全文获取类型
收费全文 | 3914篇 |
免费 | 984篇 |
国内免费 | 1666篇 |
专业分类
化学 | 3183篇 |
晶体学 | 186篇 |
力学 | 307篇 |
综合类 | 187篇 |
数学 | 582篇 |
物理学 | 2119篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 136篇 |
2021年 | 105篇 |
2020年 | 113篇 |
2019年 | 108篇 |
2018年 | 111篇 |
2017年 | 178篇 |
2016年 | 129篇 |
2015年 | 223篇 |
2014年 | 293篇 |
2013年 | 347篇 |
2012年 | 303篇 |
2011年 | 346篇 |
2010年 | 362篇 |
2009年 | 396篇 |
2008年 | 396篇 |
2007年 | 331篇 |
2006年 | 399篇 |
2005年 | 345篇 |
2004年 | 297篇 |
2003年 | 195篇 |
2002年 | 188篇 |
2001年 | 226篇 |
2000年 | 244篇 |
1999年 | 134篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 55篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 58篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 41篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 5篇 |
1973年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 4篇 |
排序方式: 共有6564条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
新试剂N-苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在微量金(Ⅲ)测定中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1∶3的黄色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 31 7.0nm ,表观摩尔吸光系数ε=3.68× 1 0 4 L/mol·cm ,Au(Ⅲ )含量在 0~ 80 μg/2 5mL范围内服从比尔定律。 相似文献
152.
在pH 5.0的柠檬酸盐缓冲溶液及0.15 mol·L-1KCl底液中,维生素B1在-1.40 V处出现灵敏的极谱波,据此提出了测定保健食品中维生素B1的快速而灵敏的示波极谱法.在pH4.7~5.2的范围内,可得到对称的二阶导数峰.峰电流(ip)与维生素B1浓度在0.1~8.0 mg·L-1间呈线性关系,其检出限为0.078 mg·L,连续测定6天,每天测定6次,对方法的精密度作了检验,所得结果的日内RSD值小于4.78%,日间RSD值为5.76%,回收率的测得值在92.0%及107.2%之间,对五种保健食品,用此法及国家标准法分别测定,所得分析结果用t-检验法进行检验,表明相互间无显著差异(t=1.76,P>0.05). 相似文献
153.
154.
碳氟醇与阴离子表面活性剂的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了不同比例的C_(10)_H_(21)SO_4Na-C_3F_7CH_2OH、C_7F_(15)COONa-C_3H_7CH_2OH混合水溶液的表面张力,加入C_3F_7CH_2OH可增加阴离子表面活性剂的表面活性;在表面层中,C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na间分子相互作用比C_3F_7CH_2OH-C_7F_(15)COONa体系弱;这是由于CF链与CH链间“互疏”作用的结果;随着C_3F_7CH_2OH浓度增加,对C_(10)H_(21)SO_4Na胶团反离子结合度也随之增加。 相似文献
155.
156.
以两维聚环氧乙烷(PEO)球晶为对象,探讨了偏光显微法的消光机理,尤其是其中的厚度性消光机理,并对于补偿片的作用原理作了细致的理论分析,运用上述手段对PEO球晶的形态进行了研究。 相似文献
157.
158.
DING Ya-mei YUAN Xiao-yan ZHAO Jin GUO Wan-chun WANG Xiu-kui 《高等学校化学研究》2007,23(3):366-369
Ultrafine apatite fibers were prepared by electrospinning of sol-gel precursor/poly( vinyl pyrrolidone) (PVP) solutions followed by subsequent calcination. The as-electrospun and calcinated fibers were observed under a scanning electron microscope and an optical polarizing microscope. Results show that the morphology and the diameter of as-electrospun fibers strongly depend on the viscosity and the surface tension of sol-gel precursor/PVP solutions. After calcination, the smooth as-electrospun fibers shrink and the fiber diameter decreases because of the removal of the polymer. The chemical evolution upon the transformation of the precursor from a gel to the final apatite fibers was investigated by thermogravimetric-differenfial thermal analysis, X-ray diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy. It is thus suggested that the crystalline structure of the calcined fibers is largely influenced by the calcination temperature. After being calcined at 600 ℃, the apatite fibers with a diameter of about 280 nm containing β-tricalcium phosphate were obtained. 相似文献
159.
分子筛的合成通常是采用含碱金属离子的强碱性体系,通过水热晶化法实现~[1,2]的.得到的分子筛原粉不但必须通过铵离子交换和焙烧才能转变为氢型催化剂,而且在该体系中晶体的粒度也较小.Guth等人~[3]首次报道了在非碱性介质F-离子存在下直接合成铵型ZSM-5的工作.除用四丙基溴化铵合成ZSM-5及其杂原子分子筛外~[4],尚未见到在非碱性介质中合 相似文献
160.