超临界CO_2提取茉莉头香精油组成的研究

本文采用毛细管气相色谱、色—质联用以及液体色谱等手段对于超临界 CO_2提取茉莉头香精油的组成进行了初步研究。已检出的组分有27个,它们占色谱蜂总面积的94%左右,其中含量最多的两个组分是芳樟醇和乙酸苯甲酯,其次还有苯甲酸甲酯、丁酸—3—己烯酯、水杨酸甲酯、乙酸—3—己烯酯、丁香烯、苯甲酸顺—3—己烯酯、苯甲醇等组分。     

北苍术超临界CO2萃取产物的成分

用气相色谱－质谱－计算机联用法分析了北苍术的超临界CO2萃取产物的成分,鉴定出苍术酮、β－桉叶油醇、苍术醇31化合物,占出峰总面积的88．1％,并与传统水蒸汽蒸馏法（SD）提取的挥发油成分进行了对比。结果证明,两种方法抽提的苍术主成分基本相同,但超临界CO2萃取产物比SD产物多出现了一些重质组分,萃取更完全而有效。     

酶促合成油酸香茅醇酯的超临界连续反应-分离过程

将固定床动态酶促反应过程和超临界二氧化碳萃取分离过程相耦合,设计并建立了一套超临界相反应分离一体化的实验装置。在该装置上初步考察了反应压力和温度对脂肪酶催化油酸甲酯和外消旋香茅醇酯交换反应的影响。结果表明,我们所建立的反应装置能有效地实现反应分离一体化过程;当体系压力接近二氧化碳的临界压力时反应速率最高;9MPa压力下反应温度为328K时反应转化率最高,而在14MPa压力下反应转化率在308K～328K之间随着温度的升高而增大。     

超临界CO_2在化学反应中的应用进展

本文详细地综述了最近几年来有关超临界CO2流体中的化学反应的研究成果，展望了超临界CO2化学反应的开发应用前景，试图让这一崭新的研究领域受到更加广泛的关注。     

超临界CO2萃取薰衣草的挥发性组分

1.1样品来源及制备薰衣草：购于新疆远馨香料开发公司。超临界CO2萃取：薰衣草经农用粉碎机粉碎后，用自制的0．5L超临界装置进行萃取(萃取压力：10MPa，萃取温度：321K，萃取时间：120min)，得到橙色透明油状物，得率约为2．0％～2．5％,水汽蒸馏：薰衣草粉碎后，经共水蒸馏同时用油水分离器分离精油，3h后收集精油并用无水硫酸钠干燥，得淡黄色油状物，得率约为0．8％～1．0％。     

超临界CO_2萃取甾醇的研究(1)

本文用超临界ＣＯ＿２对高酸价麦胚油进行选择住萃取，结果表明，萃取温度和压力不同时，萃取物中甾醇的含量不同．且甾醇混合物主要为β－谷甾醇和菜籽甾醇。萃取物的酸价也明显高于高酸价麦胚油。     

不同溶剂中酶催化合成油酸酯研究初探

对几种非水溶剂中脂肪酶催化合成油酸酯 (油酸乙酯、油酸正辛酯和油酸油酯 )进行了初步考察。结果表明 ,在环己烷、正庚烷和甲苯等有机溶剂中 ,上述酯化反应都有很高的转化率 ;在所考察的实验条件下 ,超临界CO2 中反应的转化率略比上述有机溶剂中的低 ,但该结果已初步显示以超临界CO2 替代有机溶剂合成油酸酯具有很大的应用潜力。     

DMF中脱除环戊二烯、双环戊二烯的新方法

在用二甲基甲酰胺(DMF)抽提蒸馏分离异戊二烯(ip)时,控制溶剂中环戊二烯(cpd)、双环戊二烯(dcpd)的浓度是制取聚合级ip 的关键所在。目前工业化流程中,为控制循环溶剂中cpd、dcpd 含量,使用了常压解析、减压解析和共沸蒸馏等三个塔。从我们以前的工作得知,经解析后的DMF 中cpd 含量主要由解析塔釜温度、dcpd 浓度及停留时间所决定。也即降低DMF 中cpd 含量既可用降低解析塔釜温度的方法(即上述常、减压解析流程),也可以用降低dcpd 浓度     

超临界CO_2萃取姜油的组成研究

 用超临界ＣＯ＿２萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析，并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界ＣＯ＿２萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分，而且能同时获得各种姜辣素成分。此法萃取的姜油目前已鉴定出的组分有９７个，占色谱峰总面积的９３％左右。     

银杏叶挥发油化学成分的研究

本文采用气相色谱以及气相色谱-质谱（GC－MS）联用技术对银杏挥发油的化学成分进行了研究，初步鉴定出其中的17种化合物。研究表明，挥发油中棕润酸和2，6-二特丁基-4-甲基苯酚的含量较高。