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141.
毛细管电泳-电化学检测法测定黄芪及其制剂中的活性成分 总被引:2,自引:1,他引:1
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对中药黄芪的主要活性成分芦丁、阿魏酸、香草酸、绿原酸、槲皮素和咖啡酸进行了分离和测定。分别考察了工作电极电位、运行缓冲液的pH值和浓度、分离电压和进样时间等实验参数对实验结果的影响。在优化的实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.95 V(相对于饱和甘汞电极),在10 mmol/L硼酸盐(pH 8.2)的运行缓冲溶液中,上述6种活性成分能在17 min内实现很好的基线分离,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)范围为78~110 μg/L。在不同的加标水平下,6种活性成分的平均回收率为96.0%~103.0%,相对标准偏差为1.9%~3.6%(n=3)。该方法样品处理简单,无需预富集,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。 相似文献
142.
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144.
去甲肾上腺素的光谱电化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用平行入射式光谱电化学方法,测定了去甲肾上腺素的热力学常数E和n值,用n^2+作为自由基稳定剂,讨论了其通过一个电子传递产生半醌自由基中间体的电极反应机理并结合其它电化学方法,证明了NE在电极上以传质扩散为主的准可逆过程。 相似文献
145.
146.
147.
148.
用带非接触式电导检测器的毛细管电泳法(CE)分离并测定了3种氨基糖苷类抗生素,即缺少较强紫外吸收发色团或荧光发射基团的庆大霉素(GE)、卡那霉素(KA)和链霉素(ST)。对影响CE分析的因素进行了研究,并确定以下几项优化的参数:①电泳介质:选用35mmol·L-12-(N-吗啉)乙磺酸溶液和15mmol·L-1组氨酸溶液组成的缓冲体系;②分离电压:17kV;③激发电压:60V;④激发频率:600kHz;⑤进样时间:5s。在所选最佳条件下,上述3种抗生素可在10min内达到完全分离。上述3种抗生素的质量浓度在一定范围内与其相应的峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)依次为0.2,0.4,0.2mg·L-1。 相似文献
149.
采用毛细管电泳/安培检测法(CE/AD)同时分离测定了绿茶中的芦丁、没食子酸、槲皮素、绿原酸等生物活性成分的含量, 考察了运行缓冲液酸度、浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测的影响。在最优化条件下, 以300 μm碳圆盘电极为检测电极, 检测电位为+ 950 mV (vs. SCE) , 60 mmol/L硼酸盐运行缓冲液(pH 8.7)中, 上述各组分在20 min内可实现基线分离。各组分浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性, 检出限(S/N=3)在1.0×10-7到1.0×10-4g.mL-1范围,四种标样7次平行进样的相对标准偏差(RSD)小于3.0 %。该方法已成功地应用于绿茶中生物活性成分的测定, 结果令人满意。 相似文献
150.
碘化10-乙羧基吖啶-9-羧酸苯酯的电致化学发光行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碘化10-乙羧基吖啶-9-羧酸苯酯(CACPEI)的电致化学发光行为.结果表明,在KNO3介质中,于Pt电极上施加正矩形脉冲电压时,10-乙羧基吖啶-9-羧酸苯酯产生很强的电致化学发光(ECL)信号,信号强弱受电化学参数和发光反应条件的影响,探讨了可能的发光机理.在最佳条件下发光信号与CACPEI的浓度在5.0×10-10~1.2×10-7g/mL范围内呈良好的线性关系.检出限可达2.4×10-10g/mL. 相似文献