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991.
有序介孔碳的简易模板法制备与电化学电容性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
0引言电化学电容器(Electrochemical Capacitors),又称为超级电容器(supercapacitors)是介于传统电容器和二次电池之间的一种新型储能装置,它具有循环寿命长、比容量高、能快速充放电等优点[1,2]。近年来随着电子、电气设备的日趋小型化以及电动汽车工业的不断发展,作为后备电源和记忆候补装置的超级电容器日益引起了人们的广泛关注。碳材料由于具有成本低、比表面积大、导电性优良、制备电极工艺简单等特点,一直是超级电容器电极材料的首选。其中,活性炭是最早采用的多孔电极材料,其比表面积可高达2500 ̄3000m·2g-1[3]。然而,活性炭材料… 相似文献
992.
沙林(Sarin,甲氟膦酸异丙酯)是一种剧毒的神经性毒剂[1,2],曾是广泛使用的化学战剂之一.为应对削减化学武器的新技术要求和日益严峻的反恐形势,发展新型的化学毒剂消除方法已经成为研究的热点.传统消毒剂中通常含有强氧化剂、强碱、活性氯等成份,有时还需使用有机溶剂和表面活性剂,这些成分具有较强的腐蚀性,对环境也会造成污染,而且只能将毒剂转化为低毒的产物,无法将其彻底分解[1].光化学方法由于反应条件温和、对环境无污染、反应彻底等特点而备受重视.已有的研究表明,光催化反应能把各种有毒、有害化学物质降解至无毒,甚至能将其彻底氧… 相似文献
993.
994.
本文报道用MS/MS技术的一种重要实验方法——能量分辨质谱(ERMS)来鉴别质谱分析中的同分异构体化合物。系统探讨了同分异构的硝基芳香化合物2,3-DNT和3,5-DNT(相对分子质量为182)在电子轰击(EI)方式下,裂分途径与其分子内能的相互关系以及离子的结构和裂分途径相对于碰撞能量(CE)的依赖关系(裂分曲线)。结果表明,利用同分异构化合物在能量分辨中的显著差异可以辨别它们的结构 相似文献
995.
The synthesis and crystal structure of a novel calix[8] arene ester are reported herein. The calix [8] arene ester derivative has been characterized by IR,NMR and X-ray crystal analysis. The X-ray structure analysis revealed that the 8 phenolic hydroxy groups of the calix [8] arene have been substituted by 4 diethyl dibromomalonate molecules with each two adjacent hydroxy oxygen atoms attached to a bridge diethyl malonate. 相似文献
996.
997.
采用纳米化学技术制备了新型的纳米复合固体超强酸催化剂SO4^2-/ZrO2-Fe2O3,并用XRD、TEM进行了表征。结果表明:所研制的SO4^2-/ZrO2-Fe2O3催化剂为晶态纳米粒子,平均粒径为30nm,分散性较好;当活化温度为580℃,反应温度为75℃,n(硝酸)/n(苯)=2,m(苯)/m(催化剂)=20,催化反应时间5h时,硝基苯收率可达89.6%. 相似文献
998.
采用溶胶-凝胶法制备了新型的纳米固体超强酸催化剂TiO2/SO42-,并用XRD、TEM进行了表征。结果表明:所研制的TiO2/SO42-催化剂为晶态纳米粒子,平均粒径为34 nm,分散性较好;以纳米固体超强酸催化剂TiO2/SO42-为催化剂时,甲苯硝化的区域选择性和活性提高。找出最佳反应条件为:催化剂活化温度600℃,反应温度60℃,n(硝酸)/n(甲苯)=2,w(甲苯)/w(催化剂)=35,反应时间4h,甲苯转化率为87.4%,对位硝基甲苯与邻位硝基甲苯之比(P/O)可达1.52。 相似文献
999.
Wang W Yang J Ying J Xiong C Zhang J Cai C Hruby VJ 《The Journal of organic chemistry》2002,67(18):6353-6360
A stereoselective method has been developed for the synthesis of 7- and 8-substituted dipeptide beta-turn mimetic azabicyclo[4.3.0]nonane amino acid esters. The allyl groups were introduced in high diastereoselectivity, controlled by 3-phenyl or 4-benzyl groups in pyroglutamic acid derivatives 3 or 9, respectively. The precursors, dehydroamino acids 7 and 13 derived from 5 or 11, underwent asymmetric hydrogenations with Burk's DuPHOS Rh(I)-based catalysts to furnish alpha-amino acid derivatives in high stereoselectivity. The resulting amino acids 8 and 14 were converted to the beta-turn mimetics 6,5-bicyclic lactams 1a-d in high yields. 相似文献
1000.
溶剂和杂多酸盐中季铵阳离子对环己烯环氧化反应控制相转移催化的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
考察了溶剂和催化剂Q3[PO4(WO3)4]中季铵盐阳离子对环己\r\n烯环氧化反应的影响.在环己烯环氧化反应中,以氯仿和叔丁醇为溶剂\r\n时,环氧化反应的结果最好.当催化剂中季铵盐阳离子的碳数合适时,\r\n才能形成反应控制相转移催化过程.催化剂本身不溶于反应体系,但在\r\n过氧化氢的作用下形成可溶于反应体系的活性物种,均相地催化环氧化\r\n反应.当过氧化氢消耗尽时,催化剂又恢复到起始结构并从反应体系中\r\n析出. 相似文献