全文获取类型
收费全文 | 3567篇 |
免费 | 732篇 |
国内免费 | 1431篇 |
专业分类
化学 | 2767篇 |
晶体学 | 159篇 |
力学 | 280篇 |
综合类 | 215篇 |
数学 | 623篇 |
物理学 | 1686篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 33篇 |
2022年 | 147篇 |
2021年 | 128篇 |
2020年 | 119篇 |
2019年 | 142篇 |
2018年 | 134篇 |
2017年 | 197篇 |
2016年 | 127篇 |
2015年 | 218篇 |
2014年 | 183篇 |
2013年 | 329篇 |
2012年 | 290篇 |
2011年 | 330篇 |
2010年 | 292篇 |
2009年 | 335篇 |
2008年 | 369篇 |
2007年 | 381篇 |
2006年 | 373篇 |
2005年 | 306篇 |
2004年 | 206篇 |
2003年 | 175篇 |
2002年 | 126篇 |
2001年 | 137篇 |
2000年 | 144篇 |
1999年 | 106篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 5篇 |
1976年 | 2篇 |
1973年 | 2篇 |
1965年 | 3篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有5730条查询结果,搜索用时 15 毫秒
941.
942.
研制了一种激光共焦扫描显微内窥镜,采用望远式显微内窥光学系统,同时实现长距离的图像中继传输、远心f-theta光学扫描和显微内窥成像功能.二维共焦扫描由双振镜实现,低噪音扫描控制信号由嵌入式系统产生.为实现便携式应用,激光共焦扫描显微内窥镜采用小型化设计方案.首先,体内的显微内窥成像光学系统,外径尺寸为8 mm,工作长度为250.3 mm,可通过标准腹腔镜手术孔进行体内显微内窥成像;其次,采用3 mm通光孔径的小尺寸平面反射镜实现体外共焦扫描,摆动频率为100 Hz,实现快速共焦扫描;最后,激光控制和荧光探测仅通过电缆和光纤与共焦扫描显微内窥镜前端连接,减小了显微内窥镜的前端尺寸和重量.通过实验验证,本系统的成像视场为φ 600 μm,光学分辨率为2.2 μm,可采用手持式或者其他方式工作,进行体内组织的共焦扫描成像,实现微创、在体的荧光显微内窥术. 相似文献
943.
光纤布喇格光栅沉降传感器 总被引:2,自引:1,他引:1
根据光纤布喇格光栅的光学传感原理,提出了一种基于悬臂梁及金属弹性膜片的光纤布喇格光栅沉降传感器结构,对其传感特性进行了实验研究.实验通过产生水的液位差来模拟地基沉降,分析结果显示,光纤布喇格光栅中心反射波长漂移对液位差呈现良好的线性关系,线性度高于0.999,灵敏度可达-2.11 pm/mm.通过改变悬臂梁厚度和有效长度,可以对传感器测量范围和灵敏度进行调整,以满足各种应用场合.综合实验结果,该传感器在桥梁、铁路地基等沉降监测方面具有重要意义. 相似文献
945.
艾滋病病毒的发现距今已有二十多年的历史了.它仍然以很快的速度在全球范围速蔓延.研发抗艾滋病药物是当代药学的重大课题之一.在以往研究的基础上,我们利用分子叠合和分子对接这两种分子模拟手段,把从PDB数据库中得到的与HIV蛋白酶结合的12个肽类分子和已经上市的抗艾滋病的药物Saquinavir做比较.根据结构相同或相近的分子具有相同的活性原理,运用分子叠合初部判断分子活性,特别是药效团的特征比对揭示了分子活性的原因,为进一步的药物设计奠定了良好的基础.进而采用分子对接的分子模拟方法对这12个肽类分子的活性构象进行了深入的分析,预测出了这12个分子对HIV病毒蛋白酶的不同抑制作用.研究发现:P01、P05、P09、P12可能与已知药物Saquinavir在与HIV蛋白酶结合时具有相似的活性,其中P9的活性最强,有望成为抗HIV药物的理想前体,为下一步的HIV药物的设计研究提供了理论依据. 相似文献
946.
运用核磁共振(NMR)方法分别测定了表面活性剂辛基苯聚氧乙烯醚(TX-100)和十六烷基三甲溴化铵(CTAB)在不同温度下的临界胶束浓度.阐述了应用1D NMR线型分析方法对表面活性剂快交换体系平均停留时间的定量测量.实验测量了TX-100和CTAB胶束溶液中表面活性剂分子在不同温度下的平均停留时间.结果显示,平均停留时间随温度的增加逐渐减小,说明TX-100和CTAB分子进出胶束的速率随温度的增加逐渐加快.利用阿伦尼乌斯公式拟合,获得了TX-100和CTAB的表观交换活化能,TX-100的表观交换活化能为17.6 k J/mol,CTAB的表观交换活化能为75.3 k J/mol.对TX-100和CTAB平均停留时间和表观交换活化能进行分析,得出平均停留时间和表观交换活化能与分子结构的关系:表观交换活化能反映的是疏水相互作用和静电斥力的大小;而平均停留时间不仅受活化能的影响,还与分子结构有关. 相似文献
947.
以MgCl2、苯磺酰苯丙氨酸(BPPA)和邻菲咯啉为原料,合成了一个新型镁配合物[Mg(BPPA)2(phen)(H2O)2].(phen).2(H2O)。对其进行了元素分析、红外光谱分析,并用X-射线衍射测定了它的单晶结构。结果表明:配合物属于三斜晶系,P空间群,配合物分子通过分子内和分子间氢键以及π-π堆积作用形成了一维链状结构。初步研究了配体及配合物的抗菌活性,配合物对大肠杆菌、白葡萄球菌及枯草芽孢杆菌有一定的抗菌活性,而配体却没有抗菌活性。 相似文献
948.
949.
950.