319ce，其线性回归系数高达0．9998；溶液pH和温度是影响吸附的重要因素，pH6．0-7．0、25℃左右是吸附的适宜条件．对板蓝根药渣用0.1mol／L-0．2mol／L的NaOH溶液进行预处理，能有效提高板蓝根药渣吸附铅的能力。0．05mol/L的HNO3能有效地洗脱板蓝根药渣上吸附的铅．     

几种树脂对西红花糖苷的吸附性能的研究

本文系统研究了硅胶和几种国产吸附树脂对西红花提取物溶液的吸附与洗脱性能，包括树脂的筛选，洗脱剂的选择，并研究了pH，温度和西红花提取物的浓度对西红花提取在SZ－1吸附树脂上的吸附影响，结果表明，SZ－1吸附树脂对西红花提取物的吸附能力较强，洗脱能力为最好，其吸附性能和洗脱性能均优于常用色谱固定相硅胶，SZ－1吸附树脂的静态吸附容量为1．04g/g，动态吸附容量为0．5－0．6g/g，洗脱率可达98％以上，且吸附速度快，易于洗脱和再生。     

甲壳素对碱性橙Ⅱ染料吸附条件及机理的研究

研究了pH对初加工甲壳素(A)和商品甲壳素(B)吸附性能的影响,通过加入电解质NaCl和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)探究了p H影响甲壳素吸附性能的原因,并对吸附机理做了初步探讨。结果表明:甲壳素A和甲壳素B在pH 4.0时对碱性橙Ⅱ吸附效果最佳;加入0.1 mol/L NaCl后,在低pH条件下会对甲壳素与碱性橙Ⅱ之间的静电作用产生一定影响;加入0.01 mol/L SDS后,甲壳素A的吸附效果不受pH的影响,而pH对甲壳素B吸附效果的影响基本不变。静电吸引、氢键和疏水作用是甲壳素吸附碱性橙Ⅱ的几种作用力,随着pH的改变,其主要作用力会发生变化。     

D315树脂吸附脱除SO_4~(2-)研究

本文研究了用D315树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中SO42-的方法。试验结果表明：D315树脂对SO42-的静态交换容量为110mg／ml树脂，吸附平衡时间40分钟，pH4．50。被吸附的SO42-可用6．5BV，1mol／l的氨水以1．5BV／hr的流速完全洗脱。该树脂选择性好，复合氨基酸损失率极低。     

氨基膦酸螯合树脂吸附重稀土的研究

研究了重稀土在氨基膦酸树脂的吸附行为.试验结果表明,氨基膦酸树脂对重稀土的吸附在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液时最佳;298K时静态饱和吸附容量为332mg/g干树脂;用2mol/L盐酸洗脱,洗脱率为91.2%;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附反应中△H=10.76kJ/mol,表观速率常数k298=1.223×10-4s-1,表观活化能Ea=3.2kJ/mol.     

大网格吸附剂提取头孢氨苄

本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法，包括吸附剂和解吸剂的筛选，吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H—103型树脂在pH5、流速1／10（V／V／min）条件下吸附；用50％丙酮在pH1．5、流速1／30（V／V／min）条件下解吸。吸附容量可达75mg／ml，是国内报道过的CAD—40的3倍，是国外报道过的DiaionHP－20的3．8倍，解吸率可达92％以上。