N－正丁基，N－正辛基乙酰胺合成方法的改进

Ｎ－正丁基，Ｎ－正辛基乙酰胺合成方法的改进徐凡，曹正白，徐利英，陈克潜（苏州大学化学系，２１５００６）Ｎ，Ｎ－二烷基酰胺是重要的有机合成原料，是医药、农药的中间体，也可作萃取剂及溶剂。Ｎ原子上二个烷基相同的二取代酰胺合成比较方便，实验室中一般是采用酰...     

SmI2催化合成1,5-苯并二氮杂(艹卓)

1,5-苯并二氮杂(艹卓)是一类具有生理活性的杂环化合物[1],近十年来已在作为抗痉挛剂、抗焦虑剂、安眠剂等方面有广泛应用.除此之外,1,5-苯并二氮杂(艹卓)还是三唑稠合或噁二唑稠合的1,5-苯并二氮杂(艹卓)衍生物的重要合成来源[2,3].我们以价廉易得的SmI2成功催化了邻苯二胺与酮的缩合反应,得到取代1,5-苯并二氮杂(艹卓).该反应在室温下进行,无需反应溶剂,产物收率较高,且对芳香酮和脂肪酮均可适用.     

三氯化镱催化丙烯酸酯与呋喃成环反应的研究

D iels-A lder反应具有立体专一性和很好的区域选择性,已被大量应用于天然有机化合物、香料、药物等的合成中。一般说来,D iels-A lder反应在加热条件下即能发生,但加热往往导致反应的区域选择性和立体专一性下降,而研究表明,路易斯酸催化下的D iels-A lder反应在不同程度上表现出或反应速度加快,或产率提高,或条件温和,尤其是区域选择性和立体专一性得到提高等良好特性。呋喃类化合物由于呋喃环所具有的芳香性而较难与一般的亲双烯发生D iels-A lder反应。如呋喃和丙烯酸甲酯在加热条件下反应2~3个月,产率只能达到50%,且反应温度的提高…     

Ln(η~6-C_6H_6)(AlCl_4)_3对苯烷基化反应的催化作用

研究了中性芳烃稀土配合物Ln(η6 C6 H6 ) (AlCl4) 3(Ln =La ,Nd)对苯烷基化反应的催化作用。Ln(η6 C6 H6 ) (AlCl4) 3 可在温和条件下催化苯与己烯反应给出正己基苯和仲己基苯。探讨了不同催化剂及反应条件对此反应的影响。     

Catalytic Cyclotrimerization of Arylnitriles Using the Novel Samarium(II) Complexes as Catalysts

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｒｉａｚｉｎｅｓａｒｅｕｓｅｆｕｌｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓｏｆｍａｎｙｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ,1 3 ａｎｄｓｅｖｅｒａｌｓ ｔｒｉａｚｉｎｅｓ4 ,5ａｒｅａｌｓｏｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄｔｏｂｅｔｈｅｐｏｗｅｒｆｕｌｃｈｅｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔｓ .Ｔｈｅｃｏｍ ｍｏｎｍｅｔｈｏｄｓｌｅａｄｉｎｇｔｏｓ ｔｒｉａｚｉｎｅｓｉｎｃｌｕｄｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆａｒｏｍａｔｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｓａｎｄｃｙｃｌｏｔｒｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｎｉｔｒｉｌｅｓ .…     

(C5H5)2NdCl·2LiCl 与正丁基锂的反应: [Li(DME)3][(C5H5)3Nd(μ-H)Nd(C5H5)3]的合成及其晶体结构

研究了(C5H5)2NdCl·2LiCl与正丁基锂在THF溶液中的反应, 并从该反应液中分离到了钕的氢化物[Li(DME)3][(C5H5)3Nd(μ-H)Nd(C5H5)3] 1. 化合物1经X射线单晶结构测定表明属单斜晶系, 空间群P21/c, 晶胞参数为a=0.9670(2) nm, b=2.1001(5) nm, c=2.1279(7) nm, β=90.89(2)°, Z=4, V=4.321 (2) nm3, Mr=957.36, Dc=1.47 g·cm-3, F(000)=1936, R=0.094, wR=0.100. 1的晶胞中包含两个独立的晶体分子, 每一分子由阴阳离子对[Li(DME)3]+和[(C5H5)3Nd(μ-H)Nd(C5H5)3]-组成. 钕原子与3个η5-C5H5基团配位, 且两个(C5H5)3Nd经氢桥键相连构成阴离子. Nd1-H和Nd2-H键长均为0.218(1) nm.     

二碘化钐催化合成1,5-苯并二氮杂草

Samarium diiodide （SmI2） was found to be an efficient catalyst for the condensation of o-phenylenediamine and ketones to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]-diazepines in moderate to excellent yields under very mild and solvent-free conditions. The real active species here was suggested to be a Sin（Ⅲ） intermediate formed in situ and the mechanism of the present reaction was proposed.     

[Ph(Me3Si)N]3Yb(THF)的合成及其催化Tischenko反应的研究

通过无水YbCl3和Ph[(CH3)3N]Li在四氢呋喃中反应,合成了目标化合物[Ph(Me3Si)N]3Yb(THF),该化合物经过元素分析,红外光谱以及X单晶结构表征.研究表明该配合物以较高活性催化芳醛的Tischenko反应.     

薄膜拉伸褶皱失稳力学进展

薄膜拉伸起皱现象在自然界和现代工业中普遍存在，在过去二十年里，引发了学者们极大的研究兴趣．这种起皱失稳行为源自薄膜能与弯曲能之间的非线性竞争．我们回顾从本世纪初至今薄膜拉伸褶皱失稳力学研究进展，将其分为两个阶段：前十年的研究主要局限于薄膜小应变(~1 %)起皱现象，而后十年的兴趣主要集中在有限应变起皱-再稳定（孤立中心分岔）行为，在过度拉伸(~30 %)时褶皱最终消失．定量理解、预测和追踪这种强非线性力学行为的需求推进了有限应变板壳理论和数值计算方法的发展，不仅促进了对薄膜起皱-消皱机理的深入理解，也为无褶皱膜结构设计和薄膜表面形貌调控提供了新的思路．