Nafion化学修饰电极电位溶出法测定痕量Bi（Ⅲ）的研究

本文提出了Nafion化学修饰电极电位溶出测定Bi~(3 )的方法,制作的电极重现性和选择性均好,灵敏度高。研究了电极的行为并用于测定水体中的痕量Bi~(3 )。相对标准偏差为2.9%,检出限为5.0×10~(10)mol/L。     

TOPO修饰电极电位溶出法测定水中Sb(Ⅲ)

本文提出了TOPO化学修饰电极电位溶出分析法,研究了电极的修饰过程以及测定水中痕量锑的实验条件,探讨了修饰电极的作用机理,认为电极性能的改善主要是由电极表面上膜的络合吸附性所决定的。制作的修饰电极重复性好、灵敏度高。方法的变异系数为4.4％,Sb(Ⅲ)的检测下限为4×10~(-9)mol/L。     

玻璃石墨金膜电极电位溶出法测定锡

目前电位溶出法常用的工作电极为汞膜电极,常用的氧化剂为溶解氧或汞(Ⅱ)和铬(Ⅵ)。在伏安溶出法中,采用金膜电极仅用于碲、砷、汞、锗等离子的测定,在电位溶出法中也有报导,但就地镀金膜电极电位溶出法尚未见记载。我们经过研究,成功地采用就地镀金的金膜电极对铜、铋、锑、铅进行了测定,蓝对该方法的机理进行了定量推导和探讨。本文进一步用就地镀金膜电极对锡进行了测定,溶液中的Sn(Ⅳ)和Sn(Ⅱ)首先被还原富集于金膜     

化学修饰电极

化学修饰电极就是通过共价键键合、强吸附或高聚物涂层方法,把具有某种功能的化学基团赋于电极表面上,这种电极就具有了某种特定的性质。电极反应是在电极-溶液界面发生的电子转移的非均相反应。以往电化学上所用的电极材料为汞、碳和贵金属等,这些材料制成的电极只有受授电子的单一作用,而且溶液中的分子、     

银基汞膜电极电位溶出法测定化妆品中的铋、铅、镉

研究了一种测定化妆品中铋,铅,镉的新方法。在乙二胺－盐酸底液中以银基汞膜电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,用电位溶出法测定化妆品中的痕量Ｂｉ,Ｐｂ,Ｃｄ。结果表明,当Ｂｉ,Ｐｂ,Ｃｄ的浓度依次在０．２５￣１８００μｇ／Ｌ,０．１￣３６００μｇ／Ｌ,０．０５￣１２００μｇ／Ｌ范围内,与峰高呈良好的线性关系,样品回收率在９７％￣１０５％之间。本法有较高的精密度和准确度,适于在化妆     

铅在铂电极上的还原电位溶出分析法

研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法；讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。     

悬汞电极电位溶出分析法研究

电位溶出分析法近年来有迅速的发展和广泛的应用,八十年代初开始的该法理论研究的进展不仅定量解释了实验事实,而且开拓了该法应用的新领域,本文报告悬汞电极电位溶出分析法的理论研究结果。     

悬汞电极静止电位溶出分析法研究

假定静止溶出过程受氧化剂在电极表面的极限流量控制,在静止30s以上的条件下,本文推导出悬汞电极静止电位溶出分析法理论公式,理论计算与实验结果基本相符。     

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定多巴胺的研究

本文提出了Nafion 修饰电极计时电位溶出分析方法,讨论了测定多巴胺(DA)的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理。去甲肾上腺素(NE)、抗坏血酸(AA)等均不干扰测定DA,选择性好。     

铂电极上溶液酸碱性的电位溶出法响应

提出了一个广谱测定强酸、强碱溶液浓度的方法。用铂电极作工作电极，电位溶出法对溶液酸碱性产生响应。通过调节沉积时间和沉积电位，利用电位溶出法可以检测溶液酸、大致 的浓度范围为2．5mol/L H^ -1.0mol/L OH^-。详细研究了不同测定范围的实验条件，以及溶出过程的响应机理。在不同酸碱性溶液中电沉积产生的氢吸附于电极表面，溶出过程中被溶液中的氧氧化成氢离子，从而产生电位平台。该平台的出现还与随后的电极表面金属／金属氧化物电对电位值有关。     

