基于彩色光栅投影的快速三维测量方法

 针对条纹投影术提取物体高度信息的问题,提出了一种新的基于彩色光栅投影的三维测量方法。对选取G分量为255,R,B分量各取0或255而组成的青、白、黄、绿四色遵循格雷码原理进行编码,然后将G分量作正弦调制形成投影光栅投向被测物体。提取采集到的光栅变形图中G分量,利用傅里叶变换方法得到其初始相位;同时对采集到图像中的R,B分量作阈值迭代分割而G分量自动赋值为255,综合三分量信息得到条纹颜色信息进而获取条纹的周期信息,从而展开相位。全过程仅需投影一幅彩色光栅图就能完成三维测量,实验结果表明该算法易于实现,在测量实时性和精确性上表现良好。     

诃子与川楝子配伍后挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法将诃子与川楝子按1∶1的质量比配伍后提取挥发油,并用GC-M S联机技术对其化学成分进行研究,分离出249个组分,鉴定了其中的13个,主要成分有单[2-乙基己基]邻苯二甲酸、2,2′-亚甲基叔丁基对甲酚,乙基（2E）-3-[4-甲氧基苯基]-2-丙烯、7-甲基-Z-十四烯-1-醇酯。     

官能化苯并菲盘状液晶的合成及不饱柔链对介晶性的影响

合成了12个含不饱和软链的苯并菲盘状液晶化合物,C18H6（OC5H11）6-x（OR）x（x=1,2,3）,R=-C3H6CH=CH2（a）,-C3H6C≡CH（b）,-C2H4OCH=CH2（c）.化合物结构通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征.化合物热致液晶性通过偏光显微镜（POM）,差视扫描热量法（DSC）,和X射线衍射（XRD）进行了研究.结果显示目标化合物呈现有序的六方柱状介晶相.端炔基链化合物b系列熔点最高.乙烯氧基柔链化合物c系列有最高的清亮点和最宽的介晶性温度范围,且随着不饱和醚链数的增多,清亮点明显升高.对称苯并菲化合物sym-C18H6（OC5H11）3（OR）3比不对称化合物asym-C18H6（OC5H11）3（OR）3具有更高的熔点和清亮点.乙烯氧基柔链可极化的偶极相互作用对液晶稳定性有较大贡献.     

High refractive index sensitivity sensing in gold nanoslit arrays

The extraordinary optical transmission(EOT) phenomenon of nano-periodic aperture array in metallic film has been widely investigated and used in biosensors. The surface plasmon resonance and cavity mode in some periodic nanostructures, such as nanohole and nanoslit, cause EOTs at certain wavelengths. This resonance wavelength is sensitive to the refractive index on the surface of periodic nanostructures. Therefore, the metallic nanostructures are expected to be good sensing elements. The sensing performances of gold nanoslit arrays are experimentally and theoretically investigated.Three-dimensional finite difference time domain(FDTD) simulations are utilized to explore their transmission spectra and steady-state field intensity distributions. The electron beam evaporation, electron beam lithography, and ion milling are applied to the gold nanoslit arrays with different widths and periods. The sensing performances of the gold nanoslit array are characterized via transmission spectra in four kinds of refractive index samples. The highest sensitivity reaches726 nm/RIU when the width of the gold nanoslit array is 38.5 nm.     

含有锂皂土/聚多巴胺复合纳米微粒的再生丝蛋白水凝胶

在辣根过氧化物酶/过氧化氢酶促交联(化学交联)制备再生丝蛋白化学交联凝胶的过程中,通过引入锂皂土/聚多巴胺复合纳米材料作为第二组分,以调节反应并提高化学交联效率;再经乙醇熟化后,再生丝蛋白化学交联凝胶中可进一步形成物理网络,进而得到双交联凝胶.结果表明,第二组分的引入不仅能够提高再生丝蛋白化学交联水凝胶的力学性能,并有利于后续均匀物理交联网络的形成,致使最终所得双交联水凝胶具有更好的力学性能.同时,由此制备的双交联水凝胶传承了再生丝蛋白良好的生物相容性以及与交联结构密切相关的生物降解性,并具备了诱导干细胞成骨分化的能力,因而在软骨修复等领域具有潜在的应用价值.     

利用一个通用的方法全合成Fuscinarin和Fuscins

通过一个共同的中间体6,首次全合成了fuscinarin (1)和全合成了fuscins,它们都是戊烯酮(pentaketide)的代谢物,在亲近闪烁检测(scintillation proximity assay)中显示具有抗CCR5的活性。这一合成主要是利用微波辅助的 ortho-Claisen/Cope 重排的串联反应更合成中间体10。     

VO2热致变色薄膜的结构和光电特性研究

用磁控溅射方法制备了VO₂热致变色薄膜.用X射线衍射、X射线光电子谱和原子力显微镜对薄膜的宏观及微观结构进行了分析，表明VO₂薄膜纯度高、相结构单一、结晶度好.薄膜的光透过率在2000nm处相变前后改变了42%，高/低温电阻率变化达到三个数量级以上.薄膜的光透过谱和相变过程中电学性质变化的研究与结构分析结果相一致. 关键词：     

表面解吸常压化学电离质谱法直接测定日化用品中1,4-二恶烷

在无需样品预处理的前提下,将表面解吸常压化学电离质谱法用于日化用品中1,4-二恶烷的直接快速检测。在串联质谱中,选择表面解吸常压化学电离离子源,以碰撞诱导解离反应正离子检测模式进行定性和定量检测。确定了1,4-二恶烷的碎片特征峰分别为m/z 72,45,61和32。1,4-二恶烷的线性范围为0.1～1 000mg·L-1,检出限(3σ)为7.8×10-3 mg·L-1。方法用于洗手液和洗发水的分析,回收率在84.7%～98.5%之间、测定值的相对标准偏差(n=6)在10%～18%之间。     

Motion-compensated interpolation for face-centered-orthorhombic sampled video sequence

Face-centered orthorhombic (FCO) sampling can be implemented more easily on CMOS image sensors than on other video acquisition devices. The sampling efficiency of FCO is the highest among all threedimensional (3D) sampling schemes. However, interpolation of FCO-sampled data is inevitable in bridging human perception and machine-vision algorithms. In this letter, the concept of motion compensation is borrowed from deinterlacing, which displays interlaced videos on progressively scanned devices. The combination of motion estimation based on intrafield interpolated frames and motion-compensated interfieldinterpolation is found to provide the best performance by evaluating different combinations of motion estimation and interpolation.     

杯[8]芳烃键合硅胶固定相的制备、表征及色谱性能

杯芳烃通过疏水Π-Π、氢键和静电等作用能与中性分子及离子形成包合物,在离子选择性电极、催化、分离和酶模拟等领域受到关注.已报道的杯芳烃键合固定相的制备方法^[1～3]都是先合成含杯芳烃硅烷化试剂,然后通过硅胶硅烷化反应制备键合固定相.其制备路线反应过程长,各种有机中间体纯化操作复杂.前文[4]曾以氯丙基键合硅胶为中间体,通过固相连续反应制备了氮杂冠醚键合硅胶固定相.本文采用固相连续反应制备了一种新型的对-叔丁基杯^[8]芳烃键合固定相,通过元素分析、红外光谱等手段获得键合相分子结构信息,以多环芳烃和二取代苯位置异构体为溶质,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究.