| 填充毛细管电色谱手性分离 |
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| 引用本文： | 朱军,邹汉法,施维,芮建中,倪坚毅,张玉奎.填充毛细管电色谱手性分离[J].中国科学B辑,1999,29(5):800. |
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| 作者姓名： | 朱军 邹汉法 施维 芮建中 倪坚毅 张玉奎 |
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| 作者单位： | 中国科学院大连化学物理研究所,国家色谱研究分析中心,大连,116011 |
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| 基金项目： | 辽宁省人才基金，国家自然科学基金!(批准号 :2 9875 0 30 )，国家杰出青年基金!(批准号 :2 972 5 5 12 ) |
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| 摘 要： | 采用两种毛细管填充电色谱手性分离模式 ,在短时间内对 3种手性化合物进行成功拆分 :( 1 )用匀浆法制成 75 μm内径的 β CD固定相填充电色谱柱 ,考察了电压、缓冲溶液pH值和有机添加剂浓度对该柱电渗流 (EOF)和两种手性物质分离的影响 .手性化合物安息香 (benzoin)和手性药物美芬妥因 (mephenytoin)在有效长度为6 2cm的β CD填充柱中获得快速、高效的分离 .安息香的最高柱效达 3.2万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 1 42 ,美芬妥因的最高柱效达 4 5万理论塔板数 /m ,最大分离度Rs 为 3 40 ,特别是美芬妥因在 1 5kV电压下 3 4min内获得Rs=2 .6 0和N1=2 .1万理论塔板数 /m的分离结果 . ( 2 )用匀浆法制成 75 μm内径的ODS填充电色谱柱 ,在该柱上用二甲基 β CD (DM β CD)作流动相手性添加剂 ,施加 1 0kV电压在1 2min内使手性药物心得安 (propranolol)得到基线分离 ,柱效达 8 1万理论塔板数 /m .
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| 关 键 词： | 毛细管填充电色谱 手性分离 手性添加剂 快速 高效 分离度 |
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