四方和正交YBa2Cu3O7-x体系的输运性质

测量了一系列在不同淬火温度下制得的单相YBa₂Cu₃O_7-x样品的电阻和热电势率。热电势率与温度的关系表明,在正交结构的超导体中,存在声子曳引峰,而在四方结构的样品中,声子曳引峰消失,说明电-声子相互作用对超导电性有影响。根据热电势率数据,估算了样品的费密能和载流子浓度。 关键词：     

非晶态InSb及其亚稳中间相的霍耳效应和超导电性

实验研究了非晶态InSb及其结晶相变过程中的霍耳效应。结果表明,金属型非晶态InSb以电子导电为主,半导体型非晶态InSb以空穴导电为主;金属型非晶态InSb中的第一电导跃变是一种由类液非晶态到类点阵非晶态的结构弛豫过程;第三电导跃变是富In或富Sb固溶体相在半导体InSb晶界上析出并集中所引起的;金属型非晶态InSb的三种不同的结晶相变类型具有鲜明不同的输运性质;第二电导跃变峰所对应的亚稳金属相超导T_c的提高,可能主要起因于电子浓度的增加。 关键词：     

关于自旋电子的一些为什么——浅谈与超导电性对抗的磁性元素Fe,Co,Ni为什么形成化合物就超导了?

在近20年来的凝聚态物理研究中,人们在铜基氧化物中发现了高温超导电性,在锰基钙钛矿中发现了巨磁电阻效应,以及近年来发现由铁、钴、镍等传统认为与超导对抗的元素组成化合物后可以形成超导.这些不同的体系有着迥然不同的物理行为,却具有一个共同的特征:这些铜、锰、铁、钴、镍基化合物都是3d电子材料.那么,同为3d电子,为什么在不同的环境中表现出完全不同甚至对抗的行为?文章对这些现象提出了一系列为什么,并对其进行了探讨.     

Improved multiferroic properties of La-doped 0.6BiFeO3—0.4SrTiO3 solid solution ceramics

The 0.6（Bi1-xLax）FeO 3-0.4SrTiO 3（x = 0,0.1） multiferroic ceramics are prepared by a modified Pechini method to study the effect of substitution of SrTiO3 and La in BiFeO3.The X-ray diffraction patterns confirm the single phase characteristics of all the compositions each with a rhombohedral structure.The magnetic properties of the ceramics are significantly improved by a solid solution with SrTiO3 and substitution of La.The values of the dielectric constant ε r and loss tangent tan δ of all the samples decrease with increasing frequency and become constant at room temperature.The La-doped 0.6BiFeO3-0.4SrTiO3 ceramics exhibit improved dielectric and ferroelectric properties,with higher dielectric constant enhanced remnant polarization（Pr） and lower leakage current at room temperature.Compared with a anti-ferromagnetic BiFeO3 compound,the 0.6（Bi0.9La0.1）FeO3-0.4SrTiO3 sample shows the optimal ferromagnetism with remnant magnetization M r ～ 0.135 emμ/g and ferroelectricity with Pr ～ 5.94 μC/cm 2 at room temperature.     

Improved multiferroic properties of La-doped 0.6BiFeO₃-0.4SrTiO₃ solid solution ceramics

The 0.6(Bi1-xLax)FeO 3-0.4SrTiO 3(x = 0,0.1) multiferroic ceramics are prepared by a modified Pechini method to study the effect of substitution of SrTiO3 and La in BiFeO3.The X-ray diffraction patterns confirm the single phase characteristics of all the compositions each with a rhombohedral structure.The magnetic properties of the ceramics are significantly improved by a solid solution with SrTiO3 and substitution of La.The values of the dielectric constant ε r and loss tangent tan δ of all the samples decrease with increasing frequency and become constant at room temperature.The La-doped 0.6BiFeO3-0.4SrTiO3 ceramics exhibit improved dielectric and ferroelectric properties,with higher dielectric constant enhanced remnant polarization(Pr) and lower leakage current at room temperature.Compared with a anti-ferromagnetic BiFeO3 compound,the 0.6(Bi0.9La0.1)FeO3-0.4SrTiO3 sample shows the optimal ferromagnetism with remnant magnetization M r ～ 0.135 emμ/g and ferroelectricity with Pr ～ 5.94 μC/cm 2 at room temperature.     

Mn位W掺杂对La0.3Ca0.7MnO3体系磁结构的影响

通过对La_0.3Ca_0.7Mn_1-xW_xO₃(x=0.00，0.04，0.08，0.12，0.15)多晶样品M-T曲线、M-H曲线及ESR谱的测量，研究了Mn位W掺杂对电荷有序体系La_0.3Ca_0.7MnO₃磁结构的影响.结果表明，当掺杂量为0.00≤x≤0.08时，体系存在电荷有序(CO)相，AFM/CO态共存于相变温度以下，电荷有序温度T_CO随着W掺杂量的增加而增加；x＝0.04时，样品在低温下为FM相与AFM/CO相共存，在CO相建立前、后均有FM从PM中分离出来；当x≥0.12时，CO态融化，在极低温度下存在顺磁-铁磁(PM-FM)相变. 关键词： 磁结构 电荷有序 融化 Mn位掺杂     

LaCaMnO/LaNdCaMnO/LaCaMnO三层膜中巨磁电阻增强效应

通过直流磁控溅射方法在SrTiO₃(001)衬底上制备了一系列La_0.67Ca_0.33MnO₃/(La_0.35Nd_0.65)_2/3Ca_1/3MnO₃/La_0.67Ca_0.33MnO₃(以下简写为LCMO/LNCMO/LCMO)外延三层膜，其中间层 关键词：     

La2-xSrxCuO4单晶的平面内磁阻研究

测量了三种不同组分La2-xSrxCuO4(x＝0.09,0.18,0.24)单晶的平面内横向(H∥c,J∥ab)和纵向(H∥J∥ab)磁阻,发现平面横向与纵向磁阻都是正的,并且纵向磁阻与横向磁阻相比较很小,表明横向磁阻的主要贡献是电子轨道部分,也反映了ab面内和c方向电子有效质量的各向异性.三种成分单晶样品的平面内横向磁阻在不同温度随Sr含量x的变化显示在最佳掺杂浓度附近平面横向磁阻最大.     

失配因子σ2对掺杂锰基钙钛矿氧化物输运性质的影响

掺杂量、A位阳离子平均半径及失配因子是影响掺杂锰基钙钛矿氧化物从顺磁绝缘体到铁磁金属转变的主要因素，为了突出研究失配因子的影响，本文固定掺杂量和A位阳离子平均半径制备了一系列样品。0和5T磁场下电阻率与温度关系测量表明，随着失配因子的增加，绝缘体-金属转变温度向低温区移动且与σ^2岩保持线性关系；通过调节失配因子，样品La0.53Sm0.17Sr0.3MnO3的磁电阻在室温附近达到了极大值。结合样品的电输运行为，对实验结果进行了讨论。     

PrBa_2Cu_3O_7中的Pr－O共价因素及其影响

本文提出ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ７中的Ｐｒ－Ｏ键长的缩短是由于Ｐｒ－Ｏ键含有明显的共价成份．文中阐述了这种共价作用的性质和原因．讨论了这种化学键对ＰｒＢａ２ＣＵ３Ｏ７电子结构的影响．定性解释了ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ６＋ｘ中复杂的反铁磁有序．