反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒

复合纳米微粒;反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒     

微乳液法制备CaF2纳米颗粒

目前 ,通过微乳液合成方法已成功地制备出许多种类的化合物纳米微粒[1,2 ] .Bender等[3] 曾用微乳液法制备出掺杂钕的 Ba F2 纳米颗粒 ,并研究了其荧光特性 ,样品的最大发射波长为 1 0 52 nm,荧光寿命为 3 50～ 90 0 ns,在适当的钕掺杂浓度下 ,获得了较高的荧光强度 .Qiu等[4 ] 也于微乳液体系中制备出 Ce F3纳米颗粒 .纳米复合体系 (Mg2 Si O4 ∶Cr)可以用作光放大材料[5] ,其光学增益可以与路径长度相当的单晶体相比拟 .基于掺杂稀土离子的氟化物纳米复合体系存在着巨大的应用前景 ,本文用微乳液技术首次制备出 Ca F2 纳米微粒 ,为研…     

反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系,控制合成Sm2O3球形纳米粒子.绘制出25℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图,得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体,对前驱体进行热分析(TG-DSC),确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900℃,并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征.结果表明,25℃下利用反相微乳液法,成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子,粒径约20 nm左右,且表现出较强的荧光性质.     

反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系, 控制合成Sm2O3球形纳米粒子. 绘制出25 ℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图, 得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体, 对前驱体进行热分析(TG-DSC), 确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900 ℃, 并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征. 结果表明, 25 益下利用反相微乳液法, 成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子, 粒径约20 nm左右, 且表现出较强的荧光性质.     

Bi2Ti2O7/TiO2复合纤维：原位水热合成及光催化性能

采用静电纺丝技术制备的TiO2纤维作为模板和反应物,通过原位水热合成了具有异质结构的Bi2Ti2O7/TiO2复合纤维。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量散射光谱(EDS)、高分辨透射电镜(HRTEM)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等分析测试手段对样品的结构和形貌进行表征。以罗丹明B为模拟有机污染物进行光催化降解实验。结果表明:花状Bi2Ti2O7纳米结构均匀地生长在TiO2纤维上,制备了Bi2Ti2O7与TiO2相复合的光催化材料,其光谱响应范围拓宽至可见光区,与纯TiO2纤维相比可见光催化活性显著提高,且易于分离、回收和循环使用。初步探讨了Bi2Ti2O7/TiO2异质结的生长机制和光催化活性提高机理。     

十二烷基苯磺酸钠微乳体系制备纳米Fe2O3

十二烷基苯磺酸钠微乳体系制备纳米Fe2O3;微乳;电导率;萃取率;纳米Fe2O3     

粒径可控纳米CeO_2的微乳液法合成

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550℃,CeO2前驱体经550℃焙烧后得到纳米CeO2.采用XRD、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等表征手段分别对纳米CeO2的晶形、形貌、粒径及紫外吸收性质进行了表征,该纳米CeO2粒子具有立方晶型结构,分散性较好、粒径范围为5-18nm.考察了微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度对纳米CeO2粒径的影响,结果表明:利用微乳液法,通过改变微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度能够对纳米CeO2粒径进行有效控制;纳米CeO2的粒径均随着正辛烷与正丁醇质量比和Ce(NO3)3浓度的增大而减小.同时,对不同条件下制得的纳米CeO2的紫外吸收性质进行了考察.     

反相胶束微乳液法制备氧化钇纳米微晶

纳米结晶;反相胶束微乳液法制备氧化钇纳米微晶     

微乳液法制备纳米粒子

介绍了W／O型微乳液内超细颗粒的形成机理、制备的技术关键，综述了近年来国内外微乳法制备纳米粒子的最新进展。引用文献37篇。     

微乳液和均匀沉淀耦合法制备CeO2纳米粒子

用W/O微乳液和草酸二甲酯均匀沉淀耦合法制备出单分散性好并具有较窄粒度分布的CeO2纳米粒子,测试了其形貌、粒径及粒径分布和晶体结构等特征.实验结果表明,表面活性剂的种类和反应物的相对初始浓度对产物平均粒径具有规律性的影响;随着焙烧温度升高,产物的平均粒径明显增大.     

Synthesis and Crystal Structure of the Dicopper(II) Complex [Cu2{Ph2P(=O)(o‐C6H4)CO2}2(THF)2(H2O)2][BF4]2 by Oxidation of [Cu{Ph2P(o‐C6H4)C(=O)H}2(NCMe)][BF4] with Aqueous H2O2

Treatment of [Cu(pcho)₂(NCMe)][BF₄] 1 (pcho = 2‐(diphenylphosphino)benzaldehyde) with aqueous H₂O₂ in THF solvent affords [Cu₂(dpb)₂(THF)₂(H₂O)₂] [BF₄]₂ 2 (dpb = 2‐(diphenylphosphinoxide)‐benzoate) after crystallization from diethyl ether. This reaction involves oxidation of Cu(I) to Cu(II) ion, phosphine to phosphinoxide, and benzaldehyde to benzoate species. The crystal structure of 2 consists of two copper(II) atoms bridged by two carboxylate moieties of the dpb ligands. The coordination about each copper(II) atom is a distorted trigonal bipyramid.     

