Y2O3—Nb2O5—B2O3：Eu^3—.Bi^3＋的磷光体的晶体结构与光…

采用常规固相反应于１２００℃下制备了具有褐钆铌矿结构的Ｙ２Ｏ３、Ｎｂ２Ｏ５．ｂ２ｏ３（ｙ０．９３Ｅｕ０．０７）２Ｏ３．Ｎｂ２ｏ５．Ｂ２Ｏ３和（×０。９１Ｅｕ０．０７Ｂｉ０．０２）２Ｏ３．Ｎｂ２Ｏ５．Ｂ２Ｏ３等磷光体，研究了它们的发光性质。结果表明，在２６８ｎｍ紫外光激发下，由于ＮｂＯ４基团于４１０ｎｍ处发生＾１Ｔ→＾１Ａ１跃迁，致使Ｙ２Ｏ５．Ｎｂ２Ｏ５．Ｂ２Ｏ３呈现更亮的紫外发射。体系中Ｂ２Ｏ３可     

Y_2O_3－Nb_2O_5－B_2O_3：Eu~（3＋）·Bi~（3＋）的燐光体的晶体结构与光谱性质

采用常规固相反应于１２００℃下制备了具有褐钇铌矿结构的Ｙ２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３（Ｙ（０．９３）Ｅｕ（０．０７））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３和（Ｙ（０．９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３等光体，研究了它们的发光性质：结果表明，在２６８ｎｍ紫外光激发下，由于ＮｂＯ４基团于４１０ｎｍ处发生１Ｔ→１Ａ１跃迁，致使Ｙ２Ｏ５·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３呈现更亮的紫外发射。体系中的Ｂ２Ｏ３可降低反应温度，增强ＮｂＯ４和Ｅｕ（３＋）的发光强度。（Ｙ（０．０９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ（０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３燐光体系中所观察到的ＮｂＯ４→Ｅｕ（３＋）和Ｂｉ（３＋）→Ｅｕ（３＋）的能量传递使红光发射明显增强。     

烯土—铌（钽）复合溴氧化物的结构与光谱特性

用高温固相法合成了系列化合物ＲＥ０．０６Ｌａ０．９４Ｍ２Ｏ６Ｂｒ（Ｍ＝Ｎｂ，Ｔａ；ＲＥ＝Ｅｕ，Ｔｂ，Ｐｒ，Ｓｍ），并测定了其激发和发射光谱。室温下Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｓｍ＾３＋在稀土－铌（钽）复合溴氧化物中呈现特征激发谱线，但Ｎｂ和Ｔａ的光谱特性稍有不同。     

稀土三氟醋酸盐晶体的光谱特性

本文合成了系列稀土三氟醋酸盐晶体[Re(CF3COO)3·3H2O](Re=Eu,Gd,Tb,Dy)和[TbxY1-x(CF3COO)3·3H2O]2(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mol),测定其晶体结构属单斜晶系,空间群为P21/c;较详细地讨论了Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+在这些化学计量化合物中的光谱特性,以及在[TbxY1-x(CF5COO)3·3H2O]中Tb3+的发光强度随其浓度的变化规律。     

Eu3+在Y2O3-Bi2O3体系中发光性能的研究

Y2O3:Eu3+磷光体中的Eu3+在6100Å附近呈现很强的尖峰发射.这个磷光体虽然在阴极射线和短波紫外光(约2500Å激发下是十分有效的,但是对于长波紫外光激发却很不灵敏.Datta[2]於1967年报导在Y2O3:Eu3+磷光体中加入少量Bi3+,在3650Å长波紫外光激发下可增强Eu3+在6100Å的尖峰发射强度.     

三氟醋酸钆的晶体结构

测定了[Gd(CFCOO)_3·3H_2O]_2的晶体结构属单斜晶系,空间群为P2_1/c.Z=2.晶胞参数a=9.192(3),b=18.890(1),c=9.785(3);β=113.84(2)°.[Eu_(0.1)Gd_(0.9)(CF_3COO))3·3H_2O]_2的光谱构分析表明稀土离子周围的局部对称性可能是C_2(C_s)和C_2h。     

Tb~(3+)在YAG中的发光及Tb~(3+)与Tm~(3 +)间的能量传递

采用溶胶 -凝胶方法合成了系列化合物 (Y1 -x- yTbxTmy) 3Al5O1 2 ,研究了Tb3+在该化合物中的发光及其浓度对发光性质的影响 ,以及Tb3+与Tm3+间的能量传递现象。     

钙钛矿型稀土碱土铌酸盐的合成、结构和光谱性质

本文着重研究稀土碱土铌酸盐体系M₂Y_0.94RE_0.06NbO₆(M=Ca、Sr、Ba;RE=Eu.Sm、Dy)的合成、结构与光谱性质及其变化规律。Ca₂Y_0.94RE_0.06NbO₆为畸变的钙钛矿型结构,属单斜晶系,空间群C₂或Cs;Sr(Ba)₂Y_0.94RE_0.06NbO₆为立方有序的钙钛矿型结构,空间群Oh。随着Ba-Sr-Ca的次序Eu³⁺的红发射增强,Sm³⁺的橙发射增强,Dy³⁺的黄发射增强。     

稀土-铋复合氧化物体系的研究

本文讨论了稀土-铋复合氧化物的制备及其某些性质的变化规律。稀土与三价金属的复合氧化物的制备与性质已做了大量工作,然而关于稀土-铋复合氧化物的热稳定性、磁性和反射光谱及其变化规律文献报道不多。在1200℃空气中制备的稀土-铋复合氧化物的晶体结构可分为三种类型,其中三价轻稀土(RE=La,Nd,Sm,Eu和Gd)-铋复合氧化物为菱形结构的固溶体,属于三方晶系Pr~6.O~11.(Bi~2O~3)~1.88和(Tb~4O~7)~1.5.(Bi~2O~3)~1.68为萤石型结构的固溶体,属立方晶系,其余的3RE~2O~3.nBi~2O~3(RE=Ce,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu和Y,n分别为0.80,1.68,.60,1.30,0.94,0.82,0.12和1.34)复合氧化物为萤石型的固溶体和C-型RE~2O~3的混相.这些固溶体的晶胞参数随着原子序数的增加而减少,这种变化规律是由镧系收缩引起。随着稀土原子序的增加,稀土-铋复合氧化物的热稳定性降低,并在钆处出现转折,它们磁化率呈现具有两个极大值的周期变化.由于Bi-O键的存在,在它们的反射光谱中有一个宽的紫外吸收带,因此它们可能应用为着色透镜玻璃和紫外吸收材料。