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11.
沈燕  韩超  张波  李蕊  季小武 《光谱实验室》2011,28(2):559-562
采用HNO3-H2O2作消解剂进行微波消解,利用ICP-AES同时测定不同产地红枣中Fe、Mg、Mn、Cu、Al、Zn等元素,对样品的前处理条件进行了探讨,通过加标回收实验,验证了分析数据的可靠性,在最佳测定条件下,方法检出限为0.0005—0.0100μg.mL-1,加标回收率为90.0%—103.6%,相对标准偏差≤4.2%。结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。  相似文献   
12.
建立了高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱同时测定夏天无中4种生物碱的分析方法。夏天无样品用甲醇超声提取,提取溶液过滤并用甲醇稀释后分析。色谱分离采用C18反相色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3.5 μm),流动相为0.2%乙酸水溶液和乙腈,梯度洗脱。电喷雾串联质谱在多反应监测(MRM)模式下检测目标分析物,以保留时间和特征离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性分析和定量分析。4种生物碱的检出限(LOD)为0.02~0.2 μg/L,定量限(LOQ)为0.07~0.66 μg/L,加标回收率为93.6%~103.5%,相对标准偏差小于3.8%。该方法简便、准确、灵敏,可用于夏天无中药材的质量控制。  相似文献   
13.
采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定海藻羊栖菜中Co、Pb、Cd、As、Cu、Zn、V、Cr 8种微量元素,对样品的前处理条件进行了探讨,选用Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi 7种元素作内标液校正基体效应和信号漂移,该方法对8种待测元素的检出限分别为0.007-0.042μg/g,相对标准偏差为0.42%-2.56%,标准物质测定回收率为92.5%-106.5%,对标准物质样品分析的结果与所给参考值吻合.方法快速、简便、准确,适合常规分析.  相似文献   
14.
采用正交设计法,以泼尼松(PA)包合率作为考察指标,考察了搅拌时间,包合温度以及PA浓度对包合率的影响,达到筛选最佳制备工艺的目的。泼尼松与羟丙基β-环糊精的最佳包合条件为:PA浓度为8.5mg/mL,包合温度为70℃,包合时间为18h,并运用红外、紫外、薄层色谱及显微镜观测等多种鉴定方法对包合物进行了鉴定,结果表明:泼尼松与HP-β-CD成功进行了包合。  相似文献   
15.
应用微波消解氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法测定了食品接触材料高密度聚乙烯中痕量锑,采用盐酸作为反应介质,并对最佳分析条件进行了探讨。结果表明,该方法的检出限为0.3μg/L,线性范围为1.0~10.0μg/L,添加水平为0.25、1.0和2.0mg/kg时,加标回收率为80.4%~106.5%,相对标准偏差小于6.9%。该方法操作简便,精密度和准确度好,检出限低,具有实际应用价值。  相似文献   
16.
浅谈珠心算教学中学习心态的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
心态是指人的心理状态。珠心算是在打算盘的技能高度熟练的基础上,凭借已内化了的“心理算盘”(珠象)而在头脑中快速高效地进行复杂的数量计算的一种能力。它不仅是“珠算认知的活动”,也是在情意心态的参与下进行的情意活动。成功的珠心算学习往往是伴随着良好心态产生的,因为在良好心理状态下,学生的潜在智能得以充分发挥,学生的思维最为活跃,珠像图也易于建立。  相似文献   
17.
安阳殷墟出土动物和人体骨骼中微量元素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 引  言选用了河南安阳洹北花园在殷墟出土的人类和动物骨骼样品 1 1个 ,主要采用电感耦合等离子体光谱 (ICP AES)方法为主分析了样品中Cu、Fe、Zn、Mg、Ba、As、Pb、Ca等 8种元素 ,并采用单扫描示波极谱法 (SSP)测Ca和Zn,用原子吸收法(AAS)测Cu ,用于对照 ,取得了满意的结果。2 实验部分2 1 样品预处理 在骨干中段锯取约 3cm2 作样品 ,刮清附于骨干内外的污染物 ,用乙醚和乙醇反复清洗 3次 ,置于超声波清洗器内 ,用去离子水清洗 ,每次 1h,重复 3~ 4次后置于干燥箱内 2 4h( 80℃ )。将干燥…  相似文献   
18.
利用γ-环糊精(γ-CD)、氢氧化钾、甲醇和水,制备了γ-CD-MOFs,并使用X射线粉末衍射、热重分析和扫描电镜对其结构、稳定性和形貌进行表征。由于γ-CD-MOFs的结构中含有一维孔道,在其孔道中引入黄光发射的罗丹明6G (R6G)染料,获得了荧光复合材料R6G@γ-CD-MOFs,并探索了其对不同金属离子的荧光响应情况。实验结果表明,R6G@γ-CD-MOFs能够从12种金属离子中选择性传感Fe3+离子,在2×10-4~2.0×10-2 mol·L-1范围内其荧光猝灭常数(Ksv)为1.03×104 L·mol-1。  相似文献   
19.
建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定皮革制品中10种有机锡化合物的分析方法。应用液液萃取提取皮革制品中的有机锡,通过四乙基硼化钠衍生后,采用GC-MS进行测定,内标法定量。结果表明,方法的线性范围为20~500ng/mL,相关系数≥0.9990;方法的定量限为0.05mg/kg,平均回收率为80.1%~111.0%,相对标准偏差小于9.6%。该方法准确、灵敏,可用于皮革制品中10种有机锡化合物的分析。  相似文献   
20.
建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定皮革制品中9种酚类化合物的分析方法。样品用丙酮溶液超声提取,将提取溶液与氢氧化钾溶液混合乙酸酐衍生化反应。衍生产物经正己烷提取后,采用GC-MS进行分析,内标法定量。结果表明,方法的线性范围为50~500ng/mL,相关系数≥0.9990;方法的定量限为0.05mg/kg,平均回收率为87.1%~114.3%,相对标准偏差小于8.5%。该方法准确、灵敏,可用于皮革制品中9种酚类化合物的分析。  相似文献   
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