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本文用三级相互作用近似理论导出了高分子链末端距的四次矩的计算公式。计算聚亚甲基链的末端距四次矩,并同二级相互作用的结果进行了比较。对于聚亚甲基链,三级相互作用近似的四次矩小于二级相互作用近似的四次矩。 相似文献
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采用Ca(2+)选择电极,pH电极和电导电极对钠硼解石水溶液碳化过程进行跟踪测定。实验结果表明:反应分二步进行,反应最终结果是钠硼解石完全分解,硼全部进入溶液并大部分以H3BO3的形式存在,同时考察了温度,气流量对钠硼解石水溶液碳化结果的影响。根据碳化机理,提出了较佳的碳化条件。 相似文献
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模板沉淀法制备高比表面积MnOx-CeO2催化剂及其CO低温氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂, Ce(NO3)3和Mn(NO3)2为前驱体, 通过沉淀法制备了一系列晶粒小于5 nm的高比表面积MnOx-CeO2催化剂, 并考察了催化剂的CO氧化反应性能. 采用XRD、Raman光谱、TPR和N2气吸附脱附等手段对催化剂的比表面积、晶粒大小和物相组成进行了表征. 当Mn摩尔分数≤34%时, 催化剂的比表面积在160~170 m2/g之间; 当锰含量进一步提高后, 催化剂的比表面积呈下降趋势. 当Mn摩尔分数≤34%时, XRD只检测到CeO2物相, 而Raman光谱则检测到α-Mn2O3的存在. 催化剂上表现出较好的CO氧化活性, 这主要归因于高比表面积. 随着锰含量的增加, 催化剂的轻化频率(TOF)下降, 表明高分散、小晶粒的氧化锰物种是催化剂的活性物种. H2-TPR结果表明, 催化剂的CO氧化活性还与催化剂中高价锰物种有关. 焙烧温度升高使催化剂的晶粒增大、比表面积减小, 同时催化剂中锰的平均价态降低, 导致CO氧化活性下降. 相似文献
95.
用亲电取代法通过异烟酸与氧化汞直接反应 ,合成汞代吡啶羧酸再进行酯化 ,制得一种适合于各种蛋白质碘标记的偶联剂 :氯化汞代异烟酸 N 丁二酰亚胺酯。用该试剂结合固相分离技术来建立一简便的标记抗体途径。其蛋白质标记率可达 4 0 %~ 60 %。Byvirtueofisonicotinicacidasprecursorcompound ,N saccinimidylisonicotinizutehasbeensynthesizedthrougheletrophilicreactionandthenbeingester… 相似文献
96.
云南重楼中的新甾体皂苷 总被引:3,自引:0,他引:3
从云南重楼Paris polyphylla Sm. var. yunnanensis(France. )Hand.-Mazz.的干燥根茎中分离鉴定了4个甾体皂苷(1~4), 其中化合物1是新化合物, 采用波谱技术鉴定其结构为24-O-β-D-吡喃半乳糖基-(23S,24S)-螺甾-5, 25(27)-二烯-1β,3β,23,24-四醇-1-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷. 相似文献
97.
利用G-四链体DNA(5′-CTGGGAGGGAGGGAGGGA-3′)与氯化血红素结合形成G-四链体-Hemin DNA酶,其能高效催化H_2O_2氧化反应底物由无色变为绿色,当溶液中有Ag~+或Hg~(2+)存在时会阻碍该DNA酶的形成,导致绿色溶液变浅。基于此,建立了比色法测定Ag~+和Hg~(2+)的传感器。在最佳实验条件下,溶液的吸光度与Ag~+和Hg~(2+)浓度分别在100.0~1 000.0 nmol/L和80.0~800.0 nmol/L范围内具有良好的线性关系,检出限(3δ/Slope)分别为55.9 nmol/L和64.3 nmol/L。该方法具有较好的选择性,采用该方法对实际样品进行测试,结果满意。 相似文献
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