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本文研究了稀土氯化物对碱金属氢化反应的催化作用。金属钠在稀土氯化物LnCl~3(Ln=La,Nd,Sm,Dy,Yb)和萘的催化下,在常压、40℃下能与氢气反应,生成氢化钠;稀土氯化物的催化活性顺序为LaCl~3>NdCl~3>SmCl~3>DyCl~3>YbCl~3。金属锂可发生类似反应,生成LiH;但其反应动力学曲线与金属钠相比明显不同。稀土氯化物对金属钾的氢化反应不显示催化作用。对反应机理的初步探索表明:碱金属与萘反应生成的阴离子自由基型物种可能是氢化反应的中间体,稀土氯化物的作用是催化该中间体的氢化反应。该反应的产物是一类大比表面积(NaH的比表面积为83m^2/g)、多孔性固体粉末,在空气中可自燃。它们具有比一般市售碱金属氢化物高得多的反应活性,并能与过渡金属配合物组成高活性烯烃加氢催化。 相似文献
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无水YbCl3与等当量的Li2Me2Si(NPh)2在四氢呋喃中反应,生成了相应的镱(III)氯化物1 [{Me2Si(NPh)2Yb}(m2-Cl)(TMEDA)]2·3PhMe (TMEDA = 四甲基乙二胺)。原位形成的配合物1经Na-K合金还原,高产率地得到了一个新的、分子中有四个LiCl络合的桥联二氨基镱(II)配合物2 [{Me2Si(NPh)2Yb(THF)2}(m3-Cl)(m4-Cl){Li(THF)}2]2·2THF。这两个配合物经过X-射线的结构表征证实均为二聚体。配合物1中两个镱原子经氯桥连接成一个扭曲的八面体。配合物2中两个[Me2Si(NPh)2Yb(THF)2](m3-Cl)[Li(THF)]2结构单元经两个m4-Cl原子连接成一个“椅式”骨架。 相似文献
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~~1,2-二[3-(6,8-二叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷的合成及晶体结构@徐小平$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006
@姚英明$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006
@赵艺萍$江阴市长泾中学!江苏江阴214411
@张勇$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006
@沈琪$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州2150061,2-二[3-(6,8-二叔丁基.3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷;;合成;;晶体结构[1] Neuvonen K,Pihlaja K. J. Chan. Soc… 相似文献
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本文研究了稀土氯化物对碱金属氢化反应的催化作用.金属钠在稀土氯化物LnCl_3(Ln=La,Nd,Sm,Dy,Yb)和萘的催化下,在常压、40℃下能与氢气反应,生成氢化钠;稀土氯化物的催化活性顺序为LaCl_3>NdCl_3>SmCl_3>DyCl_3>YbCl_3.金属锂可发生类似反应,生成LiH;但其反应动力学曲线与金属钠相比明显不同.稀土氯化物对金属钾的氢化反应不显示催化作用.对反应机理的初步探索表明:碱金属与萘反应生成的阴离子自由基型物种可能是氢化反应的中间体,稀土氯化物的作用是催化该中间体的氢化反应.该反应的产物是一类大比表面积(NaH的比表面积为83m~2/g)、多孔性固体粉末,在空气中可自燃.它们具有比一般市售碱金属氢化物高得多的反应活性,并能与过渡金属配合物组成高活性烯烃加氢催化剂. 相似文献
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在前报中,从对η~6-苯钐配合物Sm(η~6-C_6H_5)(η~2-AlCl_4)_3的晶体结构测定,得到配合物中Sm-C键平均键长为2.92 ,这一结果,与Cotton报道的Sm(η~6-C_6Me_6)(η~6-AICI_4)_3中的Sm-C键平均键长(2.89 )相比,明显地增大了。可见,配体芳烃与相应的稀土有机配合物的结构有着密切的关系。为了进一步了解苯环上甲基取代数目对这类配合物结构的影响规律,我们以甲苯为配体,研究了η~6-甲苯钐有机配合物的合成及晶体结构。 相似文献