铋膜电极微分电位溶出法测定环境样品中生物可利用镉

建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3步连续萃取，利用标准加入法对环境样品中的生物可利用镉进行测定，相对标准偏差2．3％～4.1％，加标回收率97％～104％。     

超微盘电极上电位溶出分析法理论

本文提出了超微盘电极上电位溶出分析法理论,内容包括:过渡时间(τ)方程式、电位(E)-时间(t)曲线方程式及微分电位溶出分析法dt/dE-E曲线方程式,并对该曲线的性质进行了论述。     

铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。     

碲的电位溶出分析

本文研究了碲的电位溶出分析。在0.25MHCl介质中加入Cu(Ⅱ),利用碲与铜生成Cu-Te化合物富集到玻碳电极上,以溴水做氧化剂测定碲,测定下限可达2ppb(富集10分钟)。用砷共沉淀分离碲,测定了烟尘、硫酸厂污泥及粮食中碲的含量。实验部分仪器:由ZD-2型自动电位滴定仪,XWC-100F型记录仪组成。XBD-1型旋转玻碳电极为工作电极,Pt及SCE为辅助及参比电极。富集和测量均在搅拌下进行。     

铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌

研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明：铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰，峰高和溶出电位与汞膜电极法相近，使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。     

应用微分电位溶出法测定固体食品中的铅

以0．16moL／LHNO3为底液．预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对固体食品中的铅进行测定，用标准加入法定量。检出限2．5×10－9，变异系数0．7％～5．7％，回收率93％～106％，本法与原子吸收法对比，测定结果无显著性差异．     

痕量铜在汞膜化学修饰电极上脉冲阳极溶出伏安法的研究

近年来,化学修饰电极的报导越来越多,用化学方法在电极表面引入各种有机官能团,使电极具有特定的功能,但是这些研究多半仅涉及这类电极的制作和特性,而很少报导它们在分析测定中的应用。柄山和铃木用氯化血红素修饰的氧化銦电极对吡啶中铜的行为作过研究。他们还利用络合剂(IDA,EDTA、GEDTA)修饰玻碳电极,然后把该电极浸入硝酸银水溶液中,其Ag~+的捕集与未修饰电极相比,增加20—40倍。循环扫描伏安的氧化波面积在Ag~+浓度为1×10~(-6)—5×10~(-6)M的范围内成比例关系。Izutsu等人和Lubert等人研究了3-辛基氧化膦修饰的玻碳电极用于定量测定水溶液中微量铀,后者指出,测     

电位溶出分析法测定食醋中微量铅

我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 MP-1型溶出分析仪 JCZ-A型旋转玻碳电极 饱和甘汞电极和铂电极 微量进样器:0.5～5μl(上海医用激光仪器厂),误差小于5％。 镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg·L~(-1)的1％硝酸溶液 铅标准液;10.0μg·ml~(-1) 试剂均为分析纯;试验用水为石英亚沸蒸馏水 1.2试验方法 1.2.1 玻碳电极预镀汞膜     

锑电极电位溶出法测定锌、镉、铅

提出了采用锑电极作为工作电极同时测定痕量重金属锌、镉、铅的电位溶出法。探讨了同时测定锌、镉、铅的最佳条件。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn2+、Cd2+、Pb2+分别在-1.07、-0.70、-0.52 V得到灵敏的电位溶出峰。沉积时间为60 s时,锌、镉、铅的质量浓度分别在0~16.0、0~1.6、0~0.08 μg/mL范围内,与各自微分电位溶出峰高呈线性关系,检出限分别为4.0、0.3、0.03 μg/L。测定了水样中痕量锌、镉、铅的含量,结果令人满意。     

微分电位溶出法测定车间空气中镉的研究

以０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为底液，预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对车间空气中镉进行测定，用标准加入法定量，在选定的条件下，线性关系良好，精密度ＣＶ为１．２５６％－２．２３％，平均回收率为９６％－１０７％，本法与原子吸收法对比，测定结果显著性差异，结果令人满意。