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11.
报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ), Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Qλmax落在681~718 nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669~671 nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。  相似文献   
12.
金属酞菁配合物结构研究的一些谱学方法   总被引:30,自引:0,他引:30  
本文介绍了近年来在研究金属酞菁配合物结构方面的一些谱学方法及其结果,首先简要概述了金属酞菁配合物的红外、紫外可见光谱性质,着重讨论了配合物中环周边取代基的类型、位置、数目以及配合物在溶液中处于不同聚集态时,对紫外可见光谱的影响。另外还对四取代金属酞菁配合物的异构体的NMR谱表征作了简介。  相似文献   
13.
四磺酸酞氰锌四钾盐的合成与表征;四磺酸酞氰锌四钾盐;磺酸邻苯二甲酸单钾盐;磺酸邻苯二甲腈单钾盐;  相似文献   
14.
酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性   总被引:9,自引:0,他引:9  
光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在 肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自198 5年以来,酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总结51篇参考文献的 基础上,提出了酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性的某些相关性,着重讨论了中心离子 、环取代基、轴向配体对光动力活性和相关物化性质的影响.得出的一个主要的结论是两亲 性酞菁是极具潜力的光敏剂.  相似文献   
15.
A series of sulfonated (S) phthalimidomethyl (P) zinc phthalocyanines (Pc) was synthesized in a reaction, in which both kinds of substituents were introduced to ZnPc simultaneously. The products were separated by HPLC. The five different fractions obtained were further purified by a membrane separation method, and then characterized by UV/Vis, IR, element analysis and the abilities to generate singlet oxygen upon irradiation by light as well as a preliminary determination of in vitro antitumor activities. The results show that one of the five separating parts with formula of ZnPcS2P2 exhibited rather good PDT activity. The compound was further characterized by NMR, MS and thermal analysis. Studies on in vivo antitumor activities of ZnPcS2P2 as photosensi-tizer show that its inhibitory rate was up to 89.8% and 90.8% for S180 and U14 solid tumors transplanted in mice respectively when the dosage of drug was 2 mg/kg and the dosage of laser light with 670 nm wavelength was 72 J/cm2. Several structural factor  相似文献   
16.
纳米复合固体超强酸SO42-/CoFe2O4的制备和表征   总被引:27,自引:0,他引:27  
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合团体超强酸催化剂SO42-/CoFe2O4。用XRD、TEM、XPS、红 外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态,结果表明:所研制的SO42-/CoFe2O4催化剂为晶态纳 米粒子(< 50nm),比表面积很大(157m2· g-1),SO42-与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结 合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考察了该催化剂的催化活性,比较了酸性和酸强度,推断出该催化剂的酸 强度H0<-14.5。  相似文献   
17.
纳米Bi2Sn2O7的微乳液法制备与表征;纳米;Bi2Sn2O7;微乳液法  相似文献   
18.
纳米固体超强酸SO2 -4/Fe2O3的红外光谱研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
由纳米α-Fe2O3的前驱体,经一定的SO^2-4离子的浸泡制得SO^2-4/Fe2O3纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO^2-4含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱(IR),就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明,纳米固体超强酸SO^2-4/Fe2O3劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。  相似文献   
19.
两亲性金属酞菁配合物二磺酸基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2P2)能有效选择地滞留在组织中,是一种新型的光动力治疗肿瘤的光敏剂。有关酞菁化合物治疗肿瘤的机制目前还不清楚,而对CEL溶液中该光敏剂状态的研究对阐明其机制有重要意义,本文对不同浓度CEL溶液中的二磺酸基二邻苯二甲酰胺甲基酞菁锌的吸收光谱和荧光光谱进行了研究,探讨了它在溶液中的聚集状态,通过分析确定其聚集态为二聚体,并获得其平衡常数和单体的摩尔吸光系数。  相似文献   
20.
非水溶剂中八丁氧基2,3 萘酞菁氯锰(Ⅲ)的电化学研究①杨素苓刘尔生陈耐生黄金陵(福州大学化学系,福州350002)王晓玉卜平段武彪吴谊群左霞(黑龙江大学化学系,哈尔滨150080)金属萘酞菁配合物由于含有比相应的酞菁配合物更大的π 共轭体系,因而具...  相似文献   
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