一个新的双核5双(μ-氧桥)锰(Ⅲ/Ⅳ)配合物的合成、结构和性质

二价锰盐和l,4,8,11-环十四四氮烷(cyclam)在溶液中自组装生成双核双(μ-氧桥)锰(Ⅲ/Ⅳ)配合物:[(cyclam)MnO]2(ClO4)2(NO3).该配合物被晶体结构表征,低温EPR表明其具有16条Mn(Ⅲ)/Mn (Ⅳ)二聚体的特征信号.磁性研究确认有强的反铁磁性,J/k=-680K,g=2.0.     

Synthesis and Crystal Structure of 2 Benzoyl Pyridine Thiosemicarbazato Palladium(II) Chloride

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＲｅｃｅｎｔｌｙ,ｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｙｓｔｅｍａｎｄｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙ.[1-3]ＩｔｈａｓｂｅｅｎｐｏｓｔｕｌａｔｅｄｔｈａｔｍａｎｙＮｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅｓａｃｔａｓｔｒｉｄｅｎｔａｔｅＮ2Ｓｌｉｇａｎｄｓｗｈｉｃｈｂｏｎｄｔｏｉｒｏｎｏｒｃｏｐｐｅｒｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｐ…     

碘化4-(2-苯并噁唑)-N-甲基吡啶盐的合成和晶体结构

合成了标题化合物碘化 4- ( 2 -苯并唑 ) - N-甲基吡啶盐 ,并对其晶体结构进行了测定 .晶体数据 :C1 3H1 1 IN2 O,Mr=338.15 ,单斜晶系 ,空间群为 C2 / c,a=1.0 0 16 ( 3) nm,b=1.782 0 ( 6 ) nm,c=0 .7399( 1) nm,β=10 9.16 ( 2 )°,V=1.2 434 ( 6 ) nm3,Z=4,Dx=1.81g/ cm3,μ=2 5 .3cm- 1 ,F( 0 0 0 ) =6 5 6 .结构偏离因子 R=0 .0 2 7,Rw=0 .0 35 .结构测定表明 ,有机阳离子中两个杂环平面之间的夹角为 148.9°,是一个大的共轭体系 ,有可能实现自身内部的电子转移     

1′,8′杂氮三联苯基-[a,5,6]-1,10啡啰啉及其Fe(Ⅱ)配合物的合成和磁性

稠环共轭配体因其具有良好的配位性和光敏性 ,已引起人们的普遍关注。许多研究小组用不同的方法合成了不同结构的大分子配合物[1 ,2 ] ,并对其载氧性、磁特性和光化学特性进行了广泛而深入的研究[2～ 4] ,特别是在Fe(Ⅱ )配合物的自旋交叉研究方面 ,取得了很好的进展[5～ 7] 。本文在前期工作基础上[6～ 9] ,以邻啡啉为原料 ,先将其氧化成双酮 ,再与萘二胺反应 ,设计合成出一种新型的稠环共轭配体 ,1′,8′杂氮三联苯基 [a,5 ,6] 1 ,1 0啡啉 (缩写为dap)。为了拓展新的自旋交叉化合物 ,以及验证有关共轭配体环数对自旋交叉的影响[6 ,9]…     

浅谈集合元素的多少

浅谈集合元素的多少刘芸（首都师范大学数学系１０００３７）谁都知道如何比较有限集所含元素的多少，但一接触到无限集元素多少的问题就容易产生疑惑．例如自然数集中除有偶数外还有无穷多奇数，是否自然数应当比偶数多，依此类推，有理数也应比自然数多；又如长度不同的...     

