填充毛细管电色谱手性分离

采用两种毛细管填充电色谱手性分离模式 ,在短时间内对 3种手性化合物进行成功拆分 :( 1 )用匀浆法制成 75 μm内径的 β CD固定相填充电色谱柱 ,考察了电压、缓冲溶液pH值和有机添加剂浓度对该柱电渗流 (EOF)和两种手性物质分离的影响 .手性化合物安息香 (benzoin)和手性药物美芬妥因 (mephenytoin)在有效长度为6 2cm的β CD填充柱中获得快速、高效的分离 .安息香的最高柱效达 3.2万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 1 42 ,美芬妥因的最高柱效达 4 5万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 3 40 ,特别是美芬妥因在 1 5kV电压下 3 4min内获得Rs=2 .6 0和N1=2 .1万理论塔板数 /m的分离结果 . ( 2 )用匀浆法制成 75 μm内径的ODS填充电色谱柱 ,在该柱上用二甲基 β CD (DM β CD)作流动相手性添加剂 ,施加 1 0kV电压在1 2min内使手性药物心得安 (propranolol)得到基线分离 ,柱效达 8 1万理论塔板数 /m .     

毛细管电色谱柱重复性考察及实验条件的选择

成功地研制了７５μｍ内径偶联式和７５,１００μｍ内径非偶联式毛细管电色谱柱。在自制电色谱柱上获得了小于２．１２％的保留时间ＲＳＤ值,考察了ｐＨ值、有机溶剂浓度对保留行为的影响,并用以指导实验条件的选择。比较了两种方式电色谱柱的峰形。     

高效毛细管区带电泳技术测定奥丹西隆注射液的含量

介绍了以磷酸－磷酸盐为缓冲溶液、应用高效毛细管区带电泳技术对奥丹西隆注射液的含量进行测定的方法,实验中将奥丹西隆注射液稀释１０倍后进样。平均回收率为９６．５％,相关系数为０．９９６５,精密度变异系数小于５％。方法简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高。     

光纤微操作器探测亚细胞水平的pH

对单细胞内亚细胞器微环境的探测可以深入了解细胞内一些复杂的生理活动,因此,一种与单细胞尺寸相匹配的探测器的制备显得尤为重要。这里,我们制作了一种光纤纳米探测器,其尖端尺寸可达200nm,在尖端表面修饰SERS活性分子即可进行细胞内不同区域的pH探测。该光纤纳米探针可集激发,传感,操纵细胞于一体,实现单细胞微领域的深入探索。     

基于SERS技术用于监测亚细胞器ROS

作为细胞信号传导和氧化应激压力的调控者,ROS(reactive oxygen species)在细胞及生命体的多种活动中发挥了重要作用。本研究以监测亚细胞器ROS为目的,设计了一种基于细胞器靶向的氧化还原反应的SERS纳米传感器,实现了对亚细胞层次ROS的监测,对于深入理解ROS在细胞生命活动的作用具有重要意义。     

有机改性剂对胶束电动毛细管色谱中电渗和电泳迁移的影响

考察了尿素，二氧六环，甲醇和四氢呋喃等四种有机改性剂对胶束电动毛细管色谱中电渗淌度，十二烷基硫酸钠胶束电泳淌度以及电渗和胶事的淌度比的影响。结果表明：电渗淌度的ＳＤＳ胶束电泳淌度随要肌改性剂浓度的增加线性地降低，直线斜率的负值分别表征了有机改性剂对电渗淌度和胶束电泳淌度降低的作用的大小，Ｄｃｏ和Ｄｅｐ，ｍｃ值大小顺序为：尿素〈甲醇〈二氧六环Ｍ〈四氢呋喃；有机改性剂浓度的增加线性地增加淌度比，四种有     

高效细内径毛细管电色谱填充柱的制备

发展了一套毛细管填充柱制备方法,在１００μｍ内径毛细管柱中填充３μｍＯＤＳ固定相,以毛细管电色谱法（ＣＥＣ）分离模式对芳香胺类样品进行分离,柱效高达２５．９万理论塔板数／米,折合塔板高度达１．３。类似研究在国内尚未见报道。