用TI-59可编程序计算器计算四原子体系(C_2)的振动频率

从分子内各原子间的力常数出发,计算分子的振动光谱,是分子光谱研究中常用的方法。它的目的在于,建立振动光谱与分子结构之间的联系,从而使光谱作为一种结构分析工具,发挥更大的作用,同时从振动     

脂肪酸钠盐对正戊酸在水中溶度的影响

作者测定在25℃下正戊酸在十种脂肪酸钠盐(甲、乙、丙、正丁、正戊、正己、正庚、正辛、正壬、正癸酸钠)的水溶液中的溶度。甲、乙、丙、丁酸钠的作用是盐溶;己、庚、辛、壬癸酸钠的作用是盐析。戊酸钠的作用,在低浓度时是盐析,高浓度时转为盐溶。除具同离子效应的戊酸钠外,我们主要用正戊酸对脂肪酸钠的排代反应和排代出的新酸在水相和正戊酸相的分布来解释正戊酸溶度的变化。     

Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)环戊基(苯基)叔膦配合物的低频振动光谱及构型

本工作合成了下述金属配合物:MCl_2L_2(M=Pd,Pt),NiX_2L_2(X=Cl,Br,I),L=PPh_(3-x)(C_5H_9)_x(x=0-3),并研究了它们的远红外光谱和某些低频Raman光谱。对某些M-P,M-X振动谱带做出了归属,并提供结构信息。     

Ni(II), Pd(II), Pt(II)环戊基(苯基)和膦配合物的低频振动光谱及构型

本工作合成了下述金属配合物: MCl2L2(M=Pd, Pt), NiX2L2(X=Cl, Br, I),L=PPh3-x(C5H9)x(x=0-3), 并研究了它们的远红外光谱和某些低频Raman光谱, 对某些M-P, M-X振动谱带做出了归属, 并提供结构信息。     

气相色谱／傅立叶变换红外光谱与保留指数联合定性新方法

〕本文报道了Kovats保留指数辅助红外光谱并结合一些知识规则进行综合二维检索的方法,详细地叙述了二维检索排序参数的计算,并介绍这一方法在NicoletGC/FTIR仪器系统上计算机实现等方面的工作。程序采用Fortran-77编写。     

红外光谱计算机辅助解析程序

本文介绍一种人工智能红外光谱解析程序,它是我们提出的1R1S红外光谱解析系统的关键部份。此程序在NLC-1180E微计算机上运行时使用Fortran语言,在Perkin-Elmer 3600数据站上运行时使用Basic语言。建立程序的过程中,我们着重作如下三方面努力:(1)在大量实     

多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法

 ］建立了一种毛细管柱超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。     

吸光度减技术在混合物分析中的应用

混合物的光谱是其组份光谱的叠加,直接对它进行解析是十分困难的,所以光谱工作者要在化学分离上耗费大量精力。富里埃变换红外光谱仪及其它计算机化的红外光谱仪器具有被称为吸光度减的功能,可用以进行光谱之间的带权相减。它在一定程度上代替了化学分离,把各组份的光谱从混合物光谱中一一“剥离”开来。此技术可广泛用于混合物分析和涉及混合物的研究工作。Koenig曾对此技术的应用作过     

气相红外光谱特征频率的研究 Ⅱ.酮和醛类的特征频率

GC-FTIR被广泛使用以来,气相红外光谱的解析日趋重要,需要一整套气相红外特征频率。我们巳在前文提出了羧基的气相红外特征频率。本文介绍最近对酮和醛类进行类似研究的结果。凝聚相酮、醛类化合物的红外特征早巳被广泛研究过。对于其气相红外特征Welti也曾作过初步研究,但仅基于306张气相红外光谱,且其中只有26张属于酮类,28张属于醛类。因此所得特征频率的广泛性和可靠性受到限制,有必要在更广泛的实验数据的基础上进一步     

胺类化合物中NCH2的红外光谱研究

本文研究了386个胺类化合物的红外光谱, 发现了 NCH2 基甲在2850~2720CM-1区间的新经验规律. 丶该规律对于识别叔胺单元十分有用. 借助于CNDO 法计算了伯丶仲丶叔胺的分子总能量Er和双原子能量EA,B, 成功地解释了此经验规律.