全文获取类型
收费全文 | 3355篇 |
免费 | 838篇 |
国内免费 | 1068篇 |
专业分类
化学 | 2044篇 |
晶体学 | 89篇 |
力学 | 396篇 |
综合类 | 161篇 |
数学 | 798篇 |
物理学 | 1773篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 96篇 |
2022年 | 83篇 |
2021年 | 75篇 |
2020年 | 58篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 91篇 |
2017年 | 103篇 |
2016年 | 101篇 |
2015年 | 107篇 |
2014年 | 206篇 |
2013年 | 167篇 |
2012年 | 150篇 |
2011年 | 174篇 |
2010年 | 145篇 |
2009年 | 168篇 |
2008年 | 171篇 |
2007年 | 194篇 |
2006年 | 166篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 216篇 |
2003年 | 153篇 |
2002年 | 139篇 |
2001年 | 131篇 |
2000年 | 178篇 |
1999年 | 157篇 |
1998年 | 150篇 |
1997年 | 155篇 |
1996年 | 143篇 |
1995年 | 147篇 |
1994年 | 141篇 |
1993年 | 113篇 |
1992年 | 149篇 |
1991年 | 119篇 |
1990年 | 108篇 |
1989年 | 103篇 |
1988年 | 56篇 |
1987年 | 45篇 |
1986年 | 57篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 44篇 |
1983年 | 41篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 14篇 |
1975年 | 11篇 |
1962年 | 6篇 |
1960年 | 8篇 |
1958年 | 5篇 |
1951年 | 4篇 |
排序方式: 共有5261条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
以4-甲基苯磺酸作催化剂、用三乙胺调节pH值约为9的条件下, 由5-甲酰基-8-羟基喹啉和5-氨基-8-羟基喹啉合成了新的5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉, 利用IR, UV, 1H NMR, MS确认了分子结构, 比较研究了其光致发光特性, 运用Gaussian 98量子化学程序包, 采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法, 在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化; 并对目标化合物的稳定结构通过计算预测其振动光谱, 计算结果与实验值基本相符. 相似文献
102.
钇对金属陶瓷力学性能和组织的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了添加钇对Ti(C,N)基金属瓷力学性能和组织的影响。结果表明,加入适量的钇能提高Ti(C,N)基金属陶瓷的抗变强度和硬度,其原因是由于钇与杂质硫起反应在化合物,净化了陶瓷相-金属相,陶瓷相-陶瓷相界面提高子界面结合强度 相似文献
103.
104.
在乙腈和二氯甲烷混合溶液中合成了三价稀土元素(La, Nd, Eu, Dy, Er, Yb)硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的六个新配合物。并在氩气氛中, 以四氢呋喃为溶剂, 锂-萘为还原剂, 制得了二价铕硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的固体配合物。通过元素分析、红外光谱、差热热重分析、荧光光谱、穆斯堡尔谱、电子自旋共振谱、还原性实验等研究了双冠醚与稀土离子的配位作用, 并讨论了三价和二价稀土配合物在物理化学性质上的差别。 相似文献
105.
106.
用高温固相法合成了系列化合物RE0.06La0.94M2O6Br(M=Nb,Ta;RE=Eu,Tb,Pr,Sm),并测定了其激发和发射光谱。室温下Eu^3+,Tb^3+,Pr^3+,Sm^3+在稀土-铌(钽)复合溴氧化物中呈现特征激发谱线,但Nb和Ta的光谱特性稍有不同。 相似文献
107.
基于化学热力学原理, 采用逆流分级萃取和中空纤维支载液膜技术研究了氧氟沙星外消旋体在手性环境中的萃取分离. 膜内外两相辛醇溶液中分别含有L-二苯甲酰酒石酸和D-二苯甲酰酒石酸手性选择体, 其中膜内相辛醇溶液中含有氧氟沙星外消旋体. 中空纤维膜用含有溴化十六烷基三甲胺的磷酸氢二钠/磷酸缓冲液(pH = 6.86)浸泡48 h. 改性的液膜允许氧氟沙星对映体穿过, 而手性选择体和有机溶剂不能穿过. 对中空纤维膜分级手性萃取理论, 传质性能及立体选择性进行了研究; 并建立了氧氟沙星外消旋体在中空纤维支载液膜手性分离的数学模型R/S=0.976 e0.03NTU. 使用11个22 cm长膜器串联(传质单元数为78)逆流分级萃取, 产品光学纯度达90%以上. 相似文献
108.
苯胺类化合物的电化学氧化及随后化学反应 总被引:4,自引:0,他引:4
利用循环伏安法研究了二取代对苯二胺(1),四取代对苯二胺(2)和二取代氨基酚(3)三类化合物以及它们的衍生物的电化学行为及其氧化产物的随后不可逆脱氨反应。 1类化合物在任何pH下的电化学氧化均为一步双电子转移反应,2类化合物为二步单电子转移反应;3类化合物在酸性和中性范围为一步双电子氧化在碱性溶液中为二步单电子转移反应。文中定量求算了不可逆随后化学反应的表观水解速率常数k_f,并进行了讨论。 相似文献
109.
110.