配合物Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的2D-NMR分析

用一维ＮＭＲ方法研究了新型电化学发光探针Ｒｕ（ｄｃｂｐｙ）（ｐｈｅｎ）２（ＰＦ６）２的立体结构,借助二维＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ实验对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值。     

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴含量。通过试验确定了共振线、燃烧器高度、灯电流、酸性介质、火焰等实验条件。用该方法对样品中钴含量进行分析,测定结果的相对标准偏差小于1.0%(n=6),加标回收率为97.3%~98.8%。该方法适用于电化学浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。     

Zur Kenntnis der Struktur von Sr3(BN2)2

On the Structure of Sr₃(BN₂)₂ The structure of Sr₃(BN₂)₂ was determined on single-crystal X-ray data collected with a four-circle diffractometer. Sr₃(BN₂)₂ crystallizes in the cubic space group Im3 m (no. 229) with a = 764.56(3) pm and Z = 3. The structure contains linear BN^3?₂ ions with a B? N bond length of 135.8(6) pm. The straight forward synthesis employing metal nitrides plus boron nitride yielded crystalline powders of M₃(BN₂)₂ (M = Ca, Sr) at 1100°C (5 days). Cubic indexing of guinier patterns gave a = 765.8(1) pm for M = Sr and a = 734.7(2) pm for M = Ca. The structure refinement on a single crystal of Sr₃(BN₂)₂ revealed that one strontium site (2a; 0, 0, 0) is occupied by only about 50%. It has been tried to fully occupy this site with an alkali metal (A) to obtain ASr₄(BN₂)₃ (Z = 2). Reactions with A = Na yielded crystalline powders. Cubic indexing of the guinier pattern analogous to that of Sr₃(BN₂)₂ gave a = 754.2(1) pm.     

负热膨胀材料立方ZrMo2O8合成研究

采用湿化学法合成了前驱物ZrMo2O7(OH)2(H2O)2, 并用SEM观察了不同回流时间所得晶粒形貌, 结果显示经过较短时间的回流(12 h)就能获得一定尺寸的晶粒并趋于稳定.观察了不同回流温度所得前驱物晶粒形貌, 其晶粒呈长方体棒状形态, XRD结果证明结晶度随回流温度的升高而提高; 探讨了不同回流温度下所获得的前驱物ZrMo2O7(OH)2(H2O)2对合成立方ZrMo2O8的影响.结果表明, 100 ℃回流所得前驱物经热处理后可获得纯立方相ZrMo2O8.此外, 对前驱物的热处理温度选择在400 ℃左右有利于纯立方相的获得.     

Spectroelectrochemical Studies on the Interactions of Complexes of Cu(phen)_2~(2 ) and Cu(bpy)_2~(2 ) with DNA

ＳｐｅｃｔｒｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｏｆＣｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆＣｕ（ｐｈｅｎ）２＋２ａｎｄＣｕ（ｂｐｙ）２＋２ｗｉｔｈＤＮＡＺＨＡＯＧｕａｎｇ－ｃｈａｏ，ＺＨＵＪｕｎ－ｊｉｅａｎｄＣＨＥＮＨｏｎ...     

配合物Cu(phen)2 (dca)2的合成及晶体结构

合成了配合物Cu(phen)2 (dca)2(phen=C12H8N2为1,10-邻菲啰啉,dca-为二氰基氨基阴离子),用IR对其结构进行了初步表征,并测定了配合物的晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群为P21/c;晶胞参数a=0.8869(2)nm,b=1.4691(2)nm,c=1.9298(2)nm,β=100.90(1)°;V=2.4691(8)nm3,Z=4,F(000)=1132.00,Dc=1.496g/cm3,R=0.051,RW=0.068.中心铜(Ⅱ)离子分别与两个phen中的四个N原子和两个dca-的两个N原子配位,形成六配位的变形八面体结构.     

Mg(NTf2)2催化Friedl(a)nder缩合反应合成喹啉衍生物

以Mg(NTf2)2为催化剂,在室温由2-氨基芳基酮和α-亚甲基酮通过Friedl(a)nder缩合反应合成了喹啉衍生物.该法操作简便,反应条件温和,产率高,反应时间短.     

2-Substituted 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolines

Twenty novel 2-substituted 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinazolines in reactions of 2-formyl-1,3-cyclohexanedione and its 5,5-dimethyl- and 5-phenyl derivatives with 4-chloro- and 4-carbonylaminobenzamidines, 3- and 4-carbamidinopyridines, 2-carbamidinopyrazine, 2-carbamidino-5-trifluoromethylpyridine, 1-carbamidinopyrrolidine, 4-carbamidinomorpholine, and 1-carbamidino-3,5-dimethylpyrazole have been obtained.Riga Technical University, Riga LV-1658, Latvia; e-mail: marina@osi.lv. Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 2, pp. 212–26, February, 2000.     

Synthesis and Characterization of New Schiff Bases 2-(2-(2-(Aryl)Methyleneamino)Phenylthio) Ethylthio)-N-((aryl)Methylene)Benzeneamine

A series of Schiff bases containing four to six coordination sites N₂S₂ X₂(X = O,N) 2-(2-(2-(aryl)methyleneamino)phenylthio)ethylthio)-N-((aryl)methylene)benzeneamine (2c–f) were prepared from the reaction of 1,2-di(2-aminophenylthio)ethane (1) with aromatic aldehydes. All compounds were characterized by means IR, mass, ¹H and ¹³C NMR spectroscopy, and elemental analysis, and in the case of 2b with a single crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structure of 2b showed that the resonance occurs between aromatic rings, through the C=N bonds of the molecule.

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