计算机模拟原子簇的稳定构型和能量性质

用密度泛函(DFT)方法研究了铜原子簇Cu~n(n=2,3,4,6)的稳定几何构型和电子结构。通过拟合从头算势能面构造铜原子簇势能函数的双体、三体及四体项,并利用该函数和全局优化“Basin-Hopping”算法得到较大铜原子簇(n=13～56)能量极小的结构,计算结果与实验及其它计算结果相一致。     

尿中二氯苯异构体的气相色谱/质谱法分析

应用顶空固相微萃取法提取尿中邻、间、对位二本。０．５ｍＬ检尿密封在１２ｍＬ玻璃瓶中,３０℃下用１００μｍ聚二甲基硅氧烷萃取头萃取１５ｍｉｎ。用重氢对二甲苯作内标。选择离子监测ｍｌｚ１４６（二氯苯异构体）和ｍｌｚ１１６（内标）两分子离子峰。以得取的上述两峰面积之比为纵坐标,以二氯苯异构体的浓度为横坐标做校正曲线。尿中检测浓度可达０．０１ｍｇ／Ｌ。用此方法快速准确地测定了二氯苯中毒患者尿中浓度的经时变     

甲硫醇、甲醇在金属表面上的分解反应性能比较研究

用键级守恒-Morse势法比较了XH₃SH、CH₃OH在Ni(111)、Pt(111)和Cu(111)面上的热分解反应性能.结果表明,由Ni至Pt再至Cu,CH₃SH中C-S键断裂几率降低,而S-H键裂相对几率增加,而在Cu上仅发生S-H键裂.CH₃OH在Ni上易解离为CH₃和CH₃O-,在Pt、Cu上则较难解离.按Ni、Pt、Cu的顺序,CH₃S-选择性断裂C-S键的几率增加,而CH₃O-则选择性断裂C-H键的几率增加.CH₃XH、CH₃X-(X=O,S)解离活化能垒依Ni、Pt、Cu的顺序增加,CH₃OH在Ni上最终解离为CO,而在Cu上则解离为H₂CO.     

Pd6簇与H2分子相互作用的密度泛函理论研究

通过相对论有效核势密度泛函理论计算,优化了Pd6(H)2和Pd6(H)4等簇的平衡几何结构,预测了氢分子在Pd6簇表面上的吸附行为与活化解离性质.计算结果表明,单态的Pd6簇可以活化两个氢分子;第一个H2和第二个H2吸附解离过程速率决定步骤的能垒分别是66.4和24.5kJ/mol、在形成的分子氢配合物Pd6(H2)和Pd（H)2H2中,H2主要作为给电子配体.在最稳定的二氢簇合物Pd6(H)2中,H倾向与3个Pd相互作用,形成面位氢的多核成键吸附方式.     

CnP-4(n=1～7)团簇结构与能量的密度泛函研究

摘要使用分子图形软件设计出多种CnP4^-(n=1-7)的结构模型,并进行B3LYP密度泛函几何构型优化和振动频率计算．最稳定的CP4^-和C2P3^-都是平面环状结构．最稳定的CnP4^-(n=3,5,7)结构在直碳链的一端连接1个磷原子且另一端是P3C的四元环的平面结构．最稳定的CnP4^-(n=4,6)结构在直碳链的一端连接1个磷原子且另一端是P3的三元环的锄状结构．直碳链可与平面环的磷原子生成大π键．大多数构型是由C2,C3,C4子结构以环状或链状方式组成的．碳原子与磷原子以交替方式排列的结构数量少、能量高．     

价键结构函数与键函数 2.水分子的计算和分析

应用键表酉群方法对水分子进行了计算分析, 并用键函数定量讨论了成键电子对之间.成键电子对与孤电子对之间及孤电子对间的相互作用,计算表明H~2O中氧原子与两个HIs成键的两个杂化轨道密度重心偏离O-H联线,氧原子实际上以两个P轨道与HIs成键.     

相对论密度泛函法对CN~－在铜和银电极上振动频率的研究

对ＣＮ￣－在铜和银电极上的吸附性质进行了相对论密度泛函簇模型计算。结果表明,电场微扰方法可以描述ＣＮ￣－在铜和银电极上吸附的表面现象,电极势诱导的频率移动被理解为Ｓｔａｒｋ效应所引起;内振动模式Ｍ－ＣＮ和Ｃ－Ｎ的耦合对电位诱导的Ｃ－Ｎ振动频率变化的大小起重要作用。计算所得的由Ｓｔａｒｋ效应所引起Ｃ－Ｎ振动频率变化的斜率与实验结果相符。     

一种评价假目标红外示假效果的新方法

提出了一种新的评价假目标红外示假效果的方法。该方法首先采用Harris算子提取军事目标及其相应假目标的红外图像的特征点,然后采用Hausdorff距离计算所提取的特征点集之间的Hausdorff距离。该距离越大,说明假目标与真目标相差越大;该距离越小说明真、假目标越相似,也就是说假目标的红外示假效果越好。