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131.
研究了在空气氧化Fe(OH)_2悬浮液的情况下生成磁铁矿的最佳条件,在NaOH/FeSO_4=2.0(摩尔比)和343~358K下用200mL/min的空气氧化悬浮液8~25h均得到阳离子缺位的磁铁矿Fe_(3-δ)O_4(δ>0).在563K下用CO还原阳离子缺位的磁铁矿制得了氧缺位的磁铁矿(Fe_(3+δ)O_4,δ>0),考查了它在不同温度和气氛下的稳定性.研究了H_2O在氧缺位磁铁矿上563K下的分解活性及分解活性与氧缺位程度和反应温度的关系,发现CO还原磁铁矿的时间越长,阳离子过量程度越大,分解H_2O的活性越高.反应后H_2O中的O~(2-)被氧缺位的磁铁矿夺走,并使之转变为阳离子缺位的磁铁矿. 相似文献
132.
氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ的性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
使用XRD、M(o)ssbauer谱及化学组成分析考察了氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ>0,M=Fe,Co,Mn,Ni)的晶格常数、磁性、稳定性及还原性.结果表明,氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ>0)的晶格常数比MFe2O4+δ(δ≥0)的大,M(o)ssbauer谱内磁场却更小.MFe2O4-δ(δ>0)随着氧缺位程度δ的增大,晶格常数增大,内磁场减小.MFe2O4-δ在室温下空气中是不稳定的,只能在惰性气体中低温(<673K)下稳定存在.MFe2O4-δ具有较强的还原能力,在573K下能将CO2还原成C. 相似文献
133.
134.
135.
136.
137.
对两种贾汪镜煤质及其氢化产品经液体色谱分离得到的各段分进行了红外光谱鉴别,对芳烃段分还进行了紫外光谱考察.镜煤质、氢化油和石油醚可溶分的红外光谱基本相似,表明它们的基本碳骨架结构特征近似.两种镜煤质氢化产品相应段分的红外及紫外光谱图都很相似,表明它们含有非常近似的组分.按本文结果并结合前二报的结果推测,饱和烃段分主要由脂环(包括缩合脂环)化合物组成;芳烃段分主要由氢化芳香族化合物组成,其中单苯核芳烃主要为四氢萘系化合物,双苯核芳烃主要由萘系化合物组成.随着馏分沸点的增高与芳核数的降低,芳核上的氢被取代得越多,主要是被并合的脂环和甲基所取代,长链取代基和开链—CH_2—都不多.这些结果与图解统计分析的结果相一致. 相似文献
138.
139.
对贾汪镜煤质低度氢化产品中石油醚可溶分的<200℃和200—320℃各液体色谱段分进行了气液色谱鉴定,鉴定出10个C_9—C_(18)正构烷烃,估计还存在有9个C_(10)—C_(18)的2-甲基长链烷烃。和标准样品进行对照,还对出了相当于顺式十氢萘、反式十氢萘、甲苯、乙苯(二甲苯)、正丁苯、四氢萘、萘、甲基萘、二甲萘、苊、联苯和芴等12个峯. 对<200℃的芳烃段分和200—320℃的双苯核芳烃段分的气液色谱图进行峯的适当合并后,就可以基本上按碳数与环数和来进行族分析,碳数与环数和相同的化合物可归并在一个族内.<200℃芳烃段分可以区分为甲苯、乙苯、丙苯、丁苯(茚满)、四氢萘、甲基四氢萘、乙基四氢萘、丙基四氢萘和丁基四氢萘等9个族;200—320℃双苯核芳烃段分可以分为萘、甲基萘、二甲萘、苊(丙萘)和芴五个族. 由低度氢化产品中存在有高碳数的石蜡族化合物,可以推测在镜煤质主体结构中存在有高碳数的石蜡族侧链.其来源可能是富含蜡和脂肪的树皮、角质、花粉、孢子以及低等植物如藻类等. 相似文献
140.
研究了一些锂基氧化物对异丁烷的催化氧化脱氢作用,其中Li2SnO3显示出优良的催化性质,Li2MnO3,LiFe5O8和LiAl5O8对异丁烯的选择性较差,而Li2CeO3,LiFeO2和LiZnO2在反应条件下不稳定。系列LiSnO催化剂的CO2TPD分析表明,当SnO2转化为Li2SnO3时,在表面形成了碱中心,它有利于异丁烯从催化剂表面脱附。O2TPD和H2TPD结果表明,此时吸附的氧物种数量降低,异丁烯的深度氧化受到抑制。Li2SnO3中晶格氧物种的活性对异丁烷催化氧化脱氢可能是适宜的,但不利于深度氧化。 相似文献