Synthesis and Antibacterial Activities of 4-Amino-3-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-mercapto-1,2,4-triazoles/2-Amino-5-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles and Their Derivatives

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｃｈｉｆｆｂａｓｅｓ ,ａｍｉｄｅｓ ,ｉｍｉｄａｚｏｌｏ[2 ,1 ｂ] 1,3,4 ｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅｓ,ａｎｄ 7Ｈ ｓ ｔｒｉａｚｏｌｏ[3,4 ｂ] 1,3,4 ｔｈｉａｄｉ ａｚｉｎｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓｈａｖｅｂｅｅｎａｔｔｒａｃｔｉｎｇｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎａｓｐｏｔｅｎｔｉａｌａｎｔｉｆｕｎｇａｌａｇｅｎｔｓ .1 51,2 ,3 ｔｒｉａ ｚｏｌｅ ,6 7ｍｅｒｃａｐｔｏ 1,2 ,4 ｔｒｉａｚｏｌｅ ,81,3,4 ｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅ9 10ａｎｄｔｈｅｉｒｒｅｌａｔｅｄｃｏ…     

一些不同链长的ω-取代长链羧酸对硝基苯酯的合成

以10-十一烯酸为原料,合成了一些ω-取代的长链羧酸硝基苯酯,Y(CH2)n-1CO2C6H4NO2-p;n=11,13,16,17;Y=SH,SCH3,OH,BR.这些ω-取代的酯都为新化合物。     

聚酰亚胺的性能、应用及发概况

介绍了近年来聚酰亚胺（PI）的发展状况，总结了它们的结构特点、性能改进和在各领域的应用．为高性能的工程塑料的研究提供了基本资料。     

聚苯醚磺酸锂与聚醋酸乙烯酯共混物的导电性能研究

为改善聚苯醚磺酸锂（SPPOLi）的导电性能，将聚酷酸乙烯酯（PVAc）与之共混，X-射线衍射分析表明，PVAc可降低SPPOLi凝聚结构的有序程度；发现共混后电导率有了较大提高，共混物的电导对温度的依赖关系不符合阿仑尼马斯方程；同时，共混物仍保持了单离子传导性．     

聚环氧乙烷／脂肪族聚碳酸酯共混研究

本文用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)研究了聚环氧乙烷(PEO)和新型聚合物——脂肪族聚碳酸脂(PPC)共混热行为和大分子间的相互作用。由熔点下降方法给出PEO/PPC混合体系在320K下相互作用参数为-0.46;FTIR谱表明PPC大分子链和PEO大分子链存在较强的相互作用;PEO/PPC共混形态随PPC含量增加发生了较大变化。     

水和染料水溶液pH的热效应

蒸餾水的天然酸度,通常人們都认为是由于溶解了二氧化碳的結果,二氧化碳可用煮沸的方法除去,使pH值恢复到7.0。但最近在作者所做的許多关于水和染料溶液的实驗中,都发現了一些有趣的現象:(1)新鮮蒸餾水的pH不是7.0,而是在5.0到6.0之間。(2)当溫度由20℃逐漸上升到100℃时,不論是普通蒸餾水或特殊蒸餾水,pH均上升2.0.这就是說,若20℃     

热致液晶性聚合物——含单取代苯环和扭曲成分的全芳香族共聚酯

本文报道了由氯代对苯二酚/甲基代对苯二酚和对苯二甲酸以及二种能导致分子链扭曲和弯折的成分——4,4′-二羟基二苯醚和间苯二甲等合成的全芳香族共聚酯。一定组成范围的四元共聚酯具有低熔点,宽液晶相区,易成纤的特点。重点讨论了分子组成-转变行为-液晶性和成纤性的关系,并对液晶相的形态结构进行了表征。     

聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究(Ⅰ)

本文根据聚丙烯（ＰＰ）与聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）共混对在熔 融状态下．流动粘度差阳溶度参数差大的特点，用挤出造粒的方法制得 共熔成纤目增强材料。通过扫描电镜观察．证实ＰＰ／ＰＥＴ比从９５／５到 ８０／２０时。ＰＥＴ均以纤维状结构分布在ＰＰ基质中。该共熔成纤体具有 良好的机械性能。在未加偶联剂时，拉伸强度虽略比纯ＰＰ低．但抗冲击 强度与纯ＰＰ相当。该结果可用于指导ＰＰ的改性和ＰＥＴ废料再生利用 工作。     

恒温式量热计冷却校正公式的进一步研究

通过对参数“α”影响热值误差的理论分析,剖析了研究新的最佳冷却校正公式的途径和方向。据此,在前文提出两个新公式的基础上,进一步提出了一个改进的“α”值计算模型,并由电算求解列出“α”值计算表。从大量数据验证来看,它可能成为迄今为止国内外所见到的近似冷却校正公式中的优秀者,它兼具操作最简便,准确度仅次于最准确的Regnault-Pfaundler 公式的两个特点。     

高效液相色谱-串联质谱法测定小鼠组织中的新型抗心力衰竭化合物AF-HF001

建立了基于高效液相色谱-质谱联用技术的新型抗心力衰竭化合物AF-HF001在小鼠组织中的测定方法,并考察了其在小鼠体内的组织分布。采用液-液萃取对样品进行预处理,以Thermo Hypersil Gold C18色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,采用选择性反应监测(SRM)正离子模式检测分析物。小鼠组织中AF-HF001含量在0.5~10μg/mL范围内线性关系良好(r>0.996),在加标量为1.5,4,10μg/mL的组织样品中,提取回收率大于58%,基质效应在100.38%~109.99%之间,日内和日间精密度RSD均小于15%。该方法为AF-HF001的体内分布研究及进一步药物研发提供了依据。初步结果表明,该化合物能够迅速到达心脏并迅速代谢,主要分布在肝脏组织中,其他组织中分布较少。