4,4′-联吡啶、吡嗪和咪唑桥联铜、镍配合物的合成和磁性

合成了六个含氮杂环桥联配合物:[Ni(salal)_2(4,4’-bipy)]_n、[Ni(Et-dtp)_2(4,4’-bipy]_n、[Cu-(acac)_2(4,4’-bipy)]_n、[Cu(TTA)_2(pyz)]_n、[Cu(TTA)(Im)]_n和[Cu(Im)_2]_n,用元素分析、IR、MS、ESR和热重分析对它们的结构和性质作了表征.吡嗪配合物的晶体结构显示,吡嗪配位于拉伸八面体的轴向位置,桥联Cu(TTA)_2形成一维无限链状结构.变温磁化率表明,4,4’-联吡啶和吡嗪配合物的磁性遵从Curie-Weiss定律,分子内没有明显的磁交换作用.咪唑配合物中存在着较强的反铁磁性交换作用,磁交换常数分别为-75和-107cm~(-1).对4,4’-联吡啶、吡嗪和咪唑传递磁交换的性质作了讨论.     

Studies on Properties of p-Nitrophenylazo Calixarene Derivatives

Organiccompoundswithsecond ordernonlinearoptical(NLO)propertieshavevariouspotentialinthedevelopmentofmaterialsforapplicationssuchasfrequencydoublingandop ticalswitching .1,2 TraditionalorganicNLOmaterialsareor ganicmoleculesthatcontainelectron donatingandelectron acceptinggroupsconnectedviaaconjugatedπsystem ,i.e .,socalledD π Astructure .Generally ,thesecond ordernon linearhyperpolarizability βofamoleculeincreaseswithin creasinglengthoftheconjugatedπsystemandincreasingstrengthofthedono…     

四元体系HCl-MCl_m-M′Cl_n-H_2O中盐酸的活度系数 Ⅱ.HCl-KCl-BaCl_2-H_2O体系

从可逆电池H_2|HCl(I_1),KCl(I_2),BaCl_2(I_3)|AgCl-Ag的电位测定求得了在25℃时四元体系HCl-KCl-BaCl_2-H_2O中盐酸的活度系数ν_1。结果表明,在恒定的总离子强度I及I_3条件下,盐酸的的活度系数的对数亦随I_2线性地变化,但其数值比Harned在三元体系中所得到的对应数值略大一些,和简单的1-1价硷金属卤化物四元体系中行为略为不同,可能应表示为: logγ_1=logγ_(1(0))-a_(12)I_2-a_(13)I_3-K_(23)I_2I_3其中K_(23)为电解质2和3的作用系数。对我们所研究的体系,K的数值较小。初步的实验结果表明,我们所推广的计算混介电解质活度系数的Glueckauf公式可以近似地应用于实际体系。应用热力学的交叉方程式于四元体系可以导出和前人在三元体系中所得到的一些相同的公式,从这些式子有可能从实验的a_(12)、a_(13)数值求出a_(21)、a_(31)等数值。     

含氮D-A加合物的自然杂化轨道研究

采用无参数Fenske-Hall资洽场分子轨道方法计算了氨的三类给予-接受型(D-A)加合物:氢键和锂键型H~3N-AX(A=H,Li;X=F,CI).孤对-空位型H~3N-BX~3(X=H,F,CI,Br)和孤对-σ型H~3N-XX'(X,X'=F,CI)的电子结构. 利用所得波函数对上述体系进行了自然杂轨道分析,给出了三类加合物D-A作用的定域图象. 将分子价的概念推广D-A作用体系的研究,结果表明,在形成D-A加合物时,氨分子价的增量与D-A作用强度呈单调变化,进而提出了用分子价来衡量加合物中D-A相互作用的强弱, 指出了它们相互作用的共通特征在于使分子价的不饱和性得到补偿.     

含DMIT配体配合物的结构与导电性

本文描述了含DMIT(4,5-二硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮)配体配合物的含成和导电性,讨论了其各个结构层次及其与导电性的关系。Ni、Pd、Pt、的DMIT导电配合物的分子结构特征是平面构型和离域π电子态,晶体结构特征是配位阴离子堆砌成各种形式的、导电能力不同的分子柱和分子层,作为非导电组元的平衡离子对导电性也有重要影响。