全文获取类型
收费全文 | 203篇 |
免费 | 23篇 |
国内免费 | 89篇 |
专业分类
化学 | 242篇 |
力学 | 15篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 16篇 |
物理学 | 38篇 |
出版年
2023年 | 9篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有315条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
手性铜络合物催化2,5—二甲基—2,4—己二烯不对称环丙烷化反应的研究(Ⅰ) 总被引:3,自引:0,他引:3
手性铜络合物催化2,5-二甲基-2,4-己二烯不对称环丙烷化反应的研究(Ⅰ)陈惠麟王胜国郑卓(中国科学院大连化学物理研究所大连116023)关键词手性铜(Ⅱ)络合物环丙烷化不对称反应分类号O643.32第一菊酸乙酯[2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯... 相似文献
72.
稀土氟氧化物在丙烷,异丁烷氧化脱氢中的催化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
稀土氟氧化物在丙烷、异丁烷氧化脱氢中的催化作用张伟德*洪碧凤古萍英万惠霖蔡启瑞(厦门大学化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,物理化学研究所厦门361005)关键词丙烷,异丁烷,催化氧化脱氢,稀土氟氧化物1997-10-06收稿,1998-01-0... 相似文献
73.
简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成。这些多齿配合显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质,合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物(R,R)-3和双胺双膦钌配合物(R,R)-4。配合物(R,R)-4可作为多种芳香酮不对称氢化的手性催化剂,其光学收率最高达97%。讨论了钌配合物的催化作用机理。 相似文献
74.
研究了以铜化合物催化重氮乙酸乙酯与烯烃的环丙烷化反应,首次计算了反应关键中间体铜-卡宾的环丙烷化选择性P及该中间体的解离常数K,结果表明:1.反应体系中可能存在着铜-卡宾与游离卡宾的平衡;2.P、K与所用的催化剂有关。使用不同的催化剂,温度对反应选择性的影响也不同,对以上结果进行了理论探讨。 相似文献
75.
双稀土氟氧化物Sm-La-O-F催化剂的AFM研究 总被引:1,自引:0,他引:1
双稀土氟氧化物SmLaOF具有良好的乙烷氧化脱氢(ODE)催化性能,特别是对于Sm2O3LaF3(1∶1摩尔比),在973K,乙烯选择性为897%,乙烷转化率为221%,是目前报道的具有高乙烯选择性的ODE反应催化剂.比表面积和XRD测试表明,Sm2O3LaF3催化剂体相是由单一相结构的双稀土氟氧化物Sm2/3La1/3OF组成,比表面积较小.原子力显微镜(AFM)研究表明,该催化剂的表面颗粒排布规整致密,粒径均匀;而其它乙烯选择性较低的催化剂颗粒排布较为松散,颗粒大小不一. 相似文献
76.
77.
表面氧浓度对负载型金属催化剂活化甲烷反应性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用脉冲-质谱在线分析技术考察了无气相氧条件下负载型金属催化剂上脉冲CH4的反应结果表明,对于Rh/SiO2催化剂,不管是氧化态还是还原态,除第1次脉冲生成较多的CO2外,从第2次脉冲开始,只有CO生成;对于Ru/SiO2催化剂,无论是氧化态还是还原态,每次脉冲均有一定量的CO2生成.这可能是由于Rh和Ru两种金属对氧的亲合力不同所致.甲烷在负载型催化剂表面的活化以及产物的选择性主要受催化剂表面活性氧物种覆盖度的影响. 相似文献
78.
Tinghua Wu Dongmin Lin Ying Wu Xiaoping Zhou Qiangu Yan Weizheng Weng Huilin Wan 《天然气化学杂志》2007,16(3):316-321
Partial oxidation of methane to syngas (POM) over Rh/SiO2 catalyst was investigated using in-situ FT-IR. When methane interacted with 1.0wt%Rh/SiO2 catalyst, it was dissociated to adsorbed hydrogen and CHx species. The adsorbed hydrogen atoms were transferred to SiO2 surface by "spill-over" and reacted with lattice oxygen to form surface -OH species. POM mechanism was investigated over Rh/SiO2 catalyst using in-situ FT-IR. It was found that CO2 was formed before CO could be detected when CH4 and O2 were introduced over the preoxidized Rh/SiO2 catalyst, whereas CO was detected before CO2 was formed over the prereduced Rh/SiO2 catalyst. 相似文献
79.
80.
Yanfeng Liu Xin Huang Zuoji Niu Dongni Wang Huilin Gou Qiaobo Liao Kai Xi Zhongfu An Xudong Jia 《Chemical science》2021,12(23):8199
Stimuli-responsive films with a dynamic long afterglow feature have received considerable attention in the field of optical materials. Herein, we report the unique dynamic ultralong room temperature phosphorescence (URTP) in flexible solid films made of luminescent carbon dots (CDs) and polyvinylpyrrolidone (PVP). Impressively, fully reversible photo-activation and thermal deactivation of the dynamic long afterglow was achieved in this material, with a lifetime on–off ratio exceeding 3900. Subsequently, ultra-fine URTP patterns (resolution > 1280 dpi) with thermally sensitive retention time were readily photo-printed onto the films and utilized as time–temperature indicating logistics labels with multi-editing capacity. These findings not only enrich the library of dynamic URTP materials, but also extend the scope of the potential applications of luminescent CDs.A flexible CD–polymer composite with a reversibly editable photo-induced URTP long afterglow was rationally designed and successfully applied in dynamic optical patterning with built-in time–temperature indicating functionality. 相似文献