关于Rn中实单位球上M-调和BMO函数的Carleson测度特征

本文讨论了实单位球上的平均有界振动M-调和函数的Carleson测度特征,证明了Mobius不变调和函数f(x)属于BMOH或VMOH当且仅当dμ(x)=(1-|x|2)| (△)f(x)|2dv(x)是Carleson测度或紧 Carleson测度.     

透明和吸收介质非线性参数n2,χ(3)及其时间响应特性研究

对透明和吸收介质的简并四波混频理论作了处理,实验上给出了掺半导体玻璃,无机和有机材料的三阶非线性极化率χ(3)和非线性折射率n2的值,而且确定了非线性参数χ(3)的时间响应特性,实验装置的时间分辨率为5 ps.     

1-酰氧基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锗杂三环[3,3,3,O~(1,5)]十-碳烷的合成和结构研究

1-氯代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR，1HNMR和质谱确定了它们的结构。测定了化合物SCH＝CHCHC－COOGe（OCH2CH2）3N的晶体结构，化合物为五配位，N→Ge键长为0．212nm。     

介孔Co_3O_4-CeO_2复合氧化物的制备及在CO选择性氧化中的应用

以硝酸钴和硝酸铈为前驱物,SBA-15为硬模板,利用双溶剂法制备了Co3O4-CeO2介孔复合氧化物,通过X-射线衍射、N2吸脱附测试、程序升温还原和透射电子显微镜等技术对活性组分及载体进行了表征,并且与浸渍法和共沉淀法所制备的催化剂进行了对比分析.结果表明,相比于浸渍法和共沉淀法,采用双溶剂法制备的介孔Co3O4-C...     

实现LED准直照明的优化设计

为了有效地利用光源能量,满足LED远场照明系统要求,提出了一种实现LED大视场角准直照明的自由曲面透镜设计方法.运用ZEMAX软件序列模式下的多重组态建立透镜结构,在ZEMAX的二次开发环境下,采用宏语言编写自定义优化函数,实现对光学系统的自动优化.通过得到的自由曲面面型数据,借助光学仿真软件进行模拟,模拟光源采用圆面...     

高功率激光能量测试的卡计系数标定技术

提出在卡计系数标定中采用直线拟合方法,综合考察相关系数、斜率、截距、斜率和截距标准偏差等参数,以斜率相对标准偏差作为采用何种直线拟合的主要判断依据;若过零直线拟合的斜率相对标准偏差小于不过零的斜率相对标准偏差,认为截距为随机误差,卡计系数标定按照非等精度的加权平均法求解;反之,应按照不过零直线拟合,截距为测试的系统误差,根据定位回归误差大小判断并剔除粗大误差;这样可以合理给出激光能量测试的卡计标定系数。     

实Clifford分析中双超正则函数的Cauchy积分公式

第1部分给出了实Clifford分析中双超正则函数的定义,并运用拟置换的思想得到了双超正则函数的等价条件,第2部分讨论了实Clifford分析中双超正则函数的柯西积分公式.     

一种精级回转驱动机构的研究

两轴四框结构光电吊舱,内框多采用力矩电机直驱,稳定精度仅为数10 μrad。为达到更高精度的μrad量级,提出一种压电陶瓷驱动柔性支承的精级回转驱动机构,作为光电吊舱的内框驱动。介绍了精级回转驱动机构的构型方案,并对压电陶瓷的驱动能力进行了探讨,对柔性支承的回转刚度、固有频率、几何参数进行了详细设计。建立了机电仿真模型,制造了原理样机并进行了性能测试,其主要性能指标为:行程509.1 μrad,分辨率优于0.5 μrad,1 Hz、100 μrad的正弦信号跟踪误差小于3 μrad,固有频率约1 kHz,均满足设计目标。     

含零点弧的双解析函数在极点处的性质

In this paper, the properties of bianalytic functions w（z） = z^-Ф1（z） ＋Ф2（z） with zero arc at the pole z = 0 are discussed. Some conditions under which there exists an arc γ, an end of which is z = 0, such that w（z） =0 for arbitary z ∈γ／{0} are given. Secondly, that the limit set of w（z） is a circle or line as z → 0 is proved in this case. Finally, two numerical examples are given to illustrate our results.     

Rh_2(OAc)_4催化的Wittig-Type烯基化反应:一种合成烷基、芳基取代的亚烷基丙二酸酯的简便方法（英文）

发展了一种羰基化合物与重氮丙二酸二甲酯在三苯基砷和催化量的Rh_2(OAc)_4作用下发生一锅反应,合成芳基、烷基取代的亚烷基丙二酸酯的新方法.该方法的底物范围很广,包括芳香醛和脂肪醛以及酮等羰基化合物,都能够顺利地进行反应,得到中等至优良的收率(59%～99%).在0.5mol%的铑催化剂作用下,能够实现克级反应.初步的机理研究表明,这一烯烃化反应是通过铑-卡宾转化为砷叶立德的途径实现的.