固载在无机载体上的烯烃歧化钨、钼催化剂

将均相歧化催化剂WCl_6-Bu_4Sn,Bu_4N[Mo(CO)_5Cl]-EtAlCl_2中的钨、钼组分分别固载在一些无机载体上,进行己烯-1的催化歧化反应,发现某些固载体系,特别是WCl_6/SiO_2-Bu_4Sn体系的反应活性和选择性大大提高。讨论了SiO_2负载的WCl_6催化剂性能提高的可能原因。     

放射化学的基本问题

自从我们召开第七届门捷列夫学术代表大会以来的近25年,在科学中发生了很大的进展。获得了与过去无法比拟的最伟大的发现。对我们的全部生活和所有的知识都有影响的原子能被发现和掌握了。学者们实现了中子链琐反应和铀原子的分裂,在加速器中将基本粒子加速到了宇宙速度,实现了热核反应,而且正试图控制热核反应,并以此向自然作大胆的挑战,人类总有一天会做到此事。     

Cd2+交换的NaX型沸石中阳离子的固态核磁共振研究

了解沸石中阳离子在活化过程中的行为是研究沸石催化机理的基础。本文考察了NaCdX沸石体系在各种状态下阳离子的核磁性质。直接证实了在脱水过程中Na~+从S_1位向超笼迁移。讨论了不同交换度的作品中Cd~(2+)对Na~(2+)运动性及受束缚强弱的影响。归属了~(23)NaNMR吸收的化学位移与Na~+受沸石骨架氧的束缚程度的关系。还考察了吸附各种不同分子对Na~+核磁行为的影响。     

有机钯络合物化学的新进展——催化的双羰基化反应

钯是有机合成中最有用的过渡金属之一~([1]),在大部分由钯化合物所促成的有机合成中,人们总是假定首先生成有机钯铬合物,但是,实际上,我们对有机钯化合物的了解还很肤浅,许多有机钯铬合物的基本性质还有待我们去进一步认识。为了深入研究钯催化的有机反应,我们曾制备了一系列带有叔膦配位体的二烷基钯络合物,并研究了它们的反应,特别对这些络合物的还原消除、β-消除和CO插入反应的机理进行了研究,在此基础上发现了双羰基化反应。下面叙述这一反应的发现经过和背景。     

Cu(II)-氨基酸-核苷酸三元配合物的合成和表征

合成和表征Na~2[Cu(L-Ala)~2(5'-GMP)].2H~2O、Na~2[Cu(L-Ala)~2(5'-IMP)].6H~2O、Na~2[Cu(L-His)(5'-GMP)Cl~2^2.2H~2O和Na~2[Cu(L-His)(5'-IMP)Cl~2].H~2O四个新的三元配合物, 其中两个L-Ala分子通过羧基O和α-氨基N与Cu(II)成反式配位, 一个L-His分子通过羧基O和咪唑环上的N与Cu(II)配位; 一个5'-GMP或5'-IMP分子嘌呤环上的N(7)与Cu(II)配位; 5'-GMP的磷酸根上可能存在强氢键, 而5'-IMP的磷酸根上不存在强氢键; 在含L-Ala三元配合物中, 5'-GMP的C(6)=0可能参与配位或形成强氢键, 而5'-IMP的C(6)=0不参与配位或形成配位或形成强氢键; 在含L-His三元配合物中, 5'-IMP的C(6)=0的表现则相反。     

过渡金属氢化物和聚集双键化合物反应的研究——Ⅴ.Cp2MH2(M=Zr,Hf)与RNCS(R=n-Bu,c-C6H11,C6H5,2-C10H7)、CS2的反应

本文研究了Cp₂ZrH₂与CS₂、RNCS(R=n-Bu,c-C₆H₁1,C₆H₅,2-C₁₀H₇)和Cp₂HfH₂与c-C₆H₁₁NCS的反应,探讨了在这类新型脱硫反应中锆氢与铪氢配合物化学反应性能上的差异.从以上反应中分     

离子运动的演示实验

电解质离子在电场中的方向性运动有几种演示的方法,通常系利用具有铂电极的U形玻璃管,管内充满着两种不相混溶的溶液,其中一种含有有色的离子,而另一种则是无色的。当电流通过玻璃管时,溶液间的境界面向一定的方向移动,这也就证明了离子在电场中有运动。但是必需注意,以使密度的差别、扩散作用与流动的影响不扰乱电解液间境界面的明显。为了这个目的可以在溶液中放进粘滞性大的物质(凝结剂)例如琼腊,应用炭粉层仪器的人工冷却,选择密度相同的溶液,用特殊的方法使液体充满玻管等等。当然,所有这些复杂性(不     

介绍两卷集“工业化学”第一卷

两卷集“工业化学”(Общаяхимическаятехно-лотия)第一卷的出版是化学教学文献方面的一件大事。在现今的知识水平上,为高等化工学校及高等工业学校编写教材是一件非常困难的任务,并且在现在已不是一个人所力能胜任的了。著者们集体在С.И.沃里甫柯维奇院士的指导下,於1945—1946     

隣-苯二甲酸二丁酯的製備

於一2升的圓底短頸燒瓶中,置隣-苯二甲酸酐400克(2.5M),加入較計算量過量30％的全乾正丁醇及反應物總量的0.10—0.1％的硫酸。瓶口装分餾柱及一分液濾斗,分餾柱与直形冷凝器連接。加熱,使隣-苯二甲酸酐逐漸溶解,並繼續加熱至沸騰。保持分餾柱出口溫度在93     

乳酸脱氢酶—水体系中不冻结水量的测定

许多研究表明,在蛋白质-水体系中由于蛋白质分子和水分子间的相互作用,使蛋白质周围的水的性质和状态发生了变化,其中一部份水分子以氢键与蛋白质分子表面的极性基因相结合,成为不冻结水(在我们的实验条件下,冷却至-40℃仍不冻结的水),而另一部份