毛细管电泳-安培检测法同时测定烟草中的糖和多酚

多酚和糖共存于烟草中并对烟草产品的质量起极为重要的影响.烟草中的多酚主要是绿原酸,其次为芸香苷.二者构成烟草芳香的主体.烟草中的糖主要是水溶性的还原糖,包括蔗糖,葡萄糖,甘露糖和果糖.     

非固定化水相中直接DNA分子电化学识别

DNA分子固定技术和杂交信号转换技术是传统电化学DNA传感器的两大关键因素.特别是DNA分子在电极表面的固定直接影响到检测灵敏度,选择性和重现性,往往需要选择复杂的化学反应过程将DNA识别分子共价键和到电极表面,以此提高DNA识别层的稳定性和可重复行;以及设计特殊的空间手臂分子链接到DNA识别分子上,以此提高它在电极界面的的空间自由度,进而提高与水相中互补DNA的杂交效率.     

基于主客体识别技术构建的DNA电化学传感识别灯塔

传统的电化学DNA生物传感技术通常包括以下3个步骤,即电极表面探针DNA的固定、固液两相间DNA的杂交反应和电化学信号的读出,由于探针和目标序列的杂交过程发生在两相间,所以降低了杂交效率.在此,我们基于主客体识别和分子信标技术,设计了一种新型的电化学DNA传感器,可实现DNA在均一水相中的杂交反应,然后杂交体被捕获到电极表面进行电化学检测,具有高的灵敏度和选择性.     

MnO2电沉积直立碳纳米管制备超级电容器

以直立碳纳米管为基底,以pH=6.0的0.1 mol/L Na2SO4为底液,采用电化学沉积法在0.2 mol/L Mn(CH3COO)2溶液中制备了直立碳纳米管与MnO2复合材料. SEM测试结果表明,复合材料表面呈现多孔状结构. 通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等电化学方法对复合材料修饰电极进行电容性质测试. 结果表明,在1 mol/L KCl溶液中,0～0.6 V(vs.Ag/AgCl参比)电位窗口内此复合材料表现出优良的超电容性能. 直立碳纳米管电极的比电容为16 F/g,在碳纳米管表面沉积上MnO2修饰层后,复合材料电极的比电容增大至330 F/g,比电容量大幅提升近20倍. 同时扫描200圈后,直立碳纳米管与MnO2复合材料的循环伏安曲线变化很小,具有相当好的循环寿命和电容稳定性能.     

化学修饰电极电位溶出法的研究 Ⅱ.聚乙烯吡啶化学修饰电极还原电位溶出法测定蔬菜、水果中维生素C

本文提出PVPCME还原电位溶出分析法,研究了工作电极的修饰和制备过程,电极重复性好,灵敏度高。讨论了测定蔬菜、水果中维生素C的实验条件。方法的变异系数为1.47％,回收率为88～91％。样品处理简单,损失小。     

光泽精－H_2O_2－KCl中性非缓冲体系电生化学发光行为及机理研究

本文用自制的电生化学发光仪，选择光泽精－Ｈ２Ｏ２－ＫＣｌ中性（非缓冲）水溶液作为电生化学发光（ＥＣＬ）体系。该体系具有比前人所研究的ＬＵＣ－Ｏ２的碱性水溶液的ＥＣＬ体系灵敏度高，ＥＣＬ强度大，还原产物不易沉积在阴极上影响发光及所发的ＥＣＬ不与传统的ＣＬ相混淆的优点。光泽精浓度在８×１０－５～４×１０－８ｍｏｌ．Ｌ－１范围内与ＥＣＬ强度成正比，光泽精检测限为１０－９ｍｏｌ．Ｌ－１。此外还对该体系的测定条件及机理进行了研究，并提出了可能的机理。     

丝裂霉素C酸活化机理研究

丝裂霉素C(MMC)是一种广谱抗肿瘤药物,它在体内活化后可以与DNA以共价结合或交联反应等模式相互作用,从而抑制肿瘤细胞DNA的合成。文中首次采用光谱学方法,结合紫外 可见光谱、圆二色光谱手段,提出了MMC的酸活化机理。证明它是一个质子化水解过程,同时推导了酸活化第一步基元反应的反应级数和反应速率常数的计算公式,并计算得该基元反应的速率常数k为3.083×10-4s-1。     

21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势

在21世纪，毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇，在其检测手段，仪器的小型化和集成化，以及分离模式上都存在着极大的发展空间，文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳的应用进行了讨论。     

味觉电化学传感器的研究──有味物质对一新液膜振荡体系电位振荡的影响

木文以十六烷基三甲基溴化铵＋乙醇／含苦味酸的１．２－二氯乙烷／蔗糖水溶液为研究体系，对影响该体系电位振荡的各因素进行了探讨，发现各有味物质均能影响该体系的电位振荡。初步建立了测定有味物质的定性定量方法，并对辣椒素进了定量测定。对该味觉电化学传感器产生振荡及辣椒素响应机理进行了探讨。     

快速原子吸收法测定蔬菜样品中微量铜

本文描述了蔬菜悬浮液直接进样非火焰原子吸收法测定微量钢的方法,讨论了样品的粉碎、匀浆及进样技术,研究了原子化温度程序等实验条件,并通过对各种蔬菜中微量铜测定的结果与常规法结果比较,确立了方法的可行性。