复合材料加筋板压缩过程的全场光学检测

数字投影条纹形貌测量方法具有非接触、全场性、测试仪器结构简单及测量精度高和实时自动处理等优点,能实时检测物体表面形貌的演化过程.使用四幅正弦相移条纹图像循环投影到正交肋增强的复合材料层合板上,采用相移法实时监测层合板在压缩过程中的形貌变化过程.测量结果显示复合材料层合板在各个正交增强网格内出现局部屈曲波包,在端部附近网格内表现为波峰,而在中间附近网格内显示为波谷.通过对指定位置的挠度分析可知,在整体试样弯曲的基础上,网格内的局部屈曲挠度随载荷而增加,实验测量数据有利于探讨其破坏机理及失效模式.     

磺酸化β-环糊精聚合物的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用

用三氧化硫吡啶复合物将β-环糊精与环氧氯丙烷反应得到的β-环糊精聚合物进行磺酸化,得到磺酸化的β-环糊精聚合物,并对其进行了红外光谱和1H NMR表征。将磺酸化β-环糊精聚合物作为手性添加剂,用于毛细管电泳手性药物拆分中,在区带电泳模式下,对5种药物特布他林、山莨菪碱、奥美拉唑、扑尔敏、氧氟沙星进行拆分,并考察了缓冲溶液pH值、运行电压、手性添加剂浓度、有机溶剂对手性拆分的影响。1H NMR分析结果表明:此聚合物为不均一取代的磺酸化β-环糊精;毛细管电泳结果表明,此聚合物具有良好的拆分效果,在磺酸化β-环糊精聚合物浓度为5 g/L,运行电压15 kV条件下,对特布他林、扑尔敏的分离度达到3.0以上;对于山莨菪碱的两对对映体均可实现良好拆分,分离度达到2.0以上。     

液相色谱-质谱联用对复杂食品基质中407种多农药残留量的测定

复杂食品基质中农药多残留的分析是近年来的一个热点,实现其高通量、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题[1].本文建立了谷物、蜂蜜、苹果、肉类中407种农药残留的RRLC-QQQ分析方法.     

风险企业融资行为的逆向选择博弈模型研究

利用博弈论理论建立了风险企业融资行为的逆向选择信号传递博弈模型,分完全信息和不完全信息两种情况,对影响风险投资家努力水平的因素进行了分析,得出产权结构不合理、控制权分配失衡和风险企业家的寻租行为是造成风险投资家努力水平不高的主要原因,并给出了相应的对策建议.     

碳纳米管对香烟烟气中总粒相物的去除

去除效率;碳纳米管对香烟烟气中总粒相物的去除     

邻—甲酚酞络合酮吸光光度法连续测定血清中钙和镁

利用邻－甲酚酞络合剂为显色剂建立了连续测定血清钙和镁的吸光光度法,钙和镁与该显色剂在ＰＨ１１的碱性缓冲液中形成紫色络合物,于５７０ｎｍ波长处均表最大吸收,且曲线具有加和性。先测得钙镁吸光度之和,加入８－羟基喹啉以掩蔽镁离子的干扰后测得钙的吸光度,两者之差即为镁的吸光度。钙和镁的摩尔吸光系数分别为２．１４×１０＾４和１．５１×１０＾４,方法应用于血清样品中钙和镁的连续测定,结果令人满意。     

铁化合物-Al(i-Bu)3卤化物系催化剂的ESR研究

用ESR法研究了Fe(naph)2-Al(i-Bu)3-烯丙基氯和Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-AlEt2Cl两个反应体系.以了解这类含铁催化剂的催化机理.结果表明,不管它们的起始铁化合物中的铁离子是II价还是III价,由它们和Al(i-Bu)3及卤化物反应组成的活性催化剂,其活性中心铁离子均是II价.这一结果为进一步确定铁系催化剂活性中心的结构提供了重要依据.     

近海热水在潮汐河流共同作用下对流扩散的三维数值方法

本文提出一种模拟近海热水在潮汐和河流共同作用下对流扩散的三维数值方法。这是一种将三次样条函数、边界拟合坐标差分法和有限元法结合起来的破开算子方法。用此方法,本文给出了矩形渠道温度场的计算结果。     

同多钼酸掺杂的聚吡咯薄膜电极的制备及表征

用电化学聚合制备了同多钼酸掺杂的聚吡咯(IPMo/PPy)薄膜电极, 这种电极在硫酸水溶液中扫描时具有良好的稳定性,用循环伏安法,X射线光电子能谱(XPS), 现场紫外可见光谱电化学及电子自旋共振波谱(ESR)对这种修饰电极进行了表征     

非化学计量比SnO~2~-~x纳米微晶材料的XRD,XPS和ESR研究

采用溶胶凝胶法, 以无水四氯化锡及异丙醇为原料, 制得非化学计量比的SnO~2~-~x纳米微晶材料。透射电镜图片显示700℃焙烧2h得到的粉体的粒度为20nm,由X射线衍射及X射线光电子能谱的分析可知, 300℃焙烧2h得到颗粒边界部分原子无规排布的纳米粉体, 而700℃焙烧2h得到的是晶格趋于完整的纳米微晶,它们都存在氧空位及晶格缺陷, 利用这些结论可以解释SnO~2~-~x纳米微晶材料中出现的顺磁